Основен Анализи

suprastin

Of Таблетки с бял или сивкаво-бял цвят, под формата на диск с фасета, с гравиране на „SUPRASTIN“ от едната страна и риск от друга, с малко или без миризма.

Помощни вещества: стеаринова киселина, желатин, натриев карбоксиметил нишесте (тип А), талк, картофено нишесте, лактоза монохидрат - 116 mg.

10 бр. - блистери (2) - опаковки от картон.
10 бр. - блистери (4) - опаковки от картон.
20 броя - блистери (1) - опаковки от картон.
20 броя - кафяви стъклени бутилки (1) с PE капак - опаковки от картон.

Разтворът за в / в и в / m въвеждането на прозрачна, безцветна вода, със слаб характерен мирис.

Помощни вещества: вода d / и - до 1 ml.

1 ml - ампули с точка на скъсване и тъмночервен колан (5) - контурни клетъчни пакети (1) - опаковки от картон.
1 ml - ампули с точка на скъсване и тъмно-червен пръстен с код (5) - контурни опаковки (2) - опаковки от картон.

Хлоропирамин хидрохлорид, хлориран аналог на трипеленамин (пирибензамин), е класически антихистамин, който принадлежи към групата на етилендиамин антихистамините.

Той има антихистамин и m-холиноблокируващ ефект, има антиеметично действие, умерено спазмолитично и периферно антихолинергично действие.

Терапевтичният ефект на хлорпирамин (таблетки) се развива в рамките на 15-30 минути след поглъщане, достига максимум през първия час след приложението и продължава най-малко 3-6 часа.

След поглъщане на хлоропирамин хидрохлоридът почти напълно се абсорбира от стомашно-чревния тракт.

Разпределение и метаболизъм

Добре разпределени в тялото, включително централната нервна система. Интензивно се метаболизира в черния дроб.

Екскретира главно чрез бъбреците.

Фармакокинетика в специални клинични ситуации

При деца екскрецията на лекарството е по-бърза, отколкото при възрастни.

- сезонен и целогодишен алергичен ринит;

- остра и хронична екзема;

- хранителни и лекарствени алергии;

- алергични реакции към ухапвания от насекоми;

- ангиоедем (ангиоедем) - за разтвор.

- остър пристъп на бронхиална астма;

- възраст на децата до 3 години (за таблетки);

- новородени (преждевременно и преждевременно) (за разтвор);

- Недостиг на лактаза, непоносимост към лактоза, синдром на глюкозо-галактозна малабсорбция (за таблетки от 1 таб. Съдържа 116 mg лактоза монохидрат);

- свръхчувствителност към лекарството.

Лекарството трябва да се използва с повишено внимание при глаукома със затваряне на ъгъла, при пациенти със задържане на урина, хиперплазия на простатата, с нарушена чернодробна и / или бъбречна функция, сърдечносъдови заболявания и пациенти в напреднала възраст.

Таблетките трябва да се приемат през устата по време на хранене, без да се дъвчат и пият много вода.

Възрастни назначават 25 mg (1 таб.) 3-4 пъти / ден (75-100 mg / ден).

Деца на възраст от 3 до 6 години назначават 1/2 таб. (12.5 mg) 2 пъти / ден; деца на възраст от 6 до 14 години - 1/2 таб. (12,5 mg) 2-3 пъти на ден.

Дозата може постепенно да се увеличава при липса на странични ефекти при пациента, но максималната доза не трябва да надвишава 2 mg / kg телесно тегло.

Продължителността на лечението зависи от симптомите на заболяването, неговата продължителност и протичане.

Разтвор за / м и / във въведението

В / във въвеждането се използва само в остри тежки случаи под наблюдението на лекар.

Възрастните препоръчват дневна доза от 1-2 ml (1-2 ампули) в / m.

За деца се препоръчват следните начални дози:

Дозата може да бъде внимателно увеличена в зависимост от реакцията на пациента и наблюдаваните странични ефекти. Дозата обаче никога не трябва да надвишава 2 mg / kg телесно тегло.

В случай на тежки алергии, лечението трябва да започне с предпазлива, бавна интравенозна инжекция, последвана от допълнителни интрамускулни инжекции или приемане на лекарството вътре.

Специални групи пациенти

Пациенти в напреднала възраст, изчерпани пациенти: употребата на лекарството Suprastin изисква специални грижи, защото При тези пациенти има по-голяма вероятност антихистамините да предизвикат нежелани реакции (замаяност, сънливост).

Пациенти с нарушена чернодробна функция: може да се наложи да намалите дозата поради намаляване на метаболизма на активната съставка на лекарството при чернодробни заболявания.

Пациенти с нарушена бъбречна функция: може да е необходимо да се промени начина на приложение на лекарството и да се намали дозата поради факта, че активната съставка се екскретира главно чрез бъбреците.

Страничните ефекти възникват, като правило, изключително рядко, са временни и изчезват след отнемане на лекарството.

От страна на хемопоетичната система: много рядко - левкопения, агранулоцитоза, хемолитична анемия и други промени в клетъчния състав на кръвта.

От страна на централната нервна система: сънливост, умора, замаяност, нервна възбуда, тремор, главоболие, еуфория, гърчове, енцефалопатия.

От страна на органа на зрението: замъглено визуално възприятие, глаукома, повишено вътреочно налягане.

От страна на сърдечно-съдовата система: намаляване на кръвното налягане, тахикардия, аритмия (пряка връзка на тези странични ефекти с употребата на лекарството не винаги е установена).

От страна на храносмилателната система: дискомфорт в корема, сухота в устата, гадене, повръщане, диария, запек, загуба или увеличаване на апетита, болка в епигастриума.

От страна на отделителната система: затруднено уриниране, задръжка на урина.

От опорно-двигателния апарат: мускулна слабост.

Други: фоточувствителност, алергични реакции.

Ако настъпи някой от горните ефекти, пациентът трябва да спре приема на лекарството и веднага да се консултира с лекар.

Симптоми: халюцинации, тревожност, атаксия, некоординираност, атетоза, конвулсии; при малки деца - възбуда, тревожност, сухота в устата, фиксирани разширени зеници, зачервяване на лицето, синусова тахикардия, задържане на урина, треска, кома; при възрастни, температурата и зачервяването на лицето се наблюдават непостоянно, след период на възбуда, последван от конвулсии и постконвулсивна депресия, кома.

Лечение: до 12 часа след приемане на лекарството - стомашна промивка (трябва да се отбележи, че антихолинергичният ефект на лекарството предотвратява изпразването на стомаха), назначаването на активен въглен, контролните параметри на кръвното налягане и дишането, симптоматична терапия, ако е необходимо - реанимация. Специфичният антидот не е известен.

Лекарството усилва действието на барбитурати, М-антихолинергици, опиоидни аналгетици.

МАО инхибиторите могат да усилят и удължат антихолинергичния ефект на хлоропирамин.

Когато се комбинира с ототоксични лекарства, Suprastin може да маскира признаците на ототоксичност.

Антихистамините могат да нарушат резултатите от кожните алергични тестове, следователно, няколко дни преди планирания тест, употребата на лекарства в тази група трябва да бъде спряна.

Когато се комбинира с ототоксични лекарства, Suprastin може да маскира ранните признаци на ототоксичност.

Заболяванията на черния дроб и бъбреците могат да изискват промяна (намаляване) на дозата на лекарството и затова пациентът трябва да информира лекаря за неговото чернодробно или бъбречно заболяване.

Приемането на лекарството през нощта може да увеличи симптомите на рефлуксния езофагит.

Suprastin може да засили ефекта на етанола върху централната нервна система и следователно, докато приемате лекарството Suprastin, алкохолът трябва да се избягва.

Продължителната употреба на антихистамини може да доведе до нарушения на хемопоетичната система (левкопения, агранулоцитоза, тромбоцитопения, хемолитична анемия). Ако при продължителна употреба има необяснимо повишаване на телесната температура, ларингит, бледа кожа, жълтеница, язви в устата, хематоми, необичайно и продължително кървене, е необходимо да се извърши кръвен тест за определяне на броя на формираните елементи. Ако резултатите от анализа показват промяна в кръвната формула, лекарството се преустановява.

Влияние върху способността за задвижване на моторния транспорт и механизмите за управление

Лекарството, особено в първоначалния период на лечение, може да причини сънливост, умора и световъртеж. Следователно, в първоначалния период, продължителността на който се определя индивидуално, е забранено да се управляват превозни средства или да се извършват дейности, свързани с повишен риск от злополуки. След това степента на ограниченията за шофиране и работа с механизми, които лекарят трябва да определи за всеки пациент поотделно.

Не са провеждани адекватни и добре контролирани проучвания за употребата на антихистамини по време на бременност. Следователно, употребата на хлоропирамин при бременни жени е противопоказана.

Лекарството не трябва да се приема по време на кърмене. Ако е необходимо, употребата на лекарството по време на кърмене трябва да спре кърменето.

Лекарството е противопоказано за употреба при новородени (включително преждевременно).

Лекарството под формата на таблетки е противопоказано при деца под 3 години.

С повишено внимание трябва да се използва лекарството за нарушения на бъбреците.

С повишено внимание трябва да се използва лекарството за нарушена чернодробна функция.

Лекарството под формата на разтвор за IV и IM инжектиране се освобождава по лекарско предписание.

Лекарството под формата на таблетки се предлага без рецепта.

Лекарството трябва да се съхранява на недостъпно за деца място при температура от 15 ° до 25 ° С. Срок на годност - 5 години.

Suprastin за инжектиране - официални * инструкции за употреба

Регистрационен номер:

Търговско име:

Международно непатентно име:

Форма за дозиране:

структура

Описание: бистър, безцветен воден разтвор със слаб характерен мирис.

Фармакотерапевтична група:

Код ATX: R06AC03

Фармакологични свойства

фармакодинамика

Хлоропирамин, хлориран аналог на трипеленамин (пирибензамин), е класически антихистамин, който принадлежи към групата на етилендиамин антихистамините.
H1-хистамин рецепторният блокер има антихистамин и m-антихолинергично действие, има антиеметично действие, умерено спазмолитично и периферно антихолинергично действие.

Фармакокинетика

Добре разпределен в тялото, включително централната нервна система (ЦНС). Интензивно се метаболизира в черния дроб. Екскретира главно чрез бъбреците. При деца екскрецията на лекарството е по-бърза, отколкото при възрастни пациенти.

свидетелство

Уртикария, ангиоедем (ангиоедем), серумна болест, сезонен и целогодишен алергичен ринит, конюнктивит, контактен дерматит, сърбеж, остра и хронична екзема, атопичен дерматит, хранителни и лекарствени алергии, алергични реакции към ухапвания от насекоми.

Противопоказания

  • свръхчувствителност към лекарствените компоненти
  • остър астматичен пристъп
  • новородени бебета (пълен срок и преждевременно)
  • бременност
  • период на лактация

С грижа

Глаукома за затваряне на ъгъла, задържане на урина, хиперплазия на простатата, нарушена чернодробна и / или бъбречна функция, сърдечносъдови заболявания, пациенти в напреднала възраст.

Употреба по време на бременност и кърмене

Дозировка и приложение:

Интравенозно приложение само в остри тежки случаи под наблюдението на лекар!

Възрастни: препоръчителната дневна доза е 1-2 ml (1 - 2 ампули) интрамускулно.
Деца: препоръчителни начални дози:
Деца на възраст от 1 до 12 месеца: 0,25 ml (1/4 ампула) в / m;
от 1 до 6 години: 0,5 ml (1/2 ампула) в / m;
на възраст от 6 до 14 години: (0,5-1 ml) 1/2 - 1 ампула / m.

Дозата може да бъде внимателно увеличена в зависимост от реакцията на пациента и наблюдаваните странични ефекти. Дозата обаче никога не трябва да надвишава 2 mg / kg телесно тегло. При тежки алергии лечението трябва да започне с бавна, бавна интравенозна инжекция, последвана от продължителни интрамускулни инжекции или приемане на лекарството през устата.

Специални групи пациенти

Пациенти в напреднала възраст, изчерпани пациенти: употребата на Suprastin ® изисква специално внимание, защото При тези пациенти има по-голяма вероятност антихистамините да предизвикат нежелани реакции (замаяност, сънливост).

Пациенти с нарушена чернодробна функция: може да се наложи намаляване на дозата поради намаляване на метаболизма на активната съставка на лекарството при чернодробни заболявания.

Пациенти с нарушена бъбречна функция: може да е необходимо да се промени начина на приложение на лекарството и да се намали дозата поради факта, че активната съставка се екскретира главно през бъбреците.

Странични ефекти

От страна на централната нервна система:
сънливост, умора, замаяност, нервна възбуда, тремор, главоболие, еуфория.

От стомашно-чревния тракт:
дискомфорт в корема, сухота в устата, гадене, повръщане, диария, запек, загуба или увеличаване на апетита, болка в горната част на корема.

Тъй като сърдечно-съдовата система:
понижаване на артериалното налягане, тахикардия, аритмия. Директната връзка на тези странични ефекти с приема на лекарството не винаги е била установена.

От хемопоетичната система:
много рядко: левкопения, агранулоцитоза.

Други:
затруднено уриниране, мускулна слабост, повишено вътреочно налягане, фоточувствителност. Ако настъпи някой от горните ефекти, трябва да спрете приема на лекарството и незабавно да се консултирате с лекар.

свръх доза

Симптоми: халюцинации, тревожност, атаксия, нарушена координация, атетоза, гърчове. При малки деца, възбуда, тревожност, сухота в устата, фиксирани разширени зеници, зачервяване на лицето, синусова тахикардия, задържане на урина, треска, кома. При възрастни, температурата и зачервяването на лицето не са постоянни, след период на възбуда, последван от гърчове и постконвулсивна депресия, кома.
Лечение: Симптоматична терапия. Необходимо е мониториране на кръвното налягане и дишането. Специфичният антидот не е известен.

Взаимодействие с други лекарства

Лекарството трябва да се използва с повишено внимание при: успокоителни, транквиланти, аналгетици, инхибитори на МАО, трициклични антидепресанти, атропин и / или симпатолитични лекарства, тъй като при едновременното използване на ефектите от тези средства може да се увеличи.

Специални инструкции

Когато се комбинира с ототоксични лекарства, Suprastin® може да маскира ранните признаци на ототоксичност. Заболяванията на черния дроб и бъбреците могат да изискват промяна (намаляване) на дозата на лекарството и затова пациентът трябва да информира лекаря за неговото чернодробно или бъбречно заболяване. Приемането на лекарството през нощта може да увеличи симптомите на рефлуксния езофагит.
Suprastin може да засили ефекта на алкохола върху централната нервна система, и следователно, докато приемате лекарството Suprastin, алкохолът трябва да се избягва.

Управление на транспорта и машините

Лекарството, особено в първоначалния период на лечение, може да причини сънливост, умора и световъртеж. Следователно, в първоначалния период, продължителността на който се определя индивидуално, е забранено да се управляват превозни средства или да се извършват дейности, свързани с повишен риск от злополуки. След това степента на ограниченията за шофиране и работа с механизми, които лекарят трябва да определи за всеки пациент поотделно.

Формуляр за освобождаване:

Разтвор за интравенозно и интрамускулно приложение от 20 mg / ml.
1 мл ампули с червен пръстен с код, 5 ампули в блистерна опаковка, 1 блистерна опаковка в картонена кутия заедно с инструкции за употреба.

Срок на годност

Условия за съхранение:

Условия за продажба на аптеки:

производител:

Фармацевтичен завод EGIS
1106 Будапеща, ул. Керестури, 30-38 УНГАРИЯ

Представителство
"Фармацевтичен завод EGIS"
(Унгария) Москва
121108, Москва, ул. Иван Франко, г.

Suprastin инжектиране: инструкции за употреба

структура

Всяка ампула от 1 ml съдържа 20 mg хлоропираминов хидрохлорид. В допълнение към хлоропирамин хидрохлорид инжекционният разтвор съдържа вода за инжекции.

описание

Фармакологично действие

Показания за употреба

- Адювантна терапия на системна анафилактична реакция и ангиоедем.

При назначаването на лекарството трябва да се вземе предвид неговия успокояващ страничен ефект.

Противопоказания

- свръхчувствителност към активното вещество

- с остър астматичен пристъп,

- преждевременно и новородено

- по време на бременност и кърмене.

Бременност и кърмене

Няма данни за предклинични проучвания.

б) Изследвания при хора

Не са провеждани адекватни с подходящи контролни проучвания за употребата на лекарството при бременни жени. Описано е обаче развитието на съединителна тъкан зад очната леща при новородени, чиито майки са приемали антихистамини през последните две седмици от бременността. Ето защо, употребата на Suprastin® при бременни жени, особено през първия триместър и последния месец на бременността, е възможна само след задълбочен анализ на възможните рискове и благоприятни ефекти.

При липса на адекватни, добре контролирани данни за употребата на Suprastin® по време на кърмене, то не трябва да се дава на кърмачки.

Дозировка и приложение

За деца: препоръчителни начални дози: 1-12 месеца: 1/4 ампули / m; 1-6 години: 1/2 ампули в / м; 6-14 години: 1/2 - 1 ампула / m.

Дозата може да бъде внимателно увеличена в зависимост от реакцията на пациента и наблюдаваните странични ефекти. Дозата обаче никога не трябва да надвишава 2 mg / kg телесно тегло. В случай на анафилактичен шок или остра тежка алергична реакция, се препоръчва да се започне с предпазлива бавна интравенозна инжекция, след което да се продължат интрамускулните инжекции или приемането на лекарството през устата.

Специални групи пациенти:

Пациенти в напреднала възраст, изчерпани пациенти: употребата на Suprastin® изисква специално внимание, защото При тези пациенти има по-голяма вероятност антихистамините да предизвикат нежелани реакции (замаяност, сънливост, понижаване на кръвното налягане).

Нарушена чернодробна функция: може да се наложи намаляване на дозата поради намаляване на метаболизма на активната съставка на лекарството при чернодробни заболявания.

Нарушена бъбречна функция: може да е необходимо да се промени начина на приложение на лекарството и да се намали дозата поради факта, че активната съставка се екскретира главно през бъбреците.

Странични ефекти

Централна нервна система: седация, умора, замаяност, атаксия, нервна възбуда, тремор, гърчове, главоболие, еуфория, енцефалопатия, острота на зрението.

Сърдечно-съдова система: хипотония, тахикардия, аритмия.

Стомашно-чревен: дискомфорт в епигастриума, болка, сухота в устата, гадене, повръщане, диария, запек, загуба или увеличаване на апетита, болка в епигастриума.

Кожа и съединителна тъкан: фоточувствителност.

Хемопоетична система: рядко левкопения, агранулоцитоза, хемолитична анемия, други нарушения на кръвната система.

Други: дизурия, задържане на урина, миопатия, повишено вътреочно налягане, пристъп на глаукома, фотосенсибилизация.

свръх доза

Взаимодействие с други лекарства

Специално внимание трябва да се обърне при употребата на Suprastin® едновременно с успокоителни, транквиланти, седативни аналгетици, трициклични антидепресанти, атропин, мускарингични парасимпатолитици. Suprastin® и всяко от тези лекарства може да подобри ефектите един от друг.

Алкохолът засилва депресивния ефект на Suprastin® върху централната нервна система и следователно трябва да се избягва употребата на алкохол, докато се приема това лекарство.

Мерки за безопасност

Поради наличието на антихолинергични и седативни ефекти, Suprastin® трябва да се използва с повишено внимание при пациенти в напреднала възраст, както и при нарушаване на чернодробната функция, сърдечно-съдови заболявания, глаукома със затваряне на ъгъла, задържане на урина, хипертрофия на простатата.

Когато се комбинира с ототоксични лекарства, Suprastin® може да маскира ранните признаци на ототоксичност.

Продължителното прилагане на антихистамини в редки случаи може да доведе до нарушено образуване на кръв (левкопения, агранулоцитоза, тромбоцитопения, хемолитична анемия). Ако треска с неизвестен произход, ларингит, язви на устната лигавица, бледност, жълтеница, кръвоизливи, необичайно или трудно да се спре кървенето се случва с продължително приложение на лекарството, определя броя на кръвните клетки и лекарството трябва да бъде спряно.

Използване на лекарството Suprastin с храни и напитки

Алкохолът може да увеличи седативния ефект на антихистамините върху централната нервна система и затова по време на лечението със Suprastin® трябва да се избягва употребата на алкохолни напитки.

Управление на транспорта и машините

Лекарството може да предизвика, особено в началния период на лечение, сънливост и нарушени психомоторни функции. Следователно, в първоначалния период, продължителността на който се определя индивидуално, е забранено да се управляват превозни средства или да се извършват дейности, свързани с повишен риск от злополуки. След това степента на ограничение или забрана за управление на превозни средства и работа с механизми трябва да се определят от лекаря за всеки пациент поотделно.

Suprastin® (Suprastin®)

Активна съставка:

Съдържанието

Фармакологична група

Носологична класификация (МКБ-10)

3D изображения

структура

Описание на лекарствената форма

Таблетки: бели или сиво-бели във формата на дискове, с фаска, с гравиране на „SUPRASTIN“ от едната страна и риск от друга, с малко или без миризма.

Разтвор: бистра, безцветна вода, със слаб характерен мирис.

Фармакологично действие

фармакодинамика

Хлоропираминът е хлориран аналог на трипеленамин (пирибензамин) - класически антихистамин, принадлежащ към групата на етилендиаминните антихистаминови лекарства.

Блокатор H1-хистамин рецептори, има антихистамин и m-холиноблокируващ ефект, има антиеметично действие, умерено спазмолитично и периферно антихолинергично действие.

Фармакокинетика

Когато се приема през устата, той почти напълно се абсорбира от стомашно-чревния тракт. Терапевтичният ефект на хлоропирамин се развива в рамките на 15-30 минути след поглъщане, достига максимум през първия час след поглъщане и продължава най-малко 3–6 часа и е добре разпределен в организма, включително и в централната нервна система. Интензивно се метаболизира в черния дроб. Екскретира главно чрез бъбреците. При деца екскрецията на лекарството е по-бърза, отколкото при възрастни пациенти.

Показания за приложението на Suprastin ®

сезонен и целогодишен алергичен ринит;

остра и хронична екзема;

хранителни и лекарствени алергии;

алергични реакции към ухапвания от насекоми;

ангиоедем (ангиоедем) - таблетки, като помощно средство.

Противопоказания

свръхчувствителност към лекарството;

остър пристъп на бронхиална астма;

възраст на децата до 3 години (за тази лекарствена форма);

лактазен дефицит, непоносимост към лактоза, глюкоза / галактоза малабсорбция (тъй като таблетката съдържа 116 mg лактоза монохидрат);

С грижа: затваряща ъгъл глаукома; задържане на урина; простатна хиперплазия; нарушена чернодробна и / или бъбречна функция; сърдечно-съдови заболявания; пациенти в напреднала възраст.

Употреба по време на бременност и кърмене

Достатъчно, с подходящ контрол, не са провеждани проучвания за употребата на антихистамини при бременни жени. В съответствие с това, супрастин® трябва да се приема по време на бременност (особено през първия триместър и последния месец) само ако потенциалната полза за майката надвишава възможния риск за плода.

Ако е необходимо, употребата на лекарството по време на кърмене трябва да вземе решение за спиране на кърменето.

Странични ефекти

Страничните ефекти, като правило, се случват изключително рядко, са временни, изчезват след отнемане на лекарството.

От страна на кръвта и лимфната система: много рядко - левкопения, агранулоцитоза, хемолитична анемия и други промени в клетъчния състав на кръвта.

От страна на централната нервна система: сънливост, умора, замаяност, нервна възбуда, тремор, главоболие, еуфория, гърчове, енцефалопатия.

От страна на органа на зрението: замъглено визуално възприятие, глаукома, повишено вътреочно налягане.

От страна на сърдечно-съдовата система: намаляване на кръвното налягане, тахикардия, аритмия. Директната връзка на тези странични ефекти с приема на лекарството не винаги е била установена.

От страна на стомашно-чревния тракт: абдоминален дискомфорт, сухота в устата, гадене, повръщане, диария, запек, загуба или увеличаване на апетита, болка в горната част на корема.

От страна на мускулно-скелетната и съединителната тъкан: мускулна слабост.

От страна на бъбреците и пикочните пътища: затруднено уриниране, задръжка на урина.

Други: фоточувствителност, алергични реакции.

Ако настъпи някой от горните ефекти, спрете приема на лекарството и незабавно се консултирайте с лекар.

взаимодействие

Лекарството повишава ефекта на лекарствата: барбитурати, m-антихолинергици, опиоидни аналгетици.

МАО инхибиторите могат да усилят и удължат антихолинергичния ефект на хлоропирамин.

Когато се комбинира с ототоксични лекарства, Suprastin® може да маскира ранните признаци на ототоксичност.

Антихистамините могат да нарушат резултатите от кожните алергични тестове, следователно, няколко дни преди планирания тест, употребата на такива лекарства трябва да бъде спряна.

Дозировка и приложение

Вътре, по време на хранене, без да се дъвчат и пият много вода.

Възрастни: назначават 1 маса. 3-4 пъти дневно (75-100 mg / ден).

За деца: на възраст от 3 до 6 години - 1/2 таб. 2 пъти на ден; от 6 до 14 години - 1/2 маса. (12,5 mg) 2-3 пъти дневно.

Дозата може постепенно да се увеличава при липса на странични ефекти при пациента, но максималната доза никога не трябва да надвишава 2 mg / kg.

Продължителността на лечението зависи от симптомите на заболяването, неговата продължителност и протичане.

Инжекционен разтвор:

V / m, в / в (използва се само в остри тежки случаи под наблюдението на лекар!)

Възрастни: Препоръчителната дневна доза е 1–2 ml (1–2 amp.) Per m.

Деца: препоръчваната начална доза - на възраст от 1 до 12 месеца - 0,25 ml (1/4 amp.) I / m; от 1 до 6 години - 0,5 ml (1/2 amp.) в / m; от 6 до 14 години - 0.5–1 ml (1 / 2–1 amp.) в / m.

Дозата може да бъде внимателно увеличена в зависимост от реакцията на пациента и наблюдаваните странични ефекти. Дозата обаче никога не трябва да надвишава 2 mg / kg. В случай на тежки алергии, лечението трябва да започне с предпазлива, бавна интравенозна инжекция, последвана от допълнителни интрамускулни инжекции или приемане на лекарството вътре.

Специални групи пациенти (общи насоки за двете форми)

Пациенти в напреднала възраст, изчерпани пациенти: употребата на Suprastin ® изисква специално внимание, защото При тези пациенти има по-голяма вероятност антихистамините да предизвикат нежелани реакции (замаяност, сънливост).

Пациенти с нарушена чернодробна функция: може да се наложи намаляване на дозата поради намаляване на метаболизма на активната съставка на лекарството при чернодробни заболявания.

Пациенти с нарушена бъбречна функция: може да е необходимо да се промени начина на приложение на лекарството и да се намали дозата поради факта, че активната съставка се екскретира главно през бъбреците.

свръх доза

Симптоми: халюцинации, тревожност, атаксия, некоординираност, атетоза, конвулсии. При малки деца - възбуда, тревожност, сухота в устата, фиксирани разширени зеници, зачервяване на лицето, синусова тахикардия, задържане на урина, треска, кома.

При възрастни, температурата и зачервяването на лицето не са постоянни, след период на възбуда, последван от гърчове и постконвулсивна депресия, кома.

Лечение: в периода до 12 часа след поглъщането е необходимо промиване на стомаха (трябва да се отбележи, че антихолинергичният ефект на лекарството пречи на изпразването на стомаха). Показано е и използването на активен въглен.

Необходим е контрол на параметрите на кръвното налягане и дишането. Симптоматична терапия, реанимация. Специфичният антидот не е известен.

Специални инструкции

Когато се комбинира с ототоксични лекарства, Suprastin® може да маскира ранните признаци на ототоксичност.

Заболяванията на черния дроб и бъбреците могат да изискват промяна (намаляване) на дозата на лекарството и затова пациентът трябва да информира лекаря за неговото чернодробно или бъбречно заболяване. Приемането на лекарството през нощта може да увеличи симптомите на рефлуксния езофагит.

Suprastin® може да засили ефекта на алкохола върху централната нервна система и следователно, докато приемате лекарството Suprastin ®, алкохолът трябва да се избягва.

Продължителната употреба на антихистамини може да доведе до нарушения на кръвоносната система и кръвообращението (левкопения, агранулоцитоза, тромбоцитопения, хемолитична анемия). Ако при продължителна употреба има необяснимо повишаване на телесната температура, ларингит, бледа кожа, жълтеница, язви в устата, хематоми, необичайно и продължително кървене, е необходимо да се извърши кръвен тест за определяне на броя на формираните елементи. Ако резултатите от анализа показват промяна в кръвната формула, лекарството се преустановява.

Влиянието на лекарствен продукт за медицинска употреба върху способността за управление на превозни средства, механизми. Лекарството, особено в първоначалния период на лечение, може да причини сънливост, умора и световъртеж. Следователно, в първоначалния период, продължителността на който се определя индивидуално, е забранено да се управляват превозни средства или да се извършват дейности, свързани с повишен риск от злополуки. След това степента на ограниченията за шофиране и работа с механизми, които лекарят трябва да определи за всеки пациент поотделно.

Формуляр за освобождаване

Таблетки, 25 mg. На 20 таб. в бутилка с кафяво стъкло с PE-капачка. 1 ет. в картонена кутия. 10 или 20 таб. в блистер; 2 блистера (по 10 бр.) Или 1 блистер (по 20 бр. Всяка) в картонена кутия.

Разтвор за интравенозно и интрамускулно приложение, 20 mg / ml. Ампули с обем от 1 ml с тъмночервен код, 5 amp. в блистери, 1 или 2 блистера в картонена кутия.

производител

Фармацевтичен завод EGJ. 1106, Будапеща, ул. Керестури, 30-38, Унгария.

Тел: (36 1) 803-55-55; Факс: (36 1) 803-55-29.

Потребителски искове трябва да се изпращат на: LLC "EGIS-RUS", 121108, Москва, ул. Иван Франко, 8.

Тел: (495) 363-39-66; факс: (495) 789-66-31.

В случай на опаковане и опаковане на лекарството в Русия, се посочва допълнително:

Предварително опаковани, опаковани: OOO SERDIKS. 142150, Русия, Московска област, Подолски район, с. Софинино, стр. 1/1.

Условия за продажба на аптеки

Таблетки - без рецепта.

Инжекционен разтвор - по лекарско предписание.

Условия за съхранение на лекарството Suprastin ®

Да се ​​съхранява на недостъпно за деца място.

Срокът на годност на лекарството Suprastin ®

Да не се използва след изтичане на срока на годност, отпечатан върху опаковката.

Интравенозни интравенозни инжекции: инструкции за употреба

структура

активна съставка: хлоропирамин;

1 ml съдържа 20 mg хлоропираминов хидрохлорид

помощни вещества: вода за инжекции.

Форма за дозиране

Инжекционен разтвор.

Фармакологична група

Антихистамини за системно приложение.

ATC код R06A C03.

свидетелство

  • Алергични заболявания - сезонен алергичен ринит конюнктивит уртикария, контактен дерматит, хранителни алергии, алергични реакции, причинени от лекарства; алергия, причинена от ухапвания от насекоми.
  • Като адювантна терапия за системни анафилактични реакции и ангиоедем.

Противопоказания

Свръхчувствителност към всяка съставка на лекарството: остра астма, остър миокарден инфаркт, аритмии, доброкачествена хиперплазия на простатата; глаукома; задържане на урина, едновременно прилагане на МАО-инхибитори.

Дозировка и приложение

Разтвор за инжектиране Suprastin® може да въведе само лекар или медицинска сестра. Инжекциите се прилагат интрамускулно. В случай на анафилактичен шок или остри, тежки алергични реакции, се препоръчва лечението да започне с въвеждането на Suprastin® и след това да се премине към интрамускулни инжекции или хапчета за орално приложение. Продължителността на лечението се определя от лекаря.

Дневната доза за възрастни обикновено е 1-2 ml.

Препоръчителна начална доза

  • деца 1-12 месеца: 1/4 ампула (0,25 ml)
  • Деца 1-6 години: 1/2 ампули (0,5 ml)
  • деца на възраст 6-14 години: 1 / 2-1 ампула (0,5 ml - 1 ml).

В този случай е необходимо да се използва инсулинова спринцовка с игла за интрамускулно инжектиране.

Дневната доза за дете не трябва да надвишава 2 mg / kg телесно тегло.

Чернодробна дисфункция.

Може да е необходимо да се намали дозата, тъй като при чернодробно заболяване метаболизмът на активното вещество се намалява.

Нарушена бъбречна функция.

Ако бъбречната функция е нарушена, е необходима по-ниска доза от лекарството, тъй като активното вещество се екскретира главно чрез бъбреците.

Нежелани реакции

От страна на централната нервна система: седация, умора, замаяност, атаксия, нервност, тремор, гърчове, главоболие, еуфория, енцефалопатия, замъглено виждане, сънливост, нарушение на психомоторните функции.

Тъй като сърдечно-съдовата система: артериална хипотония, тахикардия, аритмия.

От страна на храносмилателния тракт: болка и дискомфорт в епигастралната област на стомаха, сухота в устата, гадене, повръщане, диария, запек, анорексия, повишен и намален апетит, втвърдяване на симптомите на гастроезофагеален рефлукс.

От страна на кръвта: левкопения, агранулоцитоза, тромбоцитопения, хемолитична анемия, други патологични промени в кръвта.

От страна на органите на зрението: повишено вътреочно налягане, глаукома.

От страна на бъбреците и пикочната система: дизурия, задържане на урина.

От кожата и подкожната тъкан: фоточувствителност, алергични реакции.

От опорно-двигателния апарат и съединителната тъкан: миопатия.

От страна на имунната система: алергични реакции, включително зачервяване на кожата, обрив, сърбеж, уртикария, ангиоедем.

Други: промени на мястото на приложение.

свръх доза

Умишлено или случайно предозиране на антихистамини може да бъде фатално, особено при деца. При предозиране на супрастинан се развиват симптоми, подобни на интоксикацията с атропин: халюцинации, тревожност, атаксия, некоординираност, атетоза, конвулсии. При децата доминира състоянието на възбуда. Може също да се появи сухота в устата, разширени зеници, горещи вълни, синусова тахикардия, задръжка на урина и повишена температура. При възрастните не винаги се наблюдава треска и горещи вълни; периодът на възбуда е придружен от гърчове и пост-тактична депресия. В допълнение може да се появи кома и кардиопулмонален колапс, който може да бъде фатален за 2 до 18 часа.

Препоръчва се наблюдение на сърдечно-белодробната функция. Симптоматично лечение. Антидотът не е известен.

Да се ​​използва по време на бременност или кърмене

Поради липсата на данни от подходящи добре контролирани проучвания употребата на Suprastin® по време на бременност и кърмене е противопоказана.

Suprastin ® може да се използва при деца от 1 месец. То е противопоказано да се прилага за новородени и недоносени бебета.

Функции на приложението

Пациенти в напреднала възраст, изтощени пациенти.

С особено внимание, предписвайте Suprastin ® на тези групи пациенти, тъй като те са по-чувствителни към някои странични ефекти на антихистамини (замаяност, сънливост, ниско кръвно налягане).

Чрез антихолинергични и седативни ефекти на лекарството трябва да се обърне специално внимание при употреба на лекарството при пациенти в напреднала възраст, пациенти с нарушена чернодробна функция или сърдечно-съдови заболявания.

Ако лекарството се използва късно вечер, симптомите на гастроезофагеален рефлукс могат да се засилят.

Когато се използва Suprastin ® в комбинация с ототоксични средства, могат да се маскират мерки за ототоксичност.

Алкохолът може да повиши успокояващия ефект на антихистамините върху централната нервна система.

Продължителната употреба на антихистамини рядко може да причини нарушения на хемопоетичната система (левкопения, агранулоцитоза, тромбоцитопения, хемолитична анемия). Ако по време на продължителна употреба на лекарството се появят нежелани ефекти (треска, ларингит, язва на лигавицата на устната кухина, бледност, жълтеница, хематоми, кървене), е необходимо да се спре лечението и да се следи кръвната картина.

Възможност за влияние върху скоростта на реакция при шофиране на моторни превозни средства или други механизми

По време на употребата на лекарството, особено в първия период на лечение, лекарството може да причини сънливост и влошаване на психомоторните функции (вж. Раздела "Характеристики на употреба"). Така, като се вземат предвид възможните нежелани реакции от страна на нервната система, шофирането на превозни средства или други механизми трябва да бъде забранено в началото на терапията през периода, установен за всеки конкретен случай на индивидуална основа. По-късно степента на ограничение или забрана трябва да се определя индивидуално.

Взаимодействие с други лекарства и други видове взаимодействия

МАО инхибиторите увеличават и увеличават антихолинергичния ефект на лекарството. Специално внимание трябва да се обърне, когато лекарството се предписва едновременно със успокоителни, с барбитурати, хипнотици, транквиланти, опиоидни аналгетици, трициклични антидепресанти, атропин, мускаринови парасимпатолитици, поради възможността за взаимно усилване на ефектите.

Алкохолът увеличава депресивните ефекти на Suprastinu® върху централната нервна система, затова по време на лечението е необходимо да се избягва употребата на алкохолни напитки.

В комбинация с ототоксични лекарства, предупредителните признаци на ототоксичност могат да бъдат прикрити.

Антихистамините могат да предотвратят кожни реакции при тестване на алергии, така че медикаментите трябва да бъдат спрени няколко дни преди теста за алергия.

Фармакологични свойства

Хлоропирамин, хлориран аналог на трипеленамин (пирибензамин), е антихистамин от първо поколение и принадлежи към групата на етилен диамин.

Механизмът на действие на лекарството е да блокира рецепторите на хистамин Н1. Лекарството действа и върху гладките мускули, капилярната пропускливост и върху централната нервна система.

Лекарството облекчава общите симптоми на алергични заболявания, с изключение на антиалергични, има успокоително, хипнотично и антисърбево действие.

Хлоропираминът се метаболизира в черния дроб. Екскретира се с урината като метаболити. При деца лекарството може да се елиминира по-бързо, отколкото при възрастни пациенти. В случай на бъбречна недостатъчност, екскрецията на активното вещество може да намалее.

Когато чернодробна недостатъчност забавя метаболизма на хлоропирамин, което изисква корекция на дозата на лекарството.

Основни физико-химични свойства

безцветен прозрачен воден разтвор със слаб характерен мирис.

Suprastin, инжекционен разтвор

Поръчайте с едно кликване

  • Класификация ATX: R06AC03 Хлоропирамин
  • Наименование на INN или група: Хлоропирамин
  • Фармакологична група: R06A - СИСТЕМНИ АНТИГИСТАМИНОВИ ПРЕПАРАТИ
  • Производител: EGIS
  • Собственик на лиценз: SERVIER *
  • Държава: Унгария

Инструкции за медицинска употреба на лекарството

SUPRASTIN ®

Търговско име

Международно непатентно име

Форма за дозиране

Инжекционен разтвор

структура

1 ml разтвор съдържа

активна съставка - хлоропирамин хидрохлорид 20 mg,

помощно вещество - вода за инжекции.

описание

Прозрачен безцветен воден разтвор със слаб характерен мирис

Фармакотерапевтична група

Антихистамини със системно действие. Етилендиамин заместен. Chloropyramine

ATX код R06AC03

Фармакологични свойства

Фармакокинетика

Добре разпределени в тялото, включително централната нервна система. Свързване с плазмените протеини - 7,9%. Пикът на свързване се отбелязва при рН 7.4. Екскретира основно чрез бъбреците като метаболити. При деца екскрецията на лекарството е по-бърза, отколкото при възрастни пациенти.

При пациенти с нарушена чернодробна и бъбречна функция, метаболизмът на хлорпирамин се намалява, така че може да е необходимо да се намали дозата.

фармакодинамика

Хлоропираминът е хлориран аналог на трипеленамин (пирибензамин), антихистамин от първо поколение, който принадлежи към групата на етилендиаминните антихистамини. Предотвратява развитието и улеснява протичането на алергичните реакции. Действието на хлоропирамин се основава на H блокада.1-рецептори. Лекарството има ефект и върху гладките мускули, капилярната пропускливост и централната нервна система. Има периферна антихолинергична активност, умерени спазмолитични свойства.

Показания за употреба

- алергични заболявания, включително уртикария, сезонен алергичен ринит, алергичен конюнктивит, хранителни и лекарствени алергии,

- алергична реакция към ухапвания от насекоми

- контактен дерматит, дерматография

- адювантна терапия на системна анафилактична реакция и ангиоедем

Дозировка и приложение

За интрамускулно приложение.

Възрастни: Препоръчителната дневна доза е 20-40 mg (1-2ml) интрамускулно.

Препоръчителна начална доза

5 mg (¼ ампули - 0,25 ml разтвор) интрамускулно

10 mg (½ ампули - 0,5 ml разтвор) интрамускулно

10-20mg (½ ампули от 0.5-1ml разтвор) интрамускулно

По-нататъшното лечение и / или увеличаването на дозата се определя до голяма степен от наличието на странични ефекти.

Максималната дневна доза не трябва да надвишава 2 mg / kg телесно тегло.

В случай на анафилактичен шок или остра тежка алергична реакция, се препоръчва да се започне с предпазлива бавна интравенозна инжекция, след което да се продължат интрамускулните инжекции или приемането на лекарството през устата.

При пациенти в напреднала възраст и пациенти с изтощение: употребата на Suprastin изисква специални грижи, тъй като при тези пациенти антихистамините често предизвикват нежелани реакции (замаяност, сънливост, понижаване на кръвното налягане).

В случай на нарушена чернодробна функция: може да се наложи намаляване на дозата поради намаляване на метаболизма на активната съставка на лекарството при чернодробни заболявания.

В случай на бъбречна недостатъчност: може да е необходимо да се промени начина на приложение на лекарството и да се намали дозата поради факта, че активната съставка се екскретира главно през бъбреците.

Продължителността на лечението зависи от естеството на симптомите, времето и техните прояви.

Отваряне на ампули (за десни ръце):

Вземете тялото на ампулата в лявата си ръка, между палеца и наведения показалец. Точката на прекъсване трябва да е на върха. Дръжте главата на ампулата между палеца и наведения показалец на дясната си ръка, така че палецът да е в точката на прекъсване, покривайки го. Позовавайки се на показалеца на лявата си ръка, натиснете ампулата с палеца на дясната си ръка, като по този начин упражнявате постоянен натиск от умерена сила. Не дръжте левите и десните си ръце разделени или раздалечени. Вратът на ампулата може да се напука по всяко време след натискане, което може да не почувствате.

Противопоказания

- свръхчувствителност към активния или друг спомагателен компонент на лекарството

- остър астматичен пристъп

- хипертрофия на простатата

- неонатален период и недоносеност

- бременност и кърмене

Странични ефекти

Рядко (≥ 1/10 000 и. T

Специално внимание трябва да се обърне при едновременна употреба на Suprastin с анксиолитични успокоителни, транквиланти, опиоидни аналгетици, трициклични антидепресанти, атропин и други мускаринергични парасимпатолитици (Suprastin® и някое от тези лекарства може да усили ефектите един от друг).

Антихистаминови лекарства инхибират кожните реакции в отговор на алергични кожни тестове, така че няколко дни преди такива кожни тестове трябва да се премахне употребата на това лекарство.

По време на лечението трябва да се изключи употребата на алкохолни напитки (алкохолът увеличава инхибиращия ефект на Suprastin Ò върху централната нервна система).

Специални инструкции

Поради наличието на антихолинергични и седативни ефекти, супрастин трябва да се прилага с повишено внимание при пациенти в напреднала възраст, както и при нарушаване на функциите на черния дроб, сърдечно-съдовата система, закритоъгълната глаукома, задръжка на урина, хипертрофия на простатата.

Използването на лекарството в късните вечерни часове може да увеличи симптомите на гастроезофагеална рефлуксна болест.

Когато се комбинира с ототоксични лекарства, Suprastin може да маскира ранните признаци на ототоксичност.

Продължителната употреба на Suprastin в редки случаи може да причини нарушения на хемопоетичната система (левкопения, агранулоцитоза, тромбоцитопения, хемолитична анемия).

Ако треска с неизвестен произход, ларингит, язви на устната лигавица, бледност, жълтеница, кръвоизливи, необичайно или трудно да се спре кървене, с дългосрочно приложение на лекарството, трябва да се определи броят на кръвните клетки и когато се открият нарушения на хемопоетичната система, лекарството трябва да бъде спряно.

Алкохолът увеличава седативния ефект на антихистаминови лекарства върху централната нервна система, поради което употребата на алкохол е забранена по време на лечението със Suprastin®.

Бременност и кърмене

Няма данни от контролирани клинични проучвания за употребата на лекарството по време на бременност. Въпреки това, при новородени, чиито майки са приемали антихистамини през последните месеци на бременността, са описани случаи на развитие на ретролентна фиброплазия.

Поради липсата на достатъчно данни, лекарството не трябва да се използва за кърмене.

Характеристики влияят върху способността за управление на превозно средство и потенциално опасни машини

Лекарството може да предизвика, особено в началния период на лечение, сънливост и нарушени психомоторни функции. В първоначалния, индивидуално определен период на употреба на Suprastin е забранено да се управлява превозно средство и да се извършват други потенциално опасни дейности, които изискват скорост на психомоторни реакции. В хода на по-нататъшното лечение степента на ограничение се определя индивидуално в зависимост от поносимостта на лекарството.

свръх доза

Симптоми: халюцинации, тревожност, атаксия, нарушена координация, атетоза, гърчове. При малки деца преобладава възбудата. Понякога има сухота в устата, фиксирани разширени зеници, зачервяване на кожата на лицето, синусова тахикардия, задръжка на урина, треска. При възрастни, треска и зачервяване на кожата на лицето може да липсват, след период на възбуда, последван от гърчове и постконвулсивна депресия, с възможно развитие на кома и сърдечно-дихателна недостатъчност, което може да доведе до смърт на пациента в рамките на 2-18 часа.

Лечение: наблюдение на показателите на респираторната и сърдечно-съдовата системи, препоръчва се симптоматична терапия, според показания за реанимационни мерки. Специфичният антидот не е известен.

Форма на освобождаване и опаковка

На 1 ml в ампули с безцветно неутрално стъкло с точка на скъсване от бял цвят. На венеца от ампули с незаличима боя се нанася кодов пръстен с тъмночервен цвят.

На всяка ампула залепете етикет от самозалепваща хартия.

На 5 ампули се поставят в блистерна опаковка от филм от поливинилхлорид и филм от PET / PE.

На 1 блистерна опаковка заедно с инструкцията за медицинско приложение в държавни и руски езици се поставя в опаковка от картон.

Условия за съхранение

Съхранявайте при температура от 15 o C до 25 o C.

Да се ​​съхранява на недостъпно за деца място!

Срок на годност

Да не се използва след изтичане на срока на годност.

Условия за продажба на аптеки

производител

ЗАО "ФАРМАЦЕВТИЧЕН ЗАВОД ЕГИС"

1106 БУДАПЕСТ, ул. Керестури, 30-38 Унгария

Телефон: (36-1) 803-5555, факс: (36-1) 803-5529

Притежател на удостоверението за регистрация

CJSC Фармацевтичен завод EGIS, Унгария

Адрес на организацията, която получава заявления от потребителите за качеството на продуктите (стоките) в Република Казахстан

Представителство в Република Казахстан ЗАО "Фармацевтичен завод EGIS"

050060, Алмати, ул. Жароков 286 G

тел: + 7 (727) 247 63 34, + 7 (727) 247 63 33, факс: + 7 (727) 247 61 41

Получихте ли отпуск по болест поради болки в гърба?

Колко често имате проблеми с болки в гърба?

Можете ли да понасяте болка, без да приемате обезболяващи?

Научете повече възможно най-бързо, за да се справите с болки в гърба.

За Повече Информация Относно Вида Алергии