Основен При деца

Zodak (таблетки 10 mg, сироп, капки за перорално приложение) - инструкции за употреба, аналози, прегледи, странични ефекти на лекарството и показания за лечение на алергии, ринит и конюнктивит при възрастни и деца. Състав и взаимодействие с алкохол

Страницата съдържа инструкции за употреба Zodak. Предлага се в различни лекарствени форми (таблетки 10 mg, сироп, капки за перорално приложение), както и редица аналози. Това резюме се проверява от експерти. Оставете вашето мнение за използването на Zodak, което ще помогне на други посетители на сайта. Лекарството се използва при различни заболявания (алергии, ринит, конюнктивит, дерматоза). Инструментът има редица странични ефекти и характеристики на взаимодействие с други вещества. Дозите на лекарството варират при възрастни и деца. Има ограничения за употребата на наркотици по време на бременност и кърмене. Лечението със Zodak може да бъде предписано само от квалифициран лекар. Продължителността на терапията може да варира и зависи от специфичното заболяване. Съставът и взаимодействието на лекарството с алкохола.

Инструкции за употреба и дозиране

Лекарството Zodak се предписва от лекар, за да се избегнат усложнения.

Вътре, независимо от храненето.

Възрастни и деца над 12 години

Лекарството Zodak, обикновено се предписва с 1 таблетка, покрита (10 mg цетиризин) 1 път на ден.

Деца на възраст от 6 до 12 години

Лекарството Zodak обикновено се предписва по 1 таблетка, с покритие (10 mg цетиризин) 1 път дневно или 1/2 таблетка, с покритие, 5 mg цетиризин) 2 пъти дневно, сутрин и вечер.

Капки или сироп

Лекарството се предписва през устата, независимо от храненето. Преди да вземете капките се разтварят във вода.

Възрастни и деца над 12 години - 10 mg цетиризин (20 капки или 2 лъжички сироп) 1 път дневно, дневно, за предпочитане вечер.

Деца на възраст от 6 до 12 години - 10 mg цетиризин (20 капки или 2 мерителни лъжици сироп) 1 път на ден или 5 mg цетиризин (10 капки или 1 мерителна лъжица) 2 пъти дневно - сутрин и вечер.

Деца на възраст от 2 до 6 години - 5 mg цетиризин (10 капки или 1 мерителна лъжица сироп) 1 път дневно или 2,5 mg цетиризин (5 капки или 1/2 мерителна лъжичка сироп) 2 пъти дневно - сутрин и вечер.

Деца от 1 до 2 години - 2,5 mg (5 капки), 2 пъти дневно.

В случай на бъбречна недостатъчност препоръчваната доза трябва да бъде намалена 2 пъти.

В случай на нарушена чернодробна функция, дозата трябва да се избира индивидуално, като се намалява до 5 mg дневно или по-малко, с особено внимание, като едновременно с това се прави бъбречна недостатъчност.

Пациенти в напреднала възраст с нормална бъбречна функция не се нуждаят от корекция на дозата.

Условия за употреба на бутилката с предпазна капачка

Бутилката е затворена с капак с предпазно устройство, което предотвратява отварянето му от деца. Бутилката се отваря чрез натискане на капачката надолу с последващо отвиване обратно на часовниковата стрелка. След употреба затворете плътно капачката на бутилката.

Форми на освобождаване

10 mg обвити таблетки.

Капки за орално приложение.

Zodak - антиалергично лекарство, хистамин H1-рецепторен блокер. Цетиризин принадлежи към групата на конкурентните хистаминови антагонисти. Има изразено антиалергично действие, предотвратява развитието и улеснява хода на алергичните реакции. Има антипруритен и антиексудативен ефект. Засяга ранния етап на алергичните реакции, а също така намалява миграцията на възпалителни клетки; инхибира освобождаването на медиатори, участващи в късната алергична реакция. Намалява пропускливостта на капилярите, предотвратява развитието на тъканни отоци, облекчава спазъм на гладките мускули. Елиминира кожните реакции при въвеждането на хистамин, специфични алергени, както и охлаждане (със студена уртикария).

Практически няма антихолинергично и антисеротониново действие.

В терапевтични дози, почти няма седативен ефект. На фона на приемния курс толерантността не се развива.

Ефектът на лекарството започва след 20 минути (при 50% от пациентите) или след 1 час (при 95% от пациентите) и продължава 24 часа.

Фармакокинетика

След поглъщане Zodak бързо и почти напълно се абсорбира от стомашно-чревния тракт. Приемът на храна не оказва значително влияние върху количеството на абсорбцията, но в този случай скоростта на абсорбция намалява леко. Цетиризин не прониква в клетката. Не прониква в хематоенцефаличната бариера (ВВВ). Цетиризин се метаболизира слабо в черния дроб, за да образува неактивен метаболит. Около 70% се екскретират от бъбреците предимно непроменени.

свидетелство

  • сезонен и целогодишен алергичен ринит и конюнктивит;
  • сърбежна алергична дерматоза;
  • полиноза (сенна хрема);
  • уртикария (включително хронична идиопатична);
  • Подуване на Quincke.

Противопоказания

  • бременност;
  • период на лактация;
  • възраст на децата до 1 година (капки за перорално приложение);
  • възраст на децата до 2 години (сироп);
  • свръхчувствителност към лекарството.

Специални инструкции

Не се препоръчват едновременни лекарства, които имат депресивен ефект върху централната нервна система и консумацията на алкохол.

Укрепва (взаимно) деприматиране и намаляване на скоростта на психомоторните реакции при използване на етанол (алкохол); По време на лечението е необходимо да се изоставят алкохолните напитки.

Капки за перорално приложение не съдържат захар (захаринът се използва като подсладител), така че тази лекарствена форма може да се прилага при пациенти със захарен диабет.

10 ml сироп (2 лъжички) съдържа 3 g сорбитол, което съответства на 0,25 XE.

Влияние върху способността за задвижване на моторния транспорт и механизмите за управление

По време на лечението е необходимо да се въздържат от участие в потенциално опасни дейности, които изискват повишена концентрация на внимание и бързина на психомоторните реакции.

структура

Цетиризин дихидрохлорид + ексципиенти.

Странични ефекти

  • сухота в устата;
  • диспепсия;
  • главоболие;
  • сънливост;
  • умора;
  • виене на свят;
  • вълнение;
  • мигрена;
  • кожен обрив;
  • ангиоедем;
  • уртикария;
  • сърбеж по кожата.

Лекарствени взаимодействия

Не е установено клинично значимо взаимодействие Zodak с други лекарства.

Комбинираната употреба с теофилин (400 mg на ден) води до намаляване на общия клирънс на цетиризин (кинетиката на теофилин не се променя).

Аналози на лекарството Зодак

Структурни аналози на активното вещество:

  • Alerza;
  • Allertek;
  • Zintset;
  • Зиртек;
  • Letizen;
  • Parlazin;
  • цетиризин;
  • Цетиризин хексал;
  • Цетиризин-Teva;
  • Цетиризин дихидрохлорид;
  • Tsetirinaks;
  • Tsetrin.

Употреба при деца

Противопоказан при деца под 1 година - лекарствената форма на капки и до 2 години - сироп.

Употреба по време на бременност и кърмене

Лекарството е противопоказано при бременност и кърмене.

Zodak - инструкции за употреба, прегледи, аналози и форми на освобождаване (таблетки 10 mg, сироп, капки за перорално приложение) на лекарството за лечение на алергии, ринит и конюнктивит при възрастни, деца и по време на бременност. Състав и взаимодействие с алкохол

В тази статия можете да прочетете инструкциите за употреба на лекарството Zodak. Представени са прегледи на посетителите на сайта - потребителите на това лекарство, както и мненията на специалистите по употребата на Зодак в практиката им Голяма молба за по-активно добавяне на обратна връзка за лекарството: медикаментът помогна или не помогна да се отървем от заболяването, какви усложнения и странични ефекти са наблюдавани, което може да не е посочено от производителя в анотацията. Аналози Зодак при наличие на налични структурни аналози. Използва се за лечение на алергии, ринит и конюнктивит при възрастни, деца, както и по време на бременност и кърмене. Съставът и взаимодействието на лекарството с алкохола.

Zodak - антиалергично лекарство, хистамин H1-рецепторен блокер. Цетиризин принадлежи към групата на конкурентните хистаминови антагонисти. Има изразено антиалергично действие, предотвратява развитието и улеснява хода на алергичните реакции. Има антипруритен и антиексудативен ефект. Засяга ранния етап на алергичните реакции, а също така намалява миграцията на възпалителни клетки; инхибира освобождаването на медиатори, участващи в късната алергична реакция. Намалява пропускливостта на капилярите, предотвратява развитието на тъканни отоци, облекчава спазъм на гладките мускули. Елиминира кожните реакции при въвеждането на хистамин, специфични алергени, както и охлаждане (със студена уртикария).

Практически няма антихолинергично и антисеротониново действие.

В терапевтични дози, почти няма седативен ефект. На фона на приемния курс толерантността не се развива.

Ефектът на лекарството започва след 20 минути (при 50% от пациентите) или след 1 час (при 95% от пациентите) и продължава 24 часа.

структура

Цетиризин дихидрохлорид + ексципиенти.

Фармакокинетика

След поглъщане Zodak бързо и почти напълно се абсорбира от стомашно-чревния тракт. Приемът на храна не оказва значително влияние върху количеството на абсорбцията, но в този случай скоростта на абсорбция намалява леко. Цетиризин не прониква в клетката. Не прониква в хематоенцефаличната бариера (ВВВ). Цетиризин се метаболизира слабо в черния дроб, за да образува неактивен метаболит. Около 70% се екскретират от бъбреците предимно непроменени.

свидетелство

  • сезонен и целогодишен алергичен ринит и конюнктивит;
  • сърбежна алергична дерматоза;
  • полиноза (сенна хрема);
  • уртикария (включително хронична идиопатична);
  • Подуване на Quincke.

Форми на освобождаване

10 mg обвити таблетки.

Капки за орално приложение.

Инструкции за употреба и дозиране

Лекарството Zodak се предписва от лекар, за да се избегнат усложнения.

Вътре, независимо от храненето.

Възрастни и деца над 12 години

Лекарството Zodak, обикновено се предписва с 1 таблетка, покрита (10 mg цетиризин) 1 път на ден.

Деца на възраст от 6 до 12 години

Лекарството Zodak обикновено се предписва по 1 таблетка, с покритие (10 mg цетиризин) 1 път дневно или 1/2 таблетка, с покритие, 5 mg цетиризин) 2 пъти дневно, сутрин и вечер.

Капки или сироп

Лекарството се предписва през устата, независимо от храненето. Преди да вземете капките се разтварят във вода.

Възрастни и деца над 12 години - 10 mg цетиризин (20 капки или 2 лъжички сироп) 1 път дневно, дневно, за предпочитане вечер.

Деца на възраст от 6 до 12 години - 10 mg цетиризин (20 капки или 2 мерителни лъжици сироп) 1 път на ден или 5 mg цетиризин (10 капки или 1 мерителна лъжица) 2 пъти дневно - сутрин и вечер.

Деца на възраст от 2 до 6 години - 5 mg цетиризин (10 капки или 1 мерителна лъжица сироп) 1 път дневно или 2,5 mg цетиризин (5 капки или 1/2 мерителна лъжичка сироп) 2 пъти дневно - сутрин и вечер.

Деца от 1 до 2 години - 2,5 mg (5 капки), 2 пъти дневно.

В случай на бъбречна недостатъчност препоръчваната доза трябва да бъде намалена 2 пъти.

В случай на нарушена чернодробна функция, дозата трябва да се избира индивидуално, като се намалява до 5 mg дневно или по-малко, с особено внимание, като едновременно с това се прави бъбречна недостатъчност.

Пациенти в напреднала възраст с нормална бъбречна функция не се нуждаят от корекция на дозата.

Условия за употреба на бутилката с предпазна капачка

Бутилката е затворена с капак с предпазно устройство, което предотвратява отварянето му от деца. Бутилката се отваря чрез натискане на капачката надолу с последващо отвиване обратно на часовниковата стрелка. След употреба затворете плътно капачката на бутилката.

Странични ефекти

  • сухота в устата;
  • диспепсия;
  • главоболие;
  • сънливост;
  • умора;
  • виене на свят;
  • вълнение;
  • мигрена;
  • кожен обрив;
  • ангиоедем;
  • уртикария;
  • сърбеж по кожата.

Противопоказания

  • бременност;
  • период на лактация;
  • възраст на децата до 1 година (капки за перорално приложение);
  • възраст на децата до 2 години (сироп);
  • свръхчувствителност към лекарството.

Употреба по време на бременност и кърмене

Лекарството е противопоказано при бременност и кърмене.

Специални инструкции

Не се препоръчват едновременни лекарства, които имат депресивен ефект върху централната нервна система и консумацията на алкохол.

Укрепва (взаимно) деприматиране и намаляване на скоростта на психомоторните реакции при използване на етанол (алкохол); По време на лечението е необходимо да се изоставят алкохолните напитки.

Капки за перорално приложение не съдържат захар (захаринът се използва като подсладител), така че тази лекарствена форма може да се прилага при пациенти със захарен диабет.

10 ml сироп (2 лъжички) съдържа 3 g сорбитол, което съответства на 0,25 XE.

Влияние върху способността за задвижване на моторния транспорт и механизмите за управление

По време на лечението е необходимо да се въздържат от участие в потенциално опасни дейности, които изискват повишена концентрация на внимание и бързина на психомоторните реакции.

Лекарствени взаимодействия

Не е установено клинично значимо взаимодействие Zodak с други лекарства.

Комбинираната употреба с теофилин (400 mg на ден) води до намаляване на общия клирънс на цетиризин (кинетиката на теофилин не се променя).

Аналози на лекарството Зодак

Структурни аналози на активното вещество:

  • Alerza;
  • Allertek;
  • Zintset;
  • Зиртек;
  • Letizen;
  • Parlazin;
  • цетиризин;
  • Цетиризин хексал;
  • Цетиризин-Teva;
  • Цетиризин дихидрохлорид;
  • Tsetirinaks;
  • Tsetrin.

Без алергии!

медицински справочник

Zodak таблетки 10 mg инструкции за употреба

В тази статия можете да прочетете инструкциите за употреба на лекарството Zodak. Представени са прегледи на посетителите на сайта - потребителите на това лекарство, както и мненията на лекарите от специалистите за употребата на Зодак в практиката им. Голяма молба за по-активно добавяне на обратна връзка за лекарството: медикаментът помогна или не помогна да се отървем от заболяването, какви усложнения и странични ефекти са наблюдавани, което може да не е посочено от производителя в анотацията. Аналози Зодак при наличие на налични структурни аналози. Използва се за лечение на алергии, ринит и конюнктивит при възрастни, деца, както и по време на бременност и кърмене. Съставът и взаимодействието на лекарството с алкохола.

Zodak - антиалергично лекарство, хистамин H1-рецепторен блокер. Цетиризин принадлежи към групата на конкурентните хистаминови антагонисти. Има изразено антиалергично действие, предотвратява развитието и улеснява хода на алергичните реакции. Има антипруритен и антиексудативен ефект. Засяга ранния етап на алергичните реакции, а също така намалява миграцията на възпалителни клетки; инхибира освобождаването на медиатори, участващи в късната алергична реакция. Намалява пропускливостта на капилярите, предотвратява развитието на тъканни отоци, облекчава спазъм на гладките мускули. Елиминира кожните реакции при въвеждането на хистамин, специфични алергени, както и охлаждане (със студена уртикария).

Практически няма антихолинергично и антисеротониново действие.

В терапевтични дози, почти няма седативен ефект. На фона на приемния курс толерантността не се развива.

Ефектът на лекарството започва след 20 минути (при 50% от пациентите) или след 1 час (при 95% от пациентите) и продължава 24 часа.

структура

Цетиризин дихидрохлорид + ексципиенти.

Фармакокинетика

След поглъщане Zodak бързо и почти напълно се абсорбира от стомашно-чревния тракт. Приемът на храна не оказва значително влияние върху количеството на абсорбцията, но в този случай скоростта на абсорбция намалява леко. Цетиризин не прониква в клетката. Не прониква в хематоенцефаличната бариера (ВВВ). Цетиризин се метаболизира слабо в черния дроб, за да образува неактивен метаболит. Около 70% се екскретират от бъбреците предимно непроменени.

свидетелство

  • сезонен и целогодишен алергичен ринит и конюнктивит;
  • сърбежна алергична дерматоза;
  • полиноза (сенна хрема);
  • уртикария (включително хронична идиопатична);
  • Подуване на Quincke.

Форми на освобождаване

10 mg обвити таблетки.

Капки за орално приложение.

Инструкции за употреба и дозиране

Лекарството Zodak се предписва от лекар, за да се избегнат усложнения.

Вътре, независимо от храненето.

Възрастни и деца над 12 години

Лекарството Zodak, обикновено се предписва с 1 таблетка, покрита (10 mg цетиризин) 1 път на ден.

Деца на възраст от 6 до 12 години

Лекарството Zodak обикновено се предписва по 1 таблетка, с покритие (10 mg цетиризин) 1 път дневно или 1/2 таблетка, с покритие, 5 mg цетиризин) 2 пъти дневно, сутрин и вечер.

Капки или сироп

Лекарството се предписва през устата, независимо от храненето. Преди да вземете капките се разтварят във вода.

Възрастни и деца над 12 години - 10 mg цетиризин (20 капки или 2 лъжички сироп) 1 път дневно, дневно, за предпочитане вечер.

Деца на възраст от 6 до 12 години - 10 mg цетиризин (20 капки или 2 мерителни лъжици сироп) 1 път на ден или 5 mg цетиризин (10 капки или 1 мерителна лъжица) 2 пъти дневно - сутрин и вечер.

Деца на възраст от 2 до 6 години - 5 mg цетиризин (10 капки или 1 мерителна лъжица сироп) 1 път дневно или 2,5 mg цетиризин (5 капки или 1/2 мерителна лъжичка сироп) 2 пъти дневно - сутрин и вечер.

Деца от 1 до 2 години - 2,5 mg (5 капки), 2 пъти дневно.

В случай на бъбречна недостатъчност препоръчваната доза трябва да бъде намалена 2 пъти.

В случай на нарушена чернодробна функция, дозата трябва да се избира индивидуално, като се намалява до 5 mg дневно или по-малко, с особено внимание, като едновременно с това се прави бъбречна недостатъчност.

Пациенти в напреднала възраст с нормална бъбречна функция не се нуждаят от корекция на дозата.

Условия за употреба на бутилката с предпазна капачка

Бутилката е затворена с капак с предпазно устройство, което предотвратява отварянето му от деца. Бутилката се отваря чрез натискане на капачката надолу с последващо отвиване обратно на часовниковата стрелка. След употреба затворете плътно капачката на бутилката.

Странични ефекти

  • сухота в устата;
  • диспепсия;
  • главоболие;
  • сънливост;
  • умора;
  • виене на свят;
  • вълнение;
  • мигрена;
  • кожен обрив;
  • ангиоедем;
  • уртикария;
  • сърбеж по кожата.

Противопоказания

  • бременност;
  • период на лактация;
  • възраст на децата до 1 година (капки за перорално приложение);
  • възраст на децата до 2 години (сироп);
  • свръхчувствителност към лекарството.

Употреба по време на бременност и кърмене

Лекарството е противопоказано при бременност и кърмене.

Специални инструкции

Не се препоръчват едновременни лекарства, които имат депресивен ефект върху централната нервна система и консумацията на алкохол.

Укрепва (взаимно) деприматиране и намаляване на скоростта на психомоторните реакции при използване на етанол (алкохол); По време на лечението е необходимо да се изоставят алкохолните напитки.

Капки за перорално приложение не съдържат захар (захаринът се използва като подсладител), така че тази лекарствена форма може да се прилага при пациенти със захарен диабет.

10 ml сироп (2 лъжички) съдържа 3 g сорбитол, което съответства на 0,25 XE.

Влияние върху способността за задвижване на моторния транспорт и механизмите за управление

По време на лечението е необходимо да се въздържат от участие в потенциално опасни дейности, които изискват повишена концентрация на внимание и бързина на психомоторните реакции.

Лекарствени взаимодействия

Не е установено клинично значимо взаимодействие Zodak с други лекарства.

Комбинираната употреба с теофилин (400 mg на ден) води до намаляване на общия клирънс на цетиризин (кинетиката на теофилин не се променя).

Аналози на лекарството Зодак

Структурни аналози на активното вещество:

  • Alerza;
  • Allertek;
  • Zintset;
  • Зиртек;
  • Letizen;
  • Parlazin;
  • цетиризин;
  • Цетиризин хексал;
  • Цетиризин-Teva;
  • Цетиризин дихидрохлорид;
  • Tsetirinaks;
  • Tsetrin.

При липса на аналози на лекарството върху активното вещество, можете да кликнете върху връзките по-долу за заболявания, от които съответното лекарство помага и да видите наличните аналози за терапевтичните ефекти.

Клинико-фармакологична група

Блокатор на хистамин

Форма, състав и опаковка за освобождаване

Lets Таблетки, филмирани бели или почти бели, продълговати, с риск за разделяне от едната страна.

Помощни вещества: лактоза монохидрат - 73,4 mg, царевично нишесте - 33 mg, повидон 30 - 2,4 mg, магнезиев стеарат - 1,2 mg.

Съставът на черупката: хипромелоза 2910/5 - 3.45 mg, макрогол 6000 - 0.35 mg, талк - 0.35 mg, титанов диоксид - 0.80 mg, симетикон емулсия SE4 - 0.05 mg.

7 броя - блистери (1) - опаковки от картон.
10 бр. - блистери (1) - опаковки от картон.
10 бр. - блистери (3) - опаковки от картон.
10 бр. - блистери (6) - опаковки от картон.
10 бр. - блистери (9) - опаковки от картон.
10 бр. - блистери (10) - опаковки от картон.

Капки за перорално приложение са прозрачни, от безцветно до светложълто.

Помощни вещества: метил парахидроксибензоат, пропил парахидроксибензоат, глицерол, пропиленгликол, натриев захаринат дихидрат, натриев ацетат трихидрат, ледена оцетна киселина, пречистена вода.

20 ml - тъмни стъклени бутилки (1) със запушалка-капкомер - картонени опаковки.

Фармакологично действие

Цетиризин е метаболит на хидроксизин, принадлежи към групата на конкурентните хистаминови антагонисти, блокира хистаминовите Н1 рецептори, практически няма антихолинергично и антисеротониново действие.

Той има изразено антиалергично действие, предотвратява развитието и улеснява протичането на алергични реакции: при доза от 10 mg 1 или 2 пъти / дневно инхибира късната фаза на агресирането на еозинофилите в кожата и конюнктивата на пациенти, склонни към атопия. Има антипруритен и антиексудативен ефект. Засяга ранния етап на алергичните реакции, а също така намалява миграцията на възпалителни клетки; инхибира освобождаването на медиатори, участващи в късната алергична реакция. Намалява пропускливостта на капилярите, предотвратява развитието на тъканни отоци, облекчава спазъм на гладките мускули. Елиминира кожните реакции при въвеждането на хистамин, специфични алергени, както и охлаждане (със студена уртикария).

В терапевтични дози, почти няма седативен ефект. На фона на приемния курс толерантността не се развива.

Ефектът на лекарството започва след 20 минути при 50% от пациентите, след 1 час при 95% от пациентите и продължава 24 часа.

Клинична ефикасност и безопасност

Проучвания при здрави доброволци показват, че цетиризин в дози от 5 или 10 mg значително инхибира реакцията под формата на обрив и зачервяване до въвеждането на хистамин в кожата при високи концентрации, но корелацията с ефективността не е установена. В 6-седмично плацебо-контролирано проучване, включващо 186 пациенти с алергичен ринит и свързана с белите дробове и умерено тежка бронхиална астма, е показано, че приемането на цетиризин в доза от 10 mg 1 път дневно намалява симптомите на ринит и не засяга функцията на белите дробове.

Резултатите от това проучване потвърждават безопасността на цетиризин при пациенти с алергии и бронхиална астма при лек и умерен курс.

В плацебо контролирано проучване е показано, че приемането на цетиризин в доза от 60 mg / ден за 7 дни не е довело до клинично значимо удължаване на QT интервала.

Получаването на цетиризин в препоръчваната доза показва подобрение в качеството на живот на пациентите с целогодишен и сезонен алергичен ринит.

В 35-дневно проучване, включващо пациенти на възраст 5-12 години, не са открити признаци на имунитет към антихистаминния ефект на цетиризин. Нормалната реакция на кожата към хистамин се възстановява в рамките на 3 дни след прекъсване на лекарството с неговата многократна употреба.

В 7-дневно, плацебо-контролирано проучване на цетиризин в лекарствена форма, сироп, включващ 42 пациенти на възраст от 6 до 11 месеца, показа безопасността на лекарството. Цетиризин се прилага в доза от 0.25 mg / kg 2 пъти / ден, което приблизително съответства на 4.5 mg / ден (диапазонът на дозата е от 3.4 до 6.2 mg / ден).

Употребата при деца на възраст от 6 до 12 месеца е възможна само по лекарско предписание и под строг медицински контрол.

Фармакокинетика

Фармакокинетичните параметри на цетиризин, когато се използва в дози от 5 до 60 mg, варират линейно.

След перорално приложение цетиризин се абсорбира бързо и добре от стомашно-чревния тракт. Cmax се достига за около 30-60 минути и е 300 ng / ml. Различните фармакокинетични параметри, като Cmax и AUC, са хомогенни. Приемът на храна не оказва значително влияние върху количеството на абсорбцията, но в този случай скоростта на абсорбция намалява леко.

Бионаличността на различни лекарствени форми на цетиризин (разтвор, капсули, таблетки) е сравнима.

Свързването с плазмените протеини е приблизително 93 ± 0.3%. Стойността на Vd е ниска (0,5 l / kg), лекарството не прониква в клетката. Лекарството не прониква през ВВВ. Той се екскретира в кърмата.

Цетиризин се метаболизира слабо в черния дроб, за да образува неактивен метаболит. Когато се използва в доза от 10 mg в рамките на 10 дни от натрупването на лекарството не се наблюдава.

След еднократна доза еднократна доза, стойността на Т1 / 2 е около 10 часа, 70% от дозата се екскретира чрез бъбреците, най-вече непроменена. Клирънсът на системата е около 54 ml / min.

Фармакокинетика в специални клинични ситуации

При деца на възраст от 6 до 12 години Т1 / 2 е 6 часа, на възраст от 2 до 6 години - 5 часа, на възраст от 6 месеца до 2 години, намалена до 3,1 часа.

При 16 пациенти в напреднала възраст, еднократна доза от лекарството в доза от 10 mg T1 / 2 е с 50% по-висока, а клирънсът е по-нисък с 40% в сравнение с по-младите пациенти. Намалението на клирънса на цетиризин при пациенти в напреднала възраст вероятно е свързано с намаляване на бъбречната функция при тази категория пациенти.

При пациенти с лека бъбречна недостатъчност (CC> 40 ml / min), фармакокинетичните параметри са подобни на тези при здрави доброволци с нормална бъбречна функция. При пациенти с умерена бъбречна недостатъчност (CC под 11-31 ml / min) и при пациенти на хемодиализа (CC

Форма, състав и опаковка за освобождаване

Таблетки, покрити с филм, бели или почти бели, продълговати, с риск за разделяне от едната страна.

Помощни вещества: лактоза монохидрат - 73,4 mg, царевично нишесте - 33 mg, повидон 30 - 2,4 mg, магнезиев стеарат - 1,2 mg.

Съставът на черупката: хипромелоза 2910/5 - 3.45 mg, макрогол 6000 - 0.35 mg, талк - 0.35 mg, титанов диоксид - 0.80 mg, симетикон емулсия SE4 - 0.05 mg.

7 броя - блистери (1) - опаковки от картон.
10 бр. - блистери (1) - опаковки от картон.
10 бр. - блистери (3) - опаковки от картон.
10 бр. - блистери (6) - опаковки от картон.
10 бр. - блистери (9) - опаковки от картон.
10 бр. - блистери (10) - опаковки от картон.

Капки за перорално приложение, чисти, от безцветно до светложълто.

Помощни вещества: метил парахидроксибензоат, пропил парахидроксибензоат, глицерол, пропиленгликол, натриев захаринат дихидрат, натриев ацетат трихидрат, ледена оцетна киселина, пречистена вода.

20 ml - тъмни стъклени бутилки (1) със запушалка-капкомер - картонени опаковки.

Цетиризин е метаболит на хидроксизин, принадлежи към групата на конкурентните хистаминови антагонисти, блокира хистаминовите Н1 рецептори, практически няма антихолинергично и антисеротониново действие.

Той има изразено антиалергично действие, предотвратява развитието и улеснява протичането на алергични реакции: при доза от 10 mg 1 или 2 пъти / дневно инхибира късната фаза на агресирането на еозинофилите в кожата и конюнктивата на пациенти, склонни към атопия. Има антипруритен и антиексудативен ефект. Засяга ранния етап на алергичните реакции, а също така намалява миграцията на възпалителни клетки; инхибира освобождаването на медиатори, участващи в късната алергична реакция. Намалява пропускливостта на капилярите, предотвратява развитието на тъканни отоци, облекчава спазъм на гладките мускули. Елиминира кожните реакции при въвеждането на хистамин, специфични алергени, както и охлаждане (със студена уртикария).

В терапевтични дози, почти няма седативен ефект. На фона на приемния курс толерантността не се развива.

Ефектът на лекарството започва след 20 минути при 50% от пациентите, след 1 час при 95% от пациентите и продължава 24 часа.

Клинична ефикасност и безопасност

Проучвания при здрави доброволци показват, че цетиризин в дози от 5 или 10 mg значително инхибира реакцията под формата на обрив и зачервяване до въвеждането на хистамин в кожата при високи концентрации, но корелацията с ефективността не е установена. В 6-седмично плацебо-контролирано проучване, включващо 186 пациенти с алергичен ринит и свързана с белите дробове и умерено тежка бронхиална астма, е показано, че приемането на цетиризин в доза от 10 mg 1 път дневно намалява симптомите на ринит и не засяга функцията на белите дробове.

Резултатите от това проучване потвърждават безопасността на цетиризин при пациенти с алергии и бронхиална астма при лек и умерен курс.

В плацебо контролирано проучване е показано, че приемането на цетиризин в доза от 60 mg / ден за 7 дни не е довело до клинично значимо удължаване на QT интервала.

Получаването на цетиризин в препоръчваната доза показва подобрение в качеството на живот на пациентите с целогодишен и сезонен алергичен ринит.

В 35-дневно проучване, включващо пациенти на възраст 5-12 години, не са открити признаци на имунитет към антихистаминния ефект на цетиризин. Нормалната реакция на кожата към хистамин се възстановява в рамките на 3 дни след прекъсване на лекарството с неговата многократна употреба.

В 7-дневно, плацебо-контролирано проучване на цетиризин в лекарствена форма, сироп, включващ 42 пациенти на възраст от 6 до 11 месеца, показа безопасността на лекарството. Цетиризин се прилага в доза от 0.25 mg / kg 2 пъти / ден, което приблизително съответства на 4.5 mg / ден (диапазонът на дозата е от 3.4 до 6.2 mg / ден).

Употребата при деца на възраст от 6 до 12 месеца е възможна само по лекарско предписание и под строг медицински контрол.

Фармакокинетичните параметри на цетиризин, когато се използва в дози от 5 до 60 mg, варират линейно.

След перорално приложение цетиризин се абсорбира бързо и добре от стомашно-чревния тракт. Cmax се достига за около 30-60 минути и е 300 ng / ml. Различните фармакокинетични параметри, като Cmax и AUC, са хомогенни. Приемът на храна не оказва значително влияние върху количеството на абсорбцията, но в този случай скоростта на абсорбция намалява леко.

Бионаличността на различни лекарствени форми на цетиризин (разтвор, капсули, таблетки) е сравнима.

Свързването с плазмените протеини е приблизително 93 ± 0.3%. Стойността на Vd е ниска (0,5 l / kg), лекарството не прониква в клетката. Лекарството не прониква през ВВВ. Той се екскретира в кърмата.

Цетиризин се метаболизира слабо в черния дроб, за да образува неактивен метаболит. Когато се използва в доза от 10 mg в рамките на 10 дни от натрупването на лекарството не се наблюдава.

След еднократна доза еднократна доза, стойността на Т1 / 2 е около 10 часа, 70% от дозата се екскретира чрез бъбреците, най-вече непроменена. Клирънсът на системата е около 54 ml / min.

Фармакокинетика в специални клинични ситуации

При деца на възраст от 6 до 12 години Т1 / 2 е 6 часа, на възраст от 2 до 6 години - 5 часа, на възраст от 6 месеца до 2 години, намалена до 3,1 часа.

При 16 пациенти в напреднала възраст, еднократна доза от лекарството в доза от 10 mg T1 / 2 е с 50% по-висока, а клирънсът е по-нисък с 40% в сравнение с по-младите пациенти. Намалението на клирънса на цетиризин при пациенти в напреднала възраст вероятно е свързано с намаляване на бъбречната функция при тази категория пациенти.

При пациенти с лека бъбречна недостатъчност (CC> 40 ml / min), фармакокинетичните параметри са подобни на тези при здрави доброволци с нормална бъбречна функция. При пациенти с умерена бъбречна недостатъчност (CC под 11-31 ml / min) и при пациенти на хемодиализа (CC

Всяка таблетка съдържа:
Активно вещество:
цетиризин дихидрохлорид 10 mg
Спомагателни вещества:
ядро: лактоза монохидрат, царевично нишесте, повидон 30, магнезиев стеарат;
черупка: хипромелоза 2910/5, макрогол 6000, талк, титанов диоксид, симетикон SE 4 емулсия.

Продълговати бели или почти бели таблетки, филмирани с риск за разделяне от едната страна.

Цетиризин принадлежи към групата на конкурентните хистаминови антагонисти, блокира Н1-хистаминовите рецептори и практически няма антихолинергично и антисеротониново действие. Има изразено антиалергично действие, предотвратява развитието и улеснява хода на алергичните реакции. Има антипруритен и антиексудативен ефект. Засяга ранния етап на алергичните реакции, а също така намалява миграцията на възпалителни клетки; инхибира освобождаването на медиатори, участващи в късната алергична реакция. Намалява пропускливостта на капилярите, предотвратява развитието на тъканни отоци, облекчава спазъм на гладките мускули. Елиминира кожната реакция при въвеждането на хистамин, специфични алергени, както и охлаждане (със студена уртикария). В терапевтични дози, почти няма седативен ефект. На фона на приемния курс толерантността не се развива.

Действието на лекарството започва след 20 минути (при 50% от пациентите), след 1 час (при 95% от пациентите) и продължава 24 часа.

Фармакокинетика
Абсорбция: след перорално приложение, цетиризин се абсорбира бързо и добре от стомашно-чревния тракт. Максималното ниво на концентрация се определя за около 30-60 минути.
Приемът на храна не оказва значително влияние върху количеството на абсорбцията, но в този случай скоростта на абсорбция намалява леко.

Разпределение: Цетиризин се свързва приблизително с 93% с плазмените протеини. Обемът на разпределение (Vd) е нисък (0,5 l / kg), лекарството не прониква в клетката.
Лекарството не прониква в хематогенната бариера.

Метаболизъм: Цетиризин се метаболизира слабо в черния дроб, за да образува неактивен метаболит.
С 10-дневна употреба в доза от 10 mg не се наблюдава натрупване на лекарството.

Оттегляне: приблизително 70% от бъбреците се наблюдават най-вече непроменени.
Клирънсът на системата е около 54 ml / min.

След еднократна доза единична доза, стойността на полуживота е около 10 часа. При деца на възраст от 2 до 12 години стойността на полуживота се намалява до 5 -6 часа.

В случай на нарушена бъбречна функция (креатининов клирънс под 11-31 ml / min) и при пациенти на хемодиализа (креатининов клирънс под 7 ml / min), полуживотът се увеличава 3 пъти, клирънсът намалява със 70%.

На фона на хронични заболявания и при пациенти в напреднала възраст се наблюдава увеличение на полуживота с 50% и намаляване на клирънса с 40%.

Противопоказания за употреба: Свръхчувствителност към лекарството. Краен стадий на бъбречно заболяване (креатининов клирънс

Zodak хапчета: инструкции за употреба

структура

Една таблетка, покрита с филм, съдържа: активна съставка: цетиризин дихидрохлорид 10 mg помощни вещества:

ядро: лактоза монохидрат, царевично нишесте, повидон 30 (Е1201), магнезиев стеарат

филм покритие: хипромелоза 2910/5 (Е464), макрогол 6000 (Е1521), талк (Е553), титанов диоксид (Е171), симетикон емулсия SE4.

описание

Продълговати бели или почти бели таблетки, филмирани с риск за разделяне от едната страна.

Фармакологично действие

Цетиризин, метаболит на хидроксизин, е мощен и селективен периферен антагонист на H1 рецептор.

Има изразено антиалергично действие, предотвратява развитието и улеснява хода на алергичните реакции. Засяга ранния етап на алергичните реакции, а също така намалява миграцията на възпалителни клетки; инхибира освобождаването на медиатори, участващи в късната алергична реакция. Притежава противозубно и антиексудативно действие. Засяга ранния етап на алергичните реакции, а също така намалява миграцията на възпалителни клетки; инхибира освобождаването на медиатори, участващи в късната алергична реакция. Намалява пропускливостта на капилярите, предотвратява ранното развитие на тъканния оток, облекчава спазъм на гладките мускули. Елиминира кожните реакции при въвеждането на хистамин, специфични алергени, както и охлаждане (със студена уртикария).

Цетиризин в дози от 5 и 10 mg значително намалява такива реакции като мехури и хиперемия, причинени от високи концентрации на хистамин в кожата.

Цетиризин е безопасен за пациенти с лека до умерена тежест на алергичен ринит и съпътстваща астма.

След еднократна доза от 10 mg цетиризин, появата на ефекта се появява след 20 минути при 50% от пациентите, след 1 час при 95% от пациентите и продължава 24 часа.

На фона на курса на лечение не се развива толерантност към антихистаминния ефект на цетиризин.

Приемът на цетиризин в дневна доза от 60 mg в продължение на седем дни не води до статистически значимо удължаване на QT интервала.

Доказано е, че при препоръчваната доза цетиризин подобрява качеството на живот на пациентите с целогодишен и сезонен алергичен ринит.

Фармакокинетика

Максималното ниво на плазмена концентрация се достига за около 30-90 минути. Когато приемате доза от 10 mg за 10 дни, цетиризин не се натрупва в организма.

Приемът на храна не оказва значително влияние върху количеството на абсорбцията, но в този случай скоростта на абсорбция намалява леко. Бионаличността на активното вещество е еднаква за всички лекарствени форми: сироп, капки и таблетки. Видимият обем на разпределение е 0,50 l / kg. Степента на свързване на цетиризин с плазмените протеини е около 93 + 0.3%. Цетиризин няма ефект върху свързването на варфарин с плазмените протеини.

Цетиризин се метаболизира минимално в черния дроб, за да образува неактивен метаболит. Около две трети от дозата на цетиризин се екскретира непроменена в урината. Времето на полуживот на цетиризин е приблизително 10 часа.

Специални популации

Пациенти в напреднала възраст: След еднократен прием от шестнадесет пациенти в напреднала възраст, дозата на цетиризин 10 mg, полуживотът се увеличава с около 50%, клирънсът намалява с 40% в сравнение с нормалната група пациенти. Оказа се, че намаляването на клирънса на цетиризин при възрастни доброволци е свързано с намаляване на бъбречната функция.

Деца, бебета и малки деца: Елиминационният полуживот на цетиризин е около 6 часа при деца от 6 до 12 години и 5 часа при деца на възраст 2-6 години. При кърмачета и бебета на възраст от 6 до 24 месеца, полуживотът е намален до 3,1 часа. Пациенти с увредена бъбречна функция: Фармакокинетиката на лекарството при пациенти с лека бъбречна недостатъчност (креатининов клирънс над 40 ml / min) не се различава от здравите доброволци. При пациенти с умерено увредена бъбречна функция, както и при пациенти на хемодиализа, полуживотът се увеличава 3 пъти, клирънсът се намалява със 70% в сравнение със здрави доброволци. Хемодиализата е неефективна. При пациенти с умерена или тежка бъбречна недостатъчност се препоръчва да се коригира дозата на лекарството (вж. Точка Дозировка и приложение).

Пациенти с нарушена чернодробна функция: При пациенти с хронични чернодробни заболявания (хепатоцелуларна, холестатична и билиарна цироза), когато се приема еднократна доза цетиризин 10 или 20 mg, се наблюдава увеличение на полуживота с 50% и намаляване на клирънса с 40% в сравнение със здрави. доброволци. Нужна е корекция на дозата само в случай на съпътстваща бъбречна недостатъчност.

Показания за употреба

Лекарството е предназначено за употреба при възрастни и деца над 6 години с:

• Сезонен и целогодишен алергичен ринит (сърбеж, кихане, ринорея, сълзене, конюнктивална хиперемия);

• Хронична идиопатична уртикария.

Противопоказания

• Свръхчувствителност към лекарствените компоненти, хидроксизин или към всяко друго пиперазиново производно.

• Тежка бъбречна недостатъчност (креатининов клирънс по-малък от 10 ml / min).

• Лекарството е противопоказано при пациенти с рядка наследствена. галактозна непоносимост, лактозен дефицит или синдром на глюкозо-лактозна малабсорбция.

Бременност и кърмене

Дозировка и приложение

Вътре, независимо от храненето, с чаша вода.

Деца от 6 до 12 години: 5 mg цетиризин (1/2 таблетки), 2 пъти дневно.

Възрастни и деца над 12 години: 10 mg цетиризин (1 таблетка) 1 път дневно. Пациенти в напреднала възраст: не е необходимо коригиране на дозата при условие на нормална бъбречна функция.

Пациенти с бъбречна недостатъчност: няма данни за съотношението на ефикасност / безопасност на цетиризин при пациенти с нарушена бъбречна функция. Тъй като цетиризин се екскретира главно през бъбреците (вж. Раздел Фармакокинетика), в случаите, когато алтернативната терапия не е възможна, схемата на дозиране трябва да се избира индивидуално в зависимост от състоянието на бъбречната функция.

Педиатрична група пациенти, страдащи от бъбречна недостатъчност: Дозата трябва да се адаптира индивидуално, като се вземат предвид бъбречния клирънс, възрастта и телесното тегло на пациента.

Пациенти с чернодробна недостатъчност: При пациенти с чернодробна недостатъчност не се изисква коригиране на дозата.

Пациенти с бъбречна и чернодробна недостатъчност: Препоръчва се да се коригира дозата (вж. По-горе точка Пациенти с бъбречна недостатъчност).

Странични ефекти

Клиничните проучвания показват, че цетиризин в препоръчителната доза има лек страничен ефект върху централната нервна система, проявяващ се под формата на сънливост, умора, замаяност и главоболие. В някои случаи се съобщава за парадоксално възбуждане на централната нервна система.

Въпреки факта, че цетиризин е селективен антагонист на периферните Н1 рецептори и не притежава антихолинергична активност, се съобщава за изолирани случаи на затруднения при уриниране, нарушена адаптация на светлината и сухота в устата. Съобщава се за случаи на нарушена чернодробна функция с повишени нива на чернодробните ензими, придружени от повишени нива на билирубин. В повечето случаи тези прояви изчезват след спиране на курса на лечение с цетиризин.

В резултат на двойно-сляпо контролирано клинично проучване върху 3 200 доброволци, сравняващи цетиризин с плацебо и други антихистамини при препоръчителни дози (10 mg цетиризин дневно), са докладвани следните нежелани събития с честота над 1,0%: умора, замаяност, главоболие болка, коремна болка, сухота в устата, гадене, сънливост, фарингит.

Въпреки, че сънливостта е статистически по-често срещана при цетиризин, отколкото в групата на плацебо, в повечето случаи тя се счита за лека до умерена. Обективни проучвания върху здрави млади доброволци са показали, че препоръчителната дневна доза цетиризин не влияе на ежедневните дейности.

Нежелани реакции към лекарството при деца на възраст от 6 месеца до 12 години, които са участвали в плацебо-контролирани клинични проучвания или фармакоклинични проучвания, честотата на които е повече от 1%: диария, сънливост, ринит, умора.

В допълнение към нежеланите реакции, докладвани по време налинияи изброените по-горе изолирани случаи на следните нежелани реакции към лекарството са докладвани в постмаркетинговия опит с цетиризин. Страничните ефекти, наблюдавани при прилагането му, се класифицират в категории в зависимост от тяхната честота.Ния: рядко> 1/1000, 1/10000,

Zodak

Указания за употреба:

Цени в онлайн аптеки:

Зодак - антиалергично лекарство.

Форма и състав за освобождаване

Zodak се предлага в следните лекарствени форми:

  • Таблетки, покрити с филм: продълговати, почти бели или бели, от една страна - рискът от разделяне (7 броя в блистери, 1 блистер в картонена кутия; 10 броя в блистери, 1, 3, 6 9 или 10 блистера в картонена кутия);
  • Сироп: прозрачен, от светложълт до безцветен (100 ml всеки в тъмни стъклени бутилки, 1 бутилка в картонена опаковка, пълна с мерителна лъжица);
  • Капки за перорално приложение: от светложълти до безцветни, прозрачни (по 20 ml в тъмни стъклени бутилки с капачка за капкомер, 1 бутилка в картонена кутия).

Съставът на 1 таблетка включва:

  • Активна съставка: цетиризин - 10 mg (под формата на дихидрохлорид);
  • Спомагателни компоненти: лактоза монохидрат, царевично нишесте, повидон 30, магнезиев стеарат.

Състав на обвивката: макрогол 6000, хипромелоза 2910/5, талк, титанов диоксид, симетикон SE4 емулсия.

Съставът от 5 ml (1 лъжичка) сироп включва:

  • Активна съставка: цетиризин - 5 mg (под формата на дихидрохлорид);
  • Спомагателни компоненти: метил парахидроксибензоат, натриев захаринат дихидрат, пропил парахидроксибензоат, пропиленгликол, глицерол, ледена оцетна киселина, сорбитол, натриев ацетат трихидрат, бананов вкус, пречистена вода.

Съставът от 1 ml (20 капки) капки за перорално приложение включва:

  • Активна съставка: цетиризин - 10 mg (под формата на дихидрохлорид);
  • Спомагателни компоненти: метил парахидроксибензоат, ледена оцетна киселина, пропил парахидроксибензоат, глицерол, пропилей гликол, натриев ацетат трихидрат, натриев захаринат дихидрат, пречистена вода.

Показания за употреба

  • Конюнктивит и алергичен ринит (целогодишно и сезонно);
  • Полиноза (сенна хрема);
  • Сърбеж по алергична дерматоза;
  • ангиоедем;
  • Уртикария (включително идиопатична).

Противопоказания

  • Бременност и кърмене;
  • Свръхчувствителност към лекарството.

В зависимост от формата на освобождаване, Зодак се предписва на деца: таблетки - от 6 години; сироп - от 2 години; капки за перорално приложение - от 1 година.

Zodak трябва да се приема с повишено внимание при пациенти в напреднала възраст (поради възможно намаляване на гломерулната филтрация) и при пациенти с тежка и умерено тежка бъбречна недостатъчност (необходимо е да се коригира режимът на дозиране).

Дозиране и администриране

Зодак се приема перорално, независимо от храненето. За да се избегнат усложнения, лекарството трябва да се използва само както е предписано от лекар.

Таблетките трябва да се поглъщат цели и да се пият с малко количество вода. Капки преди употреба трябва да се разтворят във вода.

Режимът на лекарството се определя от възрастта:

  • Възрастни и деца на възраст от 12 години: 10 mg (1 таблетка, 2 мерителни лъжици сироп или 20 капки) 1 път на ден;
  • Деца 6-12 години: 10 mg (1 таблетка, 2 мерителни лъжици сироп или 20 капки) 1 път дневно или 5 mg (1/2 таблетки, 1 мерителна лъжичка сироп или 10 капки) 2 пъти дневно (сутрин) или вечерно време);
  • Деца 2-6 години: 5 mg (1 сироп от лъжичка или 10 капки) 1 път дневно или 2,5 mg (1/2 сироп от лъжичка или 5 капки) 2 пъти дневно (сутрин или вечер) ;
  • Деца на възраст от 1 до 2 години: 2,5 mg (5 капки) 2 пъти дневно (сутрин или вечер).

Дозата на Zodak под формата на таблетки за пациенти в напреднала възраст и пациенти с тежко функционално увреждане на бъбреците и / или черния дроб се предписва индивидуално, в намалена доза.

Дневната доза сироп и капки за поглъщане при пациенти с бъбречна недостатъчност трябва да бъде намалена 2 пъти. В случай на функционални нарушения на черния дроб, дозата се избира индивидуално (като правило се намалява с 2 пъти; необходимо е специално внимание при едновременна бъбречна недостатъчност). При нормална бъбречна функция, пациенти в напреднала възраст не се нуждаят от корекция на дозата.

Ако случайно е пропуснат приемът на Zodak, следващата доза трябва да се приеме възможно най-скоро. В случай на приближаване на времето на следващия прием на лекарството, дозата (без увеличаване) трябва да се приема по график.

Странични ефекти

По правило Zodak се понася добре. Страничните ефекти се развиват рядко и са преходни.

По време на употребата на лекарството могат да се появят следните нарушения:

  • Централна нервна система: замаяност, главоболие, умора, сънливост, мигрена, възбуда;
  • Храносмилателна система: диспепсия, сухота в устата;
  • Алергични реакции: ангиоедем, кожен обрив или сърбеж, уртикария.

Специални инструкции

Дневната доза сироп (10 ml) съдържа 3000 mg сорбитол, което съответства на 0,25 XE (единица хляб). Съставът на капки захар не е включен, следователно Zodak в тази лекарствена форма може да се приема при пациенти с диабет.

Не се препоръчва да приемате Zodac едновременно с лекарства, които потискат централната нервна система, както и с алкохол.

През периода на терапията се препоръчва да се въздържат от извършване на потенциално опасни видове работа, които изискват висока концентрация на внимание и бързи психомоторни реакции.

Лекарствени взаимодействия

Клинично значими взаимодействия Zodak с други лекарства не са инсталирани.

При едновременна употреба с теофилин (при доза от 400 mg дневно), общият клирънс на цетиризин се намалява (кинетиката на теофилин остава непроменена).

аналози

Аналози на Зодак са: Зиртек, Зинзец, Зетринал, Парлазин, Цетрин, Цетиризин, Цетиризин Д.С., Цетиризин Хексал, Алертек, Летизен, Алерза.

Условия за съхранение

Zodac в таблетна форма трябва да се съхранява на сухо място, недостъпно за деца при температура от 10-25 ° С. Сироп и капки за поглъщане на специални условия на съхранение не се изискват.

За Повече Информация Относно Вида Алергии
Алергични Заболявания