Основен Лечение

Zyrtec® (10 mg / ml) цетиризин

ИНСТРУКЦИИ
(информация за специалисти)
за медицинска употреба на лекарството

Регистрационен номер:
Покрити таблетки: Р @ 014186/01;
Капки за приемане вътре: P номер 011930/01

Търговско наименование: Zyrtec ®

Международно непатентно наименование: Цетиризин

Химично наименование: 2- (2- (4- (р-хлоро-алфа-фенилбензил) -1-пиперазин-ил) етокси) оцетна киселина (под формата на дихидрохлорид)

Лекарствена форма: Таблетки, покрити; Капки за орално приложение

структура

Таблетки: активна съставка - цетиризин дихидрохлорид 10 mg. Помощни вещества: микрокристална целулоза, лактоза, колоиден силициев диоксид, магнезиев стеарат, хипромелоза, титанов диоксид, макрогол (полиетилен гликол) -400.

Капки за перорално приложение: активна съставка: цетиризин дихидрохлорид 10 mg / ml. Помощни вещества: глицерол, пропиленгликол, натриев захаринат, метилпарабензен, пропилпарабензен, натриев ацетат, ледена оцетна киселина, пречистена вода.

Покрити са бели продълговати таблетки. Всяка таблетка се разделя на етикет и се маркира от едната страна с Y / Y.

Капки за перорално приложение: Бистра, безцветна течност с мирис на оцетна киселина.

Фармакотерапевтична група: антиалергично средство (Н1-блокер на хистаминовите рецептори).

ATC код: R06AE07

Конкурентно хистаминов антагонист, хидроксизин метаболит, блокира Н1-хистаминови рецептори. Предотвратява развитието и улеснява протичането на алергичните реакции, притежава антипервутично и антиексудативно действие. Засяга "ранния" хистамин-зависим етап от алергичните реакции, ограничава освобождаването на възпалителни медиатори в "късния" етап на алергична реакция, намалява миграцията на еозинофили, неутрофили и базофили, стабилизира мембраните на мастните клетки. Намалява пропускливостта на капилярите, предотвратява развитието на тъканни отоци, намалява спазъм на гладките мускули. Елиминира кожните реакции при въвеждането на хистамин, специфични алергени, както и охлаждане (със студена уртикария). Намалява индуцираната от хистамин бронхоконстрикция при бронхиална астма на белите дробове. Практически няма антихолинергично и антисеротониново действие. В терапевтични дози, почти няма седативен ефект. Началото на ефекта след еднократна доза от 10 mg цетиризин - 20 минути (при 50% от пациентите) и след 60 минути (при 95% от пациентите), продължава повече от 24 часа. На фона на курса на лечение не се развива толерантност към антихистаминния ефект на цетиризин. След прекратяване на лечението, ефектът продължава до 3 дни.

Фармакокинетика. Бързо абсорбира се, когато се приема орално. Максималната концентрация в серума се достига 1 час след перорално приложение. Храната не влияе върху пълнотата на абсорбцията, но удължава процеса на абсорбция с 1 час. 93% от цетиризин се свързва с протеини. Фармакокинетичните параметри на цетиризин имат линейна зависимост. Обем на разпределение - 0,5 l / kg. В малки количества, той се метаболизира в черния дроб чрез О-деалкиране с образуването на фармакологично неактивен метаболит (за разлика от други Н1-хистаминорецептори, които се метаболизират в черния дроб с участието на системата на цитохром Р450). Не е кумулирано. 2/3 от лекарството се екскретира непроменено от бъбреците и около 10% - с фекални маси. Системният клирънс - 53 ml / min. Времето на полуразпад е 7-10 часа, при деца 6-12 години - 6 часа, при деца на възраст 2-6 години - 5 часа, 6 месеца до 2 години - 3.1 часа. При пациенти в старческа възраст полуживотът се увеличава с 50%, системният клирънс - с 40%. Практически не се отстранява по време на хемодиализа. Прониква в кърмата.

свидетелство

За възрастни и деца над 6 месеца: лечение на симптомите на целогодишен и сезонен алергичен ринит и алергичен конюнктивит, като сърбеж, кихане, ринорея, сълзене, конюнктивална хиперемия; сенна хрема (полиноза); уртикария, включително хронична идиопатична уртикария, ангиоедем; и други алергични дерматози, включително атопичен дерматит, придружен от сърбеж и обрив.

Противопоказания

Свръхчувствителност към някоя от съставките на лекарството или към хидроксизин. Бременност, кърмене. Деца на възраст до 6 месеца.

С грижа

Хронична бъбречна недостатъчност (умерена и тежка тежест), напреднала възраст (вероятно намалена гломерулна филтрация).

Дозировка и приложение

Възрастни и деца над 6 години: дневна доза - 10 mg (1 таблетка или 20 капки). Възрастни - 10 mg веднъж дневно; деца 5 mg 2 пъти дневно или 10 mg веднъж. Понякога началната доза от 5 mg може да бъде достатъчна за постигане на терапевтичен ефект.

Пациентите с бъбречна недостатъчност се намаляват в зависимост от креатининовия клирънс: с креатининов клирънс 30-49 ml / min - 5 mg 1 път дневно; при 10-29 ml / min - 5 mg през ден.

Странични ефекти

Сънливост, главоболие, сухота в устата; рядко - главоболие, замаяност, мигрена, диария, алергични реакции: ангиоедем, сърбеж, обрив, уртикария.

свръх доза

Когато лекарството се приема веднъж в доза над 50 mg, могат да се наблюдават следните симптоми: сънливост, тревожност и раздразнителност, задържане на урина, сухота в устата, запек, мидриаза, тахикардия. Ако се появят симптоми на предозиране, лекарството трябва да се преустанови, необходимо е да се промие стомаха, да се използва активен въглен, незабавно да се консултирате с лекар.

Взаимодействие с други лекарства

Няма изразено фармакокинетично взаимодействие и клиничен ефект при съвместно назначение с псевдоефедрин, циметидин, кетоконазол, еритромицин, азитромицин, диазепам, глипизид. При съвместно назначение с теофилин в доза от 400 mg 1 път дневно се наблюдава намаление на креатининовия клирънс с 16%. При едновременно приложение с макролиди и кетоконазол не са наблюдавани промени в ЕКГ.

Когато се използва в терапевтични дози, не са получени данни за взаимодействието с алкохол (с концентрация на алкохол в кръвта от 0,5 g / l). По-добре е обаче да се въздържате от алкохол по време на лечението с цетиризин.

При обективно количествено определяне на способността за шофиране и работа с механизми, не се установяват надеждно нежелани ефекти при предписване на препоръчителната доза от 10 mg, но се препоръчва повишено внимание.

Формуляр за освобождаване

Покритите таблетки в блистери по 7 или 10 таблетки са опаковани в един блистер заедно с инструкции за употреба в картонена кутия.

Капки за перорално приложение: 10 ml или 20 ml от разтвора в тъмни стъклени флакони (тип 3), запечатани с пластмасова капачка, снабдена със система за защита срещу деца. Бутилката е снабдена с капачка за капкомер от бял полиетилен с ниска плътност. Бутилката заедно с инструкцията за прилагане се поставя в картонена опаковка.

Условия за съхранение

Покрити таблетки: на сухо място при температура под 25 ° С.

Капки за перорално приложение: при температура не по-висока от 25 ° С.

Да се ​​съхранява на недостъпно за деца място.

Срок на годност

Покрити таблетки: 5 години.

Капки за перорално приложение: 5 години.

Не приемайте след срока на годност.

Условия за продажба на аптеки

Производител

Таблетки с покритие: "YUSB Farshim SA",

Промишлена зона Planchey, Chemin de Croix Blanche 10,

CH-1630 Bulle - Швейцария.

Капки за перорално приложение: "YUSB Pharma S.p.A.",

Via Praglia 15, I-10044 Pianezza (Торино) - Италия.

Представителство в Руската федерация / Организация на искове

Зиртек

Zyrtec - антиалергично лекарство. Блокатор на хистамин H1 рецептор, хидроксизин метаболит. Предотвратява развитието и улеснява протичането на алергичните реакции, притежава антипруритно и антиексудативно действие.

Тя засяга ранния хистамин-зависим етап от алергичните реакции, ограничава освобождаването на възпалителни медиатори в късния стадий на алергична реакция, намалява миграцията на еозинофили, неутрофили и базофили, стабилизира мембраните на мастните клетки. Намалява пропускливостта на капилярите, предотвратява развитието на тъканни отоци, облекчава спазъм на гладките мускули. Елиминира кожната реакция при въвеждането на хистамин, специфични алергени, както и охлаждане (с "студена" уртикария). Намалява индуцираната от хистамин бронхоконстрикция при бронхиална астма на белите дробове.

Практически няма антихолинергично и антисеротониново действие. В терапевтични дози, почти няма седативен ефект.

Началото на ефекта след еднократна доза от 10 mg цетиризин се наблюдава след 20 минути (при 50% от пациентите) и след 60 минути (при 95% от пациентите), ефектът продължава повече от 24 часа.На фона на курсово лечение не се развива толерантност към антихистаминния ефект на цетиризин. След прекратяване на лечението, ефектът продължава до 3 дни.

Фармакокинетика
всмукване
След поглъщане бързо се абсорбира. Cmax се достига след 1 ч. Приемането на лекарството с храна не влияе на количеството на абсорбцията, но скоростта на абсорбция донякъде намалява (времето за достигане на Cmax се увеличава с 1 час).

разпределение
Цетиризин е 93% свързан с плазмените протеини. Vd - 0,5 l / kg. Той се екскретира в кърмата. Не е кумулирано.

метаболизъм
В малки количества, той се метаболизира в черния дроб чрез О-деалкиране с образуването на фармакологично неактивен метаболит (за разлика от други блокери на хистамин Н1-рецептори, които се метаболизират в черния дроб с участието на системата на цитохром Р450).

развъждане
2/3 от лекарството се екскретира непроменен в урината и около 10% в изпражненията. Системният клирънс - 53 ml / min. Т1 / 2 е 7-10 часа и практически не се отстранява по време на хемодиализа.

Фармакокинетика в специални клинични ситуации
T1 / 2 при деца на възраст 6-12 години - 6 часа; при деца на възраст 2-6 години - 5 часа; при деца на възраст от 6 месеца до 2 години - 3,1 часа.

При по-възрастни пациенти Т1 / 2 се увеличава с 50%, системният клирънс - с 40%.

доза
Лекарството Zirtek се предписва вътре.
Деца на възраст от 6 месеца до 1 година, назначават 2,5 mg (5 капки) 1 път / ден. Деца на възраст от 1 до 2 години трябва да се предписват 2,5 mg (5 капки) до 2 пъти на ден.
Деца на възраст между 2 и 6 години се предписват по 2,5 mg (5 капки) 2 пъти на ден или 5 mg (10 капки) 1 път / ден.
Възрастни и деца над 6 години се предписват в доза от 10 mg (1 таб. Или 20 капки) / ден. Възрастни - 10 mg 1 път / ден; деца - 5 mg 2 пъти на ден или 10 mg 1 път / ден. Понякога началната доза от 5 mg може да е достатъчна за постигане на терапевтичен ефект. T
При бъбречна недостатъчност дозата се намалява в зависимост от СК.

свръх доза
Когато приемате лекарството Zyrtec веднъж в доза над 50 mg, могат да се наблюдават следните симптоми: сънливост, тревожност, раздразнителност, задържане на урина, сухота в устата, запек, мидриаза, тахикардия.

Лечение: отстраняване на лекарството, стомашна промивка, назначаване на активен въглен, симптоматична терапия.

Лекарствени взаимодействия
При съвместно назначение на Зиртек с теофилин в доза от 400 mg 1 път / ден, се наблюдава намаление на СС с 16%.
При едновременно приложение с макролиди и кетоконазол не са наблюдавани промени в ЕКГ.
Клинично значимо взаимодействие с едновременното назначаване на лекарството Zyrtec с псевдоефедрин, циметидин, кетоконазол, еритромицин, азитромицин, диазепам, глипизид не се наблюдава.

Бременност и кърмене
Лекарството е противопоказано за употреба по време на бременност и кърмене (кърмене).

Странични ефекти
От страна на централната нервна система: сънливост, главоболие; рядко - замаяност, мигрена.
От страна на храносмилателната система: сухота в устата; рядко диария.
Алергични реакции: рядко - ангиоедем, сърбеж, обрив, уртикария.

Условия за съхранение
Таблетките трябва да се съхраняват на сухо, недостъпно за деца място при температура не по-висока от 25 ° С. Капките с разтвор за поглъщане трябва да се съхраняват при температура не по-висока от 25 ° С. Срокът на годност на лекарството е 5 години.

свидетелство
Лекарството се използва при възрастни и деца на възраст над 6 месеца.

Лечение на симптомите:
- целогодишен и сезонен алергичен ринит и алергичен конюнктивит, като сърбеж, кихане, ринорея, сълзене, конюнктивална хиперемия;
- сенна хрема (полиноза);
- уртикария (включително хронична идиопатична уртикария);
- Оток на Quincke;
- други алергични дерматози (включително атопичен дерматит), придружени със сърбеж и обриви.

Противопоказания
- бременност;
- период на кърмене (кърмене);
- възраст на децата до 6 месеца;
- Свръхчувствителност към компонентите на лекарството или към хидроксизин.

Предпазните мерки трябва да се предписват на лекарството при хронична бъбречна недостатъчност (умерена или тежка тежест), както и при пациенти в напреднала възраст (поради възможно намаление на гломерулната филтрация).

Специални инструкции
Не са получени данни за взаимодействието на лекарството Zyrtec при употребата му в препоръчителни дози с алкохол (при концентрация на етанол в кръвта 0,5 g / l), но се препоръчва да се въздържа от алкохол по време на употребата на Zyrtek.
Влияние върху способността за задвижване на моторния транспорт и механизмите за управление.
Обективни методи за проучване на способността за участие в потенциално опасни дейности не са показали надеждно никакви нежелани събития, когато се използва лекарството в препоръчваната доза от 10 mg, но се препоръчва предпазливост.

Zyrtec ® (Zyrtec ®)

Активна съставка:

Съдържанието

Фармакологична група

Носологична класификация (МКБ-10)

3D изображения

структура

Описание на лекарствената форма

Таблетки: бяло продълговати, филмирани, с двойно изпъкнали повърхности, едностранно рисуване и гравиране „Y“ от двете страни на рисковете.

Капки: бистра, безцветна течност с мирис на оцетна киселина.

Фармакологично действие

фармакодинамика

Цетиризин - активната съставка на Zyrtec ® - е метаболит на хидроксизин, принадлежи към групата на конкурентните хистаминови антагонисти и блокове Н1-хистаминови рецептори.

Цетиризин предотвратява развитието и улеснява протичането на алергични реакции, има антисурижни и антиексудативни действия. Цетиризин влияе на ранния хистамин-зависим стадий на алергични реакции, ограничава освобождаването на възпалителни медиатори в късния стадий на алергичната реакция и също така намалява миграцията на еозинофили, неутрофили и базофили, стабилизира мембраните на мастните клетки. Намалява пропускливостта на капилярите, предотвратява развитието на тъканни отоци, облекчава спазъм на гладките мускули. Елиминира кожните реакции при въвеждането на хистамин, специфични алергени, както и охлаждане (със студена уртикария). Намалява индуцираната от хистамин бронхоконстрикция при бронхиална астма на белите дробове.

Цетиризин не притежава антихолинергични и антисеротонинови ефекти. В терапевтични дози лекарството почти не предизвиква успокоително действие. След прием на цетиризин в еднократна доза от 10 mg, неговото действие се развива след 20 минути (при 50% от пациентите), след 60 минути (при 95% от пациентите) и продължава повече от 24 часа.На фона на курсовото лечение, цетиризин не развива толеранс към антихистамин. След спиране на терапията ефектът продължава до 3 дни.

Фармакокинетика

Фармакокинетичните параметри на цетиризин варират линейно.

Засмукване. След поглъщане лекарството се абсорбира бързо и напълно от стомашно-чревния тракт. Храната не влияе върху пълнотата на абсорбцията, въпреки че нейната скорост намалява. При възрастни след еднократна доза от лекарството в терапевтична доза Cмакс в кръвната плазма е 300 ng / ml и се постига за (1 ± 0.5) часа.

Разпределение. Цетиризин се свързва (93 ± 0,3)% с плазмените протеини. Vг е 0,5 л / кг. Когато приемате лекарството в доза от 10 mg за 10 дни, цетиризин не се кумулира.

Метаболизма. В малки количества, тя се метаболизира в тялото чрез О-деалкилиране (за разлика от други Н антагонисти1-хистаминови рецептори, които се метаболизират в черния дроб чрез цитохромната система) с образуването на фармакологично неактивен метаболит.

Оттегляне. При възрастни Т1/2 приблизително 10 часа; при деца на възраст от 6 до 12 години - 6 часа, от 2 до 6 години - 5 часа, от 6 месеца до 2 години - 3,1 часа Приблизително 2/3 от приетата доза се екскретира през бъбреците непроменена.

При пациенти в напреднала възраст и пациенти с хронични чернодробни заболявания с еднократна доза от лекарството в доза от 10 mg T1/2 увеличава с около 50%, а клирънсът на системата се намалява с 40%.

При пациенти с лека степен на бъбречна недостатъчност (Cl креатинин> 40 ml / min), фармакокинетичните параметри са подобни на тези при пациенти с нормална бъбречна функция.

При пациенти с умерена бъбречна недостатъчност и при пациенти на хемодиализа (креатинин С1

лечение на симптоми на целогодишен и сезонен алергичен ринит и алергичен конюнктивит (като сърбеж, кихане, запушване на носа, ринорея, сълзене, конюнктивална хиперемия);

сенна хрема (полиноза);

алергична дерматоза, вкл. атопичен дерматит, придружен от сърбеж и обриви.

Противопоказания

За всички лекарствени форми

свръхчувствителност към цетиризин, хидроксизин или пиперазинови производни, както и към други компоненти на лекарството;

краен стадий на бъбречна недостатъчност (Cl креатинин 10 ml / min изисква корекционен режим на дозиране); напреднала възраст (възможно е намаляване на гломерулната филтрация); епилепсия и пациенти с повишена конвулсивна готовност; пациенти с предразполагащи фактори за задържане на урина (вж. "Специални инструкции").

За таблетки, покрити с филм, в допълнение:

наследствена непоносимост към галактоза, липса на лактазен или синдром на малабсорбция на глюкоза-галактоза;

възраст на децата до 6 години.

За капки допълнително:

деца до 6 месеца (поради ограничени данни за ефикасността и безопасността на лекарствата).

С грижа: възраст на децата до 1 година.

Употреба по време на бременност и кърмене

Експерименталните проучвания върху животни не са показали никакви преки или косвени странични ефекти на цетиризин върху развиващия се плод (включително и в постнаталния период), хода на бременността и раждането също не са се променили.

Не са провеждани адекватни и строго контролирани клинични проучвания за безопасността на лекарството, поради което Zyrtec® не трябва да се предписва по време на бременност.

Цетиризин се екскретира в кърмата, така че лекуващият лекар трябва да реши дали да преустанови храненето по време на лечението.

Странични ефекти

Възможните нежелани реакции са изброени по-долу за телесните системи и честотата на поява: много често (≥1 / 10); често (≥1 / 100, ® се екскретира чрез бъбреците, когато се предписва лекарството на пациенти с бъбречна недостатъчност и пациенти в старческа възраст, дозата трябва да се коригира в зависимост от креатининовия клирънс. Креатининовият клирънс за мъжете може да се изчисли въз основа на концентрацията на серумния креатинин, съгласно следната формула: :

Cl креатинин, ml / min

Креатининовият клирънс за жените може да се изчисли, като се умножи получената стойност с коефициент 0.85.

Zyrtec изпуска странични ефекти

Равновесната максимална плазмена концентрация е около 300 ng / ml и се достига след 1.0 ± 0.5 ч. Не се наблюдава кумулиране на цетиризин, когато впоследствие се приема 10 дневна дневна доза от 10 mg.

При доброволци, фармакокинетичните параметри (Smac и AUC) и разпределението са унимодални.

Скоростта на абсорбция на цетиризин не намалява с приема на храна, въпреки че скоростта на абсорбция намалява. Степента на бионаличност е подобна, когато се използва цетиризин под формата на капки за перорално приложение, капсули или таблетки.

Потвърденият обем на разпределение е 0,50 l / kg. Свързването на цетиризин с плазмените протеини е 93 ± 0.3%. Цетиризин не повлиява свързването на варфарин с протеините. Цетиризин не претърпява изразена предсистемна обмяна. Около две трети от дозата се екскретира непроменена в урината.

Крайният полуживот е около 10 часа.

Цетиризин показва линейна кинетика в диапазона от 5 до 60 mg.

Пациенти в напреднала възраст

След приемане на еднократна доза от 10 mg, елиминационният полуживот при 16 възрастни пациенти се увеличава с около 50% в сравнение с нормалните пациенти, а клирънсът намалява с 40%. Доказано е, че намаляването на абсорбцията на цетиризин при възрастни доброволци е свързано с намалена бъбречна функция.

Полуживотът на цетиризин е около 6 часа.

Пациенти с нарушена бъбречна функция

При пациенти с лека бъбречна недостатъчност (креатининов клирънс [KK]> 40 ml / min), фармакокинетиката на лекарството е подобна на фармакокинетиката на здрави доброволци. При умерена бъбречна недостатъчност полуживотът се увеличава 3 пъти, а клирънсът се намалява със 70% в сравнение с нормалните доброволци.

Пациенти на хемодиализа (CK® - е хидроксизин метаболит, принадлежи към групата на конкурентните хистаминови антагонисти и блокира Н1-хистаминови рецептори.

Цетиризин предотвратява развитието и улеснява протичането на алергични реакции, има антисурижни и антиексудативни действия. Цетиризин влияе на ранния хистамин-зависим стадий на алергични реакции, ограничава освобождаването на възпалителни медиатори в късния стадий на алергичната реакция и също така намалява миграцията на еозинофили, неутрофили и базофили, стабилизира мембраните на мастните клетки. Намалява пропускливостта на капилярите, предотвратява развитието на тъканни отоци, облекчава спазъм на гладките мускули. Елиминира кожните реакции при въвеждането на хистамин, специфични алергени, както и охлаждане (със студена уртикария). Намалява индуцираната от хистамин бронхоконстрикция при бронхиална астма на белите дробове.

Цетиризин не притежава антихолинергични и антисеротонинови ефекти. В терапевтични дози лекарството почти не предизвиква успокоително действие. След прием на цетиризин в еднократна доза от 10 mg, неговото действие се развива след 20 минути (при 50% от пациентите), след 60 минути (при 95% от пациентите) и продължава повече от 24 часа.На фона на курсовото лечение, цетиризин не развива толеранс към антихистамин. След спиране на терапията ефектът продължава до 3 дни.

Фармакокинетика

Фармакокинетичните параметри на цетиризин варират линейно.

Засмукване. След поглъщане лекарството се абсорбира бързо и напълно от стомашно-чревния тракт. Храната не влияе върху пълнотата на абсорбцията, въпреки че нейната скорост намалява. При възрастни след еднократна доза от лекарството в терапевтична доза Cмакс в кръвната плазма е 300 ng / ml и се постига за (1 ± 0.5) часа.

Разпределение. Цетиризин се свързва (93 ± 0,3)% с плазмените протеини. Vг е 0,5 л / кг. Когато приемате лекарството в доза от 10 mg за 10 дни, цетиризин не се кумулира.

Метаболизма. В малки количества, тя се метаболизира в тялото чрез О-деалкилиране (за разлика от други Н антагонисти1-хистаминови рецептори, които се метаболизират в черния дроб чрез цитохромната система) с образуването на фармакологично неактивен метаболит.

Оттегляне. При възрастни Т1/2 приблизително 10 часа; при деца на възраст от 6 до 12 години - 6 часа, от 2 до 6 години - 5 часа, от 6 месеца до 2 години - 3,1 часа Приблизително 2/3 от приетата доза се екскретира през бъбреците непроменена.

При пациенти в напреднала възраст и пациенти с хронични чернодробни заболявания с еднократна доза от лекарството в доза от 10 mg T1/2 увеличава с около 50%, а клирънсът на системата се намалява с 40%.

При пациенти с лека степен на бъбречна недостатъчност (Cl креатинин> 40 ml / min), фармакокинетичните параметри са подобни на тези при пациенти с нормална бъбречна функция.

При пациенти с умерена бъбречна недостатъчност и при пациенти на хемодиализа (креатинин С1

лечение на симптоми на целогодишен и сезонен алергичен ринит и алергичен конюнктивит (като сърбеж, кихане, запушване на носа, ринорея, сълзене, конюнктивална хиперемия);

сенна хрема (полиноза);

алергична дерматоза. атопичен дерматит, придружен от сърбеж и обриви.

Противопоказания

За всички лекарствени форми

свръхчувствителност към цетиризин, хидроксизин или пиперазинови производни, както и към други компоненти на лекарството;

краен стадий на бъбречна недостатъчност (Cl креатинин 10 ml / min изисква корекционен режим на дозиране); напреднала възраст (възможно е намаляване на гломерулната филтрация); епилепсия и пациенти с повишена конвулсивна готовност; пациенти с предразполагащи фактори за задържане на урина (вж. "Специални инструкции").

За таблетки, покрити с филм, в допълнение:

наследствена непоносимост към галактоза, липса на лактазен или синдром на малабсорбция на глюкоза-галактоза;

възраст на децата до 6 години.

За капки допълнително:

деца до 6 месеца (поради ограничени данни за ефикасността и безопасността на лекарствата).

С грижа: възраст на децата до 1 година.

Употреба по време на бременност и кърмене

Експерименталните проучвания върху животни не са показали никакви преки или косвени неблагоприятни ефекти на цетиризин върху развиващия се плод (PI S. S... в постнаталния период), хода на бременността и раждането също не са се променили.

Не са провеждани адекватни и строго контролирани клинични проучвания за безопасността на лекарството, поради което Zyrtec® не трябва да се предписва по време на бременност.

Цетиризин се екскретира в кърмата, така че лекуващият лекар трябва да реши дали да преустанови храненето по време на лечението.

Странични ефекти

Възможните нежелани реакции са изброени по-долу за телесните системи и честотата на поява: много често (≥1 / 10); често (≥1 / 100, ® се екскретира чрез бъбреците, когато се предписва лекарството на пациенти с бъбречна недостатъчност и пациенти в старческа възраст, дозата трябва да се коригира в зависимост от креатининовия клирънс. Креатининовият клирънс за мъжете може да се изчисли въз основа на концентрацията на серумния креатинин, съгласно следната формула: :

Cl креатинин, ml / min

Креатининовият клирънс за жените може да се изчисли, като се умножи получената стойност с коефициент 0.85.

Възрастни пациенти с дозиране на бъбречна и чернодробна недостатъчност се извършват съгласно таблицата по-горе.

При деца с бъбречна недостатъчност дозата се коригира за креатининов клирънс и телесно тегло.

При пациенти с нарушена чернодробна функция не се изисква адаптиране на режима на дозиране.

свръх доза

Симптоми (когато приемате лекарството веднъж в доза 50 mg): обърканост, диария, замаяност, умора, главоболие, неразположение, мидриаза, сърбеж, слабост, тревожност, седация, сънливост, ступор, тахикардия, тремор, задръжка на урина.

Лечение: веднага след приемане на лекарството - стомашна промивка или индуциране на повръщане. Препоръчва се назначаването на активен въглен, провеждане на симптоматична и поддържаща терапия. Няма специфичен антидот. Хемодиализата е неефективна.

Специални инструкции

За всички лекарствени форми

Пациенти с увреждане на гръбначния мозък, хиперплазия на простатата и ако има други предразполагащи фактори за задържане на урина, е необходимо повишено внимание, тъй като Цетиризин може да повиши риска от задържане на урина.

Препоръчително е да се въздържате от алкохол (вж. "Взаимодействие").

Влияние върху способността за шофиране и работа с механизми. При обективна оценка на способността за задвижване на моторно превозно средство и контролни механизми, не са установени надеждно нежелани събития при приемането на лекарството при препоръчваната доза. Независимо от това, по време на периода на приемане на лекарството е препоръчително да се въздържат от участие в потенциално опасни дейности, които изискват висока концентрация на внимание и психомоторна скорост.

За допълнителни капки за перорално приложение:

С оглед на потенциалното инхибиращо действие върху централната нервна система трябва да се внимава при предписване на Zyrtec ® на деца под 1 година със следните рискови фактори за синдрома на внезапна детска смърт, като например (но не само този списък):

- синдром на сънна апнея или синдром на внезапна детска смърт при кърмачета с брат или сестра;

- злоупотреба на майката с наркотици или пушене по време на бременност;

- младата възраст на майката (19 години и по-млада);

- злоупотреба с медицинска сестра, която се грижи за дете (една опаковка цигари на ден или повече);

- деца, които редовно заспиват с лицето надолу и не се поставят на гърба си;

- преждевременно (гестационна възраст под 37 седмици) или родени с поднормено тегло (под 10-ия процентил на гестационната възраст) деца;

- със съвместния прием на лекарства, които имат депресивен ефект върху централната нервна система.

Лекарството съдържа помощни вещества метилпарабензол и пропилпарабензол, които могат да причинят алергични реакции, напр. отложен тип.

Формуляр за освобождаване

Таблетки, покрити с филм, 10 mg. В блистерна опаковка (блистер от PVC / алуминиево фолио), 7 или 10 бр. На 1 (7 или 10 таб.) Или 2 (10 таб.) Блистери в картонена кутия.

Капки за орално приложение, 10 mg / ml. В бутилки от тъмно стъкло (тип 3), запечатани с PE-капачка, оборудвани със система за защита срещу деца, 10 или 20 ml. Бутилката е снабдена с капачка от бял LDPE. 1 ет. в картонена кутия.

производител

Таблетки, покрити с филм, 10 mg. YUSB Farshim S.A. Промишлена зона Planchey, Chemin de Croix Blanche 10, CH-1630 Bulle, Швейцария.

Капки за орално приложение, 10 mg / ml. Ajsika Pharmaceuticals Sr.l. Via Praglia 15, 10044 Пианеца (Торино), Италия.

Притежател на удостоверение за регистрация: YUSB Farshim S.A. Промишлена зона Planchey, Chemin de Croix Blanche 10, CH-1630 Bulle, Швейцария.

Въпроси и оплаквания на потребителите трябва да се изпращат на адрес: 105082, Москва, Переведеновски пров., 13, с. 21.

Тел: (495) 644-33-22; факс: (495) 644-33-29.

Условия за продажба на аптеки

Условия за съхранение на Zyrtec ®

При температура не по-висока от 30 ° С.

Да се ​​съхранява на недостъпно за деца място.

Срок на годност на лекарството Zyrtek ®

Да не се използва след изтичане на срока на годност, отпечатан върху опаковката.

Съставът и свойствата на лекарството Zyrtec

Антихистаминова медицина Zyrtec като основна активна съставка съдържа цетиризин, който от своя страна е метаболит на хидроксизин.

Цетиризин е хистаминов антагонист и неговото действие се основава на блокиране на хистамин Н1 рецептор Н1 по време на развитието на специфичен отговор на имунната система към алергена.

Противоалергичен ефект Zirtek улеснява проявата на реакции към различни алергени, има антиексудативни и антисърбежни ефекти върху организма.

Цетиризин засяга както ранния стадий на развитие на алергията с производството на хистамин, така и късното ограничаване на освобождаването на възпалителни медиатори.

В допълнение, цетиризин намалява миграцията на неутрофили, еозинофили, базофили и стабилизира мембраните в мастоцити.

Лекарството премахва и предотвратява по-нататъшното развитие на алергични прояви поради ефективното намаляване на пропускливостта на капилярите, отстраняване на подуване от тъканите и спазъм на гладките мускули.

Zyrtec бързо премахва кожните прояви, които възникват в момента на приложението на хистамин или при провеждане на специфични тестове за алергени.

Лекарството намалява бронхоконстрикцията на астмата с инфекциозно-алергична природа с лек ход на заболяването.

Цетиризин не притежава антихолинергични и антисеротонинови свойства.

Употребата на лекарството в терапевтични дози няма седативен ефект. След перорално приложение на Zyrtek в доза от 10 mg, неговото основно действие започва да се проявява след 20 минути при почти половината от хората.

След един час терапевтичният антихистаминов ефект на лекарството се открива при 95% от хората. Ефектът на лекарството продължава през целия ден.

Пристрастяването към Зиртек не е било открито и след като лекарството е било преустановено, антиалергичният ефект продължава три дни.

Цетиризин се абсорбира напълно в храносмилателния тракт, приемът на храна не влияе на абсорбцията на лекарствените компоненти.

Повече от половината от лекарството се екскретира от бъбреците. При хора с бъбречна недостатъчност, периодът на елиминиране на лекарството се удължава три пъти, което изисква специална селекция на индивидуалната доза.

Показания за употреба на лекарството Zyrtec

Zyrtec се предписва от алерголози за лечение на много видове алергии, най-честите от които включват:

  • Алергичен ринит и конюнктивит през цялата година и сезонен характер. Zyrtec ефективно елиминира интензивния сърбеж на лигавиците, намалява повторното кихане, облекчава дишането, спира ринореята и разкъсва.
  • Сенната хрема.
  • Уртикария в остър и хроничен стадий.
  • Алергична дерматоза, придружена от кожни обриви, сърбеж, дразнене.

Противопоказания и нежелани реакции Zyrtek

Zyrtec има своя собствена група противопоказания, която варира до известна степен в зависимост от лекарствената форма на използваното лекарство.

Противопоказания за таблетки и капки са следните заболявания и състояния:

  • Повишена индивидуална чувствителност на пациента към цетиризина, неговия метаболит - хидроксизин и на пиперазиновите производни. Чувствителността може да бъде увеличена до допълнителни компоненти на лекарството, което също трябва да се има предвид.
  • Краен етап при хронична бъбречна недостатъчност.
  • Бременност и кърмене.

С повишено внимание, Zyrtec се предписва за бъбречна недостатъчност с хронично течение, пациенти в напреднала възраст, хора с епилепсия, конвулсивна готовност, заболявания, предразполагащи към задържане на урина.

Освен това, наследствената непоносимост към галактоза, лактазен дефицит и синдром на малабсорбция се считат за противопоказания за употребата на обвити таблетки.

Таблетки не се предписват на деца под шест години.

За употреба на капки се считат допълнителни противопоказания за възрастта на детето под 6 месеца.

С повишено внимание капки се използват при лечение на бебета до една година.

Страничните ефекти на Зиртек се откриват при по-малко от половината от хората, приемащи лекарството, тежестта им може да бъде колкото е възможно по-минимална и да доставят някакъв дискомфорт по време на лечението.

Най-честите нежелани реакции при приема на Zyrtek включват: t

  • Болка в главата.
  • Виене на свят.
  • Сънливост и повишена умора.
  • Сухота на лигавиците на устата.
  • Гадене.
  • Ринит.
  • Фарингит.

Редките странични ефекти на Zyrtek включват:

  • Реакции на свръхчувствителност.
  • Парестезия.
  • Конвулсивен синдром.
  • Диария.
  • Увеличаване на телесното тегло.
  • Сърцебиене.
  • Кожни обриви.

В допълнение към тези странични ефекти в много редки случаи, лекарството може да предизвика някои нарушения на органите на зрението, задръжка на урина, агресия, объркване.

С непоносимост към компонентите на лекарството се развива анафилактичен шок.

Предозиране на лекарството може да възникне, ако в даден момент се използва повече от 50 mg от лекарството.

В същото време се появяват симптоми като объркване, силна замайване, болка в главата, тежка умора, диария, слабост, ступор, тахикардия, тремор, задръжка на урина.

Спешната помощ е да се предизвика повръщане, стомашна промивка, използване на хелатори и асимптоматична терапия.

Дозировката и лечението са със Зиртек

Лечение Zyrtec започва с избор на доза. Първоначално на деца над 6 години и възрастни пациенти се предписват 5 mg от лекарството, и ако е необходимо, тази доза се увеличава до 10 mg.

  1. Пет милиграма от лекарството съставляват половин хапче или 10 капки лекарство.
  2. Деца от 6 месеца до една година трябва да получават 2,5 mg от лекарството на ден, което е 5 капки.
  3. От една година до две години, 5 капки от лекарството се приемат сутрин и вечер.
  4. Лечението на деца от две години до 6 години се извършва с 10 капки веднъж дневно, или същата доза се разделя на две дози.
  5. При пациенти с недостатъчна бъбречна функция, дозата се избира въз основа на показателите за креатининов клирънс.

При лечението на Zyrtec се препоръчва да се въздържат от употребата на алкохолни напитки.

Идентифицирани са нежелани реакции при лечението на Zyrtec и едновременна работа със сложни механизми и транспорт.

Но, все пак, алерголозите съветват да се упражнява максимална предпазливост при работа, изискваща скорост на психомоторни реакции.

При лечение на деца до една година от Zyrtec, се препоръчва да се упражнява изключително внимание.

Идентифицират се рисковите групи деца, които могат да изпитат внезапна смърт поради депресивен ефект на цетиризин върху централната нервна система.

Тази рискова група включва:

  • Деца, чиито братя и сестри са починали в ранна детска възраст поради синдром на апнея или внезапна смърт на бебето.
  • Деца, чиито майки са употребявали наркотици или пушат по време на бременността.
  • Деца на младата майка (на възраст под 19 години).
  • Бебетата заспиват с лицето надолу.
  • Преждевременно или поднормено тегло.

Zyrtec се предлага в хапчета и капки, можете да си купите лекарството в някоя от аптеките без рецепта.

ZIRTEK инструкции за употреба таблетки 10 mg (резюме)

Zyrtec е антихистаминово лекарство, предназначено да облекчи симптомите на алергията и да го лекува при лица над 6 години. Лекарство за перорално приложение, неговият ефект се наблюдава в рамките на 20 минути след приложението.

Zyrtec в аптеките се продава не само на таблетки, но и на капки, които са разрешени за употреба при малки деца. Въпреки това, приемането трябва да се извършва с повишено внимание, тъй като лекарството има странични ефекти, сред които има и алергична реакция към компонентите и ароматите, съдържащи се в продукта.

Регистрационен номер: P №014186 / 01

Търговско наименование: Zyrtec®

Международно непатентно наименование: цетиризин

Лекарствена форма: филмирани таблетки

На опаковката на таблетките Зиртек посочва индикации за употреба

Zyrtec таблетки абстрактни (инструкции за употреба) на лекарството в снимките

Zyrtec таблетен състав

Снимка на инструкциите за употреба на таблетки ZIRTEK 10 mg, част 1

Снимка на инструкциите за употреба на таблетки ZIRTEK 10 mg, част 2

Снимка на инструкциите за употреба на таблетки ZIRTEK 10 mg, част 3

Снимка на инструкциите за употреба на таблетки ZIRTEK 10 mg, част 4

Активна съставка: цетиризин дихидрохлорид 10 mg.

Помощни вещества: микрокристална целулоза 37.00 mg, лактоза монохидрат 66.40 mg, колоиден силициев диоксид 0.60 mg, магнезиев стеарат 1.25 mg, opadry® Y-1-7000 3.45 mg (хипромелоза (E464) 2.156 mg) титанов диоксид (Е171) 1.078 mg, макрогол 400 0.216 mg).

Описание Бели продълговати таблетки с филмово покритие с двойно изпъкнали повърхности, с едностранно рисуване и гравиране “Y” от двете страни на рисковете /

Фармакотерапевтична група:

антиалергичен агент - H-хистамин рецепторен блокер.

Код ATX: R06AE07

Фармакодинамика. Цетиризин, активната съставка на Zyrtec®, е метаболит на хидроксизин, принадлежи към групата на конкурентните хистаминови антагонисти и блокира Н, хистаминовите рецептори.

Цетиризин предотвратява развитието и улеснява протичането на алергичните реакции, има антипруритни и антиексудативни действия. Цетиризин влияе върху "ранния" хистамин-зависим стадий на алергични реакции, ограничава освобождаването на възпалителни медиатори в "късния" стадий на алергична реакция, а също така намалява миграцията на еозинофили, неутрофили и базофили, стабилизира мембраните на мастоцитите. Намалява пропускливостта на капилярите, предотвратява развитието на тъканни отоци, облекчава спазъм на гладките мускули. Елиминира кожните реакции при въвеждането на хистамин, специфични алергени, както и охлаждане (със студена уртикария). Намалява gisgamiyuiyuirovannuyu бронхококонстрикция при бронхиална астма лека.

Цетиризин няма антихолинергично и антисеротониново действие. В терапевтични дози лекарството няма седативен ефект. Ефектът след прием на цетиризин в еднократна доза от 10 mg се развива за 20 минути при 50% от пациентите и за 60 минути при 95% от пациентите и продължава повече от 24 часа. На фона на курса на лечение не се развива толерантност към антихистаминния ефект на цетиризин. След спиране на терапията ефектът продължава до 3 дни.

Фармакокинетика. Фармакокинетичните параметри на цетиризин варират линейно.

  • Абсорбция След поглъщане лекарството се абсорбира бързо и напълно от стомашно-чревния тракт. Храната не влияе върху пълнотата на абсорбцията, въпреки че нейната скорост намалява. При възрастни, след еднократна доза от лекарството в терапевтична доза, максималната концентрация (Сите) в кръвната плазма се постига след 1 ± 0,5 часа и е в размер на ZOO ng / ml.
  • Разпределението на цетиризин 93 ± 0,3% се свързва с плазмените протеини. Обем на разпространението (Vг) е 0,5 l / kg. Когато приемате лекарството в доза от 10 mg за 10 дни, цетиризин не се кумулира.
  • Метаболизъм В малки количества се метаболизира в организма чрез О-деалкилиране (за разлика от други антагонисти на Н-хистаминовите рецептори, които се метаболизират в черния дроб с помощта на цитохромна система), за да се образува фармакологично неактивен метаболит.
  • Елиминиране на полуживота при възрастни (Tw) е приблизително 10 часа;1/2 при деца От b до 12 години, до 2 години - от 5 до 5 години, от 6 месеца до 2 години - 3,1 часа. Приблизително 2/3 от дозата на лекарството се екскретира от бъбреците непроменена,

При пациенти в напреднала възраст и пациенти с хронични чернодробни заболявания еднократна доза от лекарството в доза от 10 mg Т се увеличава с около 50%, а системният клирънс се намалява с 40%.

При пациенти с лека бъбречна недостатъчност (креатининов клирънс (СК)> 40 ml / min), фармакокинетичните параметри са подобни на тези при пациенти с нормална бъбречна функция.

При пациенти с умерена бъбречна недостатъчност и при пациенти на хемодиализа (QC 10 ml в минута, е необходима корекция на режима на дозиране);

  • пациенти в напреднала възраст (с възрастово намаляване на гломерулната филтрация);
  • епилепсия и пациенти с повишена конвулсивна готовност;
  • пациенти с предразполагащи фактори за задържане на урината (вж. точка "Специални инструкции"); 'Използване по време на кърмене и по време на кърмене t
  • Експерименталните проучвания върху животни не са показали никакви преки или косвени странични ефекти на цетиризин върху развиващия се плод (включително в постнаталния период), хода на бременността и раждането също не се е променила.

    Не са провеждани адекватни и строго контролирани клинични проучвания за безопасността на лекарството, поради което Zyrtec® не трябва да се използва по време на бременност. Цетиризин се екскретира в кърмата, така че лекуващият лекар трябва да реши дали да преустанови храненето по време на лечението.

    Zyrtec таблетки: по-евтини колеги

    Дозировка и метод на приложение на Zyrtec

    Деца на възраст над 6 години и възрастни: началната доза от 5 mg 1 път дневно, ако е необходимо, може да бъде увеличена до 10 mg 1 път дневно. Понякога началната доза от 5 mg може да бъде достатъчна за постигане на терапевтичен ефект. Дневна доза от 10 mg.

    Пациенти с бъбречна недостатъчност, дозата се намалява в зависимост от креатининовия клирънс (CK): с CC 30-49 ml / min - 5 mg 1 път на ден; при 10-29 ml / min - 5 mg през ден.

    Тъй като Zyrtec® се екскретира чрез бъбреците, когато се предписва лекарството при пациенти с бъбречна недостатъчност и при пациенти в напреднала възраст, дозата трябва да се коригира в зависимост от стойността на CC.

    Креатининовият клирънс за мъже може да се изчисли въз основа на концентрацията на серумния креатинин, съгласно следната формула:

    QC за жените може да се изчисли, като се умножи получената стойност с коефициент 0.85.

    Zyrtec капки: инструкции за употреба

    Zyrtec е оригинално антихистаминово лекарство, едно от търговските наименования на лекарственото вещество цетиризин.

    Някои класификации се отнасят към това лекарство към II поколение антихистамини, но според мнението на повечето изследователи и неговите фармакологични свойства, лекарството принадлежи към третото поколение.

    На тази страница ще намерите цялата информация за Zyrtec: пълни инструкции за употреба на това лекарство, средни цени в аптеките, пълни и непълни аналози на лекарството, както и прегледи на хора, които вече са използвали капки Zyrtec. Искате ли да оставите мнението си? Моля, напишете в коментарите.

    Клинико-фармакологична група

    Хистамин H1 рецепторен блокер. Противоалергично лекарство.

    Условия за продажба на аптеки

    Издава се без рецепта.

    Колко струва Zirtek? Средната цена в аптеките е 360 рубли.

    Форма и състав за освобождаване

    Лекарството се предлага в две фармакологични форми:

    1. Капки Zyrtec. Външно, това е бистра течност, без цвят. Характерно е миризмата на оцетна киселина. Течността се излива в 10 или 20 ml флакони от тъмно стъкло, плътно затворени. В картонената опаковка, в допълнение към бутилката, се поставя капачка на капкомер.
    2. Покрити таблетки. Това са бели продълговати таблетки, с изпъкнали повърхности, с риск от едната страна и гравирана буква "Y" от двете страни на рисковете. 7 или 10 таблетки се поставят в блистера, 1 блистер (7 или 10 таблетки) или 2 блистера (10 таблетки) се поставят в картонена кутия.

    Активна съставка - цетиризин дихидрохлорид:

    • 1 таблетка - 10 mg;
    • 1 ml капки - 10 mg.

    Помощни вещества за таблетки: колоиден силициев диоксид, лактоза монохидрат, магнезиев стеарат, микрокристална целулоза, Opadry Y-1-7000 (титанов диоксид (Е171), хипромелоза (Е464), макрогол 400).

    Помощни вещества от капки: метилпарабензен, пропилпарабензен, пропиленгликол, натриев ацетат, глицерол, ледена оцетна киселина, натриев захаринат, пречистена вода.

    Фармакологичен ефект

    Zyrtec - антиалергично лекарство. Блокатор на хистамин Н1 рецептор, конкурентен хистамин антагонист, хидроксизин метаболит. Предотвратява развитието и улеснява протичането на алергичните реакции, притежава антипруритно и антиексудативно действие.

    Тя засяга ранния хистамин-зависим етап от алергичните реакции, ограничава освобождаването на възпалителни медиатори в късния стадий на алергична реакция, намалява миграцията на еозинофили, неутрофили и базофили, стабилизира мембраните на мастните клетки. Той намалява пропускливостта на капилярите, предотвратява развитието на тъканни отоци, облекчава спазъм на гладките мускули и Зиртек. Инструкциите за употреба показват, че лекарството елиминира реакцията на кожата към въвеждането на хистамин, специфични алергени, както и към охлаждане (с "студена" уртикария). Намалява индуцираната от хистамин бронхоконстрикция при бронхиална астма на белите дробове.

    Практически няма антихолинергично и антисеротониново действие. В терапевтични дози, почти няма седативен ефект. След еднократна доза цетиризин в доза от 10 mg, началото на ефекта се наблюдава след 20 минути (при 50% от пациентите) и след 60 минути (при 95% от пациентите), ефектът продължава повече от 24 часа.На фона на курсово лечение, цетиризин не развива антихистаминова толерантност. След прекратяване на лечението, ефектът продължава до 3 дни.

    Показания за употреба

    Zyrtec се препоръчва за лечение на сезонен и целогодишен алергичен ринит и конюнктивит, атопичен дерматит, идиопатична и хронична уртикария, ангиоедем.

    Употребата на Zirtek е показана при дерматоза, която се проявява при обриви и сърбеж, сенна хрема, бронхиална астма, алергична запушване на носа, кихане, разкъсване.

    Лекарството под формата на капки може да се предписва на възрастни и деца над 6 месеца.

    Противопоказания

    Абсолютните противопоказания за прием на Zyrtec таблетки са такива патологични и физиологични състояния на организма:

    1. Бременност и кърмене;
    2. Деца на възраст до 6 месеца - за капки, до 6 години - за таблетки;
    3. Краен стадий на бъбречно заболяване (креатининов клирънс под 10 ml / минута);
    4. Недостиг на лактаза, наследствена непоносимост към галактоза, синдром на глюкозо-галактозна малабсорбция;
    5. Повишена индивидуална чувствителност към лекарството или хидроксизин.

    С повишено внимание, таблетките Zyrtec се използват при умерена бъбречна недостатъчност, в напреднала възраст, при пациенти със съпътстваща епилепсия (увреждане на централната нервна система, което е съпроводено с периодични припадъци).

    Преди започване на лечението е важно да се уверите, че няма противопоказания за употребата му.

    Употреба по време на бременност и кърмене

    По време на бременност и кърмене не се препоръчва употребата на лекарството, освен ако ползите от употребата му надвишават риска. Няма информация дали има отрицателно въздействие върху плода, но поради съображения за безопасност на жените не се предписва. В допълнение, тя е в състояние да проникне в кърмата, така че ако е необходимо жената да я приема, тя трябва да откаже кърменето.

    Инструкции за употреба

    Инструкциите за употреба показват, че Zyrtec се приема перорално. Препоръчителни дози:

    1. Възрастни и деца над 6 години се предписват в доза от 10 mg (1 таб. Или 20 капки) / ден. Възрастни - 10 mg 1 път / ден; деца - 5 mg 2 пъти на ден или 10 mg 1 път / ден. Понякога началната доза от 5 mg може да бъде достатъчна за постигане на терапевтичен ефект.
    2. Деца на възраст между 2 и 6 години се предписват по 2,5 mg (5 капки) 2 пъти на ден или 5 mg (10 капки) 1 път / ден.
    3. Деца на възраст от 1 до 2 години трябва да се предписват 2,5 mg (5 капки) до 2 пъти на ден.
    4. Деца на възраст от 6 месеца до 12 месеца предписват 2,5 mg (5 капки) 1 път / ден.

    Хора в напреднала възраст и пациенти с бъбречна недостатъчност коригират дозата в зависимост от креатининовия клирънс (CK), който се изчислява, както следва:

    • За жени: QC (ml / минута) = [140 - възраст (в години)] x телесно тегло (в килограми) / 72 х серумния креатинин (mg / dl) x 0,85.
    • За мъже: QC (ml / минута) = [140 - възраст (в години)] x телесно тегло (в килограми) / 72 х серумния креатинин (mg / dl);

    Препоръчителни дози Zyrtek при пациенти с чернодробна и бъбречна недостатъчност:

    • CC 50-79 ml / минута (лека бъбречна недостатъчност) - 10 mg / ден;
    • CC 30-49 ml / минута (средна бъбречна недостатъчност) - 5 mg / ден;
    • QC

    За Повече Информация Относно Вида Алергии