Основен Лечение

Lordaestin таблетки - официални инструкции за употреба

Регистрационен номер: LSR-006570/10

Търговско име: Lordaestin

Международно непатентно наименование: деслоратадин

Лекарствена форма: филмирани таблетки

структура
1 таблетка съдържа
активна съставка: деслоратадин хемисулфат 5.788 (еквивалентно на 5 mg деслоратадин);
Други съставки: микрокристална целулоза, калциев хидроген фосфат дихидрат, нишесте прежелатинизирано, силициев диоксид колоидни (Aerosil), магнезиев стеарат, Opadry АМВ жълт 80W22099 (поливинилов алкохол, частично хидролизирани, титанов диоксид, талк, лецитин, алуминиев лак багрилна основа хинолиново жълто, гума ксантанови жълт железен оксид, алуминиев лак на основата на индиго кармин багрило).

описание
Филмирани таблетки, кръгли, двойно изпъкнали, жълти. Цветът на хапчето върху прекъсването е бял или почти бял.

Фармакотерапевтична група: антиалергичен агент - H1 - блокер на хистаминовите рецептори.

Код ATX: R06AX27

Фармакологичните свойства на H1-хистаминовия рецепторен блокер е основният активен метаболит на лоратадин. Потиска освобождаването на хистамин и левкотриен С4 от мастоцити. Предотвратява развитието и улеснява протичането на алергичните реакции. Притежава антиалергично, антисърбево и антиексудативно действие. Намалява пропускливостта на капилярите, предотвратява развитието на тъканно оток. Практически няма седативен ефект и когато се приема в терапевтични дози не влияе на скоростта на психомоторните реакции.

Фармакокинетика
всмукване
След приемане на лекарството вътре, деслоратадин се абсорбира добре от стомашно-чревния тракт (GIT), с откриваеми плазмени концентрации на деслоратадин в рамките на 30 минути. След еднократна доза от 5 mg или 7,5 mg, максималната концентрация (Cmax) се достига за приблизително 3 часа (2-6 часа). Бионаличността на деслоратадин е пропорционална на дозата (в дозовия диапазон 5-20 mg).

разпределение
Свързването на деслоратадин с плазмените протеини е 83-87%, а 3- хидроксидолододон - 85-89%. Когато се използва в доза от 5 mg до 20 mg 1 път / ден в продължение на 14 дни, няма данни за клинично значима кумулация на деслоратадин. Едновременното приемане на храна или едновременната употреба на сок от грейпфрут не влияе върху бионаличността и разпределението на деслоратадин (когато се приема в доза от 7,5 mg 1 път / ден). Не прониква в хемато-енцефалната бариера (ВВВ).

Метаболизъм и екскреция
Екстензивно се метаболизира в черния дроб до 3-хидроксиделоксодин, който след това се глюкуронизира. Основният метаболитен път на деслоратадин е хидроксилиране. Той не е инхибитор на CYP3A4 и CYP2D6 изоензимите и не е субстрат или инхибитор на P-гликопротеин. Деслоратадин се елиминира от тялото като глюкуронидно съединение и в малко количество в непроменена форма (с бъбреците - по-малко от 2% и през червата - по-малко от 7%). Елиминационният полуживот както на деслоратадин, така и на 3-хидроксидокси-лотодин е 20-30 часа (средно 27 часа).

Хронична бъбречна недостатъчност (CRF). Cmax и площта под кривата концентрация-време (AUC) на деслоратадин нарастват съответно от 1,2 до 1,7 пъти и от 1,9 до 2,5 пъти (в сравнение с данните от здрави доброволци). Концентрациите на 3-хидроксидолксидин варират само леко. Свързването на деслоратадин и 3-хидроксидолослоратин с плазмените протеини не се променя с CRF. Деслоратадин и 3-хидроксилоратодин са слабо екскретирани чрез хемодиализа.

Чернодробна недостатъчност. При пациенти с чернодробна недостатъчност AUC се увеличава с 2,4 пъти в сравнение с тези при здрави доброволци. Общият клирънс на деслоратадин при перорално приложение при пациенти с лека, умерена и тежка чернодробна недостатъчност е съответно 37%, 36% и 28% (в сравнение с данните от здрави доброволци). Наблюдава се повишаване на полуживота на деслоратадин при пациенти с чернодробна недостатъчност.
Cmax и AUC на 3-хидроксидиокси-лотодин при пациенти с чернодробна недостатъчност не се различават от тези при здрави хора с нормална чернодробна функция.

Показания за употреба

- Сезонен алергичен ринит: (за облекчаване на следните симптоми: кихане, ринорея, сърбеж, запушване на носа; сърбеж в очите, сълзене, зачервяване на очите; сърбеж в небето, кашлица);
- хронична идиопатична уртикария (сърбеж и обрив).

Противопоказания

- бременност;
- период на лактация;
- свръхчувствителност към лекарството.
- възраст на децата до 12 години.

С внимание: тежка бъбречна недостатъчност.

Употреба по време на бременност и кърмене
Лекарството е противопоказано по време на бременност.
Тъй като деслоратадин се екскретира в кърмата, употребата на лекарството по време на кърмене (кърмене) е противопоказана.

Дозировка и приложение
Вътре. Възрастни и юноши на възраст 12 и повече години, лекарството се предписва 1 път дневно в доза от 5 mg (1 таблетка).

Лекарството се препоръчва да се приема по едно и също време на деня, независимо от храненето, с малко количество вода. Таблетката трябва да се поглъща цяла, без да се дъвче.

При хронична бъбречна недостатъчност и чернодробна недостатъчност трябва да се коригира схема на дозиране: препоръчва се начална доза от 5 mg през ден (според фармакокинетиката). Препоръки за дозиране при деца с хронична бъбречна недостатъчност и чернодробна недостатъчност липсват поради недостатъчни данни.

Странични ефекти
Най-честите нежелани реакции: 1.2% - умора, 8% - сухота в устата, 0.6% - главоболие.
Нежелани реакции според постмаркетинговото проучване: замаяност, тахикардия, сърцебиене, коремна болка, диспепсия (включително гадене, повръщане, диария), хипербилирубинемия, повишена активност на “чернодробни” ензими, хепатит, алергични реакции (кожен обрив, сърбеж, t уртикария, ангиоедем, анафилактичен шок), дисменорея, умора, миалгия, халюцинации, психомоторна хиперреактивност, безсъние, сънливост.

свръх доза
В случай на предозиране се забелязва сънливост. Лечение: стомашна промивка, активен въглен, симптоматична терапия. Лекарството не се екскретира чрез хемодиализа. Ефективността на перитонеалната диализа не е установена.

Взаимодействие с други лекарства
В комбинация с кетоконазол, еритромицин, азитромицин, флуоксетин и циметидин няма клинично значими промени в плазмената концентрация на деслоратадин. Lordaestin не усилва инхибиращия ефект на етанола върху психомоторната функция.

Специални инструкции
Влияние върху способността за задвижване на моторния транспорт и механизмите за управление. Няма ефект от лордестин, когато се използва в препоръчителни дози за способността за шофиране на превозни средства и контролни механизми.
Въпреки това, тъй като пациентите могат да получат сънливост, се препоръчва повишено внимание при поява на странични ефекти от централната нервна система.

Формуляр за освобождаване
Филмирани таблетки, 5 mg.
10 таблетки в блистерна опаковка от PVC / PE / PVDC филм и лакирано алуминиево фолио.
1 или 3 опаковки с блистерни ленти заедно с инструкцията за нанасяне се поставят в опаковка от картон.

Условия за съхранение
При температура не по-висока от 25 ºС.
Да се ​​съхранява на недостъпно за деца място.

Срок на годност
4 години.
Не се прилага след изтичане на срока на годност.

Условия за продажба на аптеки
Над рецепцията.

Производител / организация, която приема претенции:
ЗАД “ГЕДЕОН РИЧЕР - РУС” 140342 Русия, Московска област, поз. Shuvoye.

Lordestin

Указания за употреба:

Цени в онлайн аптеки:

Lordaestin принадлежи към групата на антиалергичните лекарства, които са предназначени за лечение на сезонни симптоми на алергия. Лекарството притежава антиперритично, антиедемно и противовъзпалително действие.

Състав и форма на освобождаване Lordaestina

Lordaestin се произвежда под формата на таблетки, поставени в картонена кутия по 10 броя.

Основната активна съставка е деслоратадин сулфат 5 mg.

Спомагателни компоненти: магнезиев стеарат, силициев диоксид, целулоза, нишесте, калциев фосфат.

Филмовата обвивка на всяка таблетка се състои от пречистен талк, повидон, гума, титанов диоксид, лецитин и кармин.

Фармакологични свойства на Lordaestine

Lordaestin е ефективно лекарство, насочено към интегрирано лечение на сезонни алергии.

Лекарството достига максимална концентрация в тялото в рамките на 30-40 минути, а връзката с протеините е 80-84%. Lordaestin се екскретира в урината за 25-27 часа.

Добри отзиви Lordaestin има като лекарство за облекчаване на симптомите на хроничен ринит.

Lordaestin няма седативен ефект и не инхибира централната нервна система. Активните съставки на лекарството блокират хистаминовите рецептори и инхибират цитокините.

Лекарството има дълъг терапевтичен ефект, потискане на освобождаването на хистамин от мастните клетки и предотвратяване на развитието на алергични реакции. Таблетките Lordaestin намаляват пропускливостта на капилярите, облекчават подуването на тъканите и мускулните спазми.

Показания за употреба

Lordaestin таблетки са показани за употреба при лечение на сезонни алергични заболявания и ефективно елиминиране на техните симптоми, включително ринит, разкъсване, сърбеж и парене, кихане, зачервяване на кожата, възпалено гърло и кашлица.

Положителна обратна връзка Lordaestin получи като ефективно лекарство за лечение на тежки форми на идиопатична уртикария.

Инструкции за употреба Lordaestina

Според инструкциите, Lordaestin трябва да се приема по 1 таблетка 1-2 пъти дневно с чаша вода. Таблетката не трябва да се дъвче или да се разделя на части.

За деца на възраст от 12 до 18 години Lordstin се предписва под формата на сироп от 2,5-4 mg два пъти дневно.

Максималната дневна доза от лекарството не трябва да надвишава 10 mg.

Според инструкциите, Lordaestin (в присъствието на чернодробни и бъбречни заболявания) трябва да бъдат намалени в дозата. Точната доза трябва да бъде определена от лекуващия лекар.

По време на лечението не трябва да се консумират алкохолни напитки и да се ограничат дейностите на опасни съоръжения, които изискват специално внимание.

Противопоказания

Противопоказания за получаване на Lordaestine са индивидуална непоносимост и предразположение към алергични реакции, чернодробна и бъбречна недостатъчност, рак, бременност и кърмене, непоносимост към фруктоза, диабет, деца до 12-годишна възраст.

С повишено внимание, лекарството се предписва на пациенти с психични разстройства и в напреднала възраст.

Странични ефекти Lordaestina

Lordaestin може да предизвика следните странични ефекти:

  • от страна на храносмилателната система - гадене, повръщане, диария, запек, диспепсия;
  • от страна на централната нервна система - спазми, умора, главоболие, загуба на координация, замаяност, миалгия, психомоторни нарушения, халюцинации, безсъние;
  • от страна на сърдечно-съдовата система - аритмия, тахикардия, ангина пекторис.

В някои случаи лекарството може да повиши алергичните реакции и да предизвика свръхчувствителност, сърбеж, кожен обрив и ангиоедем.

Lordaestin: цени в онлайн аптеки

LORDESTIN 60ml сироп

Таблото на Господине 5мг N10. филм покритие

Таблото на Господине 5мг N30. филм покритие

Раздел „Властелин“. p.p.o. 5mg n10

Lordaestin таблетки 5 mg 10 бр.

Lordaestin 5 mg 10 табл

Lordaestin tbl p / pl / o 5mg №10

Раздел „Властелин“. p.p.o. 5mg n30

Lordaestin таблетки 5 mg 30 бр.

Lordaestin tbl p / pl / o 5mg №30

Информацията за лекарството е обобщена, предоставя се с информативна цел и не замества официалните инструкции. Самолечението е опасно за здравето!

В допълнение към хората, само едно живо същество на планетата Земя - кучета - страда от простатит. Това са наистина нашите най-верни приятели.

Според много учени витаминните комплекси са практически безполезни за хората.

Когато любителите целуват, всеки от тях губи 6,4 калории на минута, но в същото време обменят почти 300 вида различни бактерии.

Известното лекарство "Виагра" първоначално е разработено за лечение на артериална хипертония.

Лице, което приема антидепресанти, в повечето случаи отново страда от депресия. Ако човек се справи с депресията със собствените си сили, той има всяка възможност да забрави за това състояние завинаги.

Преди това прозяването обогатява тялото с кислород. Това становище обаче беше отхвърлено. Учените са доказали, че с прозяване, човек охлажда мозъка и подобрява работата му.

При 5% от пациентите, антидепресантът Кломипрамин причинява оргазъм.

Теглото на човешкия мозък е около 2% от цялата телесна маса, но консумира около 20% от кислорода, постъпващ в кръвта. Този факт прави човешкия мозък изключително чувствителен към щети, причинени от липсата на кислород.

При редовни посещения в солариума шансът за рак на кожата се увеличава с 60%.

Ако се усмихвате само два пъти на ден, можете да понижите кръвното налягане и да намалите риска от инфаркти и инсулти.

Всеки има не само уникални пръстови отпечатъци, но и език.

Нашите бъбреци са в състояние да почистят три литра кръв за една минута.

В опит да извадят пациента, лекарите често отиват твърде далеч. Например, известен Чарлз Йенсен в периода от 1954 до 1994 година. оцелява над 900 операции по отстраняване на неоплазми.

Лекарството за кашлица "Терпинкод" е един от най-продаваните, въобще не заради лечебните си свойства.

Милиони бактерии се раждат, живеят и умират в червата ни. Те могат да се видят само със силно увеличение, но ако се съберат заедно, те биха се вписали в обикновена чаша за кафе.

Мъжете се считат за силен пол. Но всеки, най-могъщият и смел човек, изведнъж става беззащитен и изключително смутен, когато се сблъска с проблеми.

Таблетки LORDESTIN

Клинико-фармакологична група

Форма, състав и опаковка за освобождаване

, Таблетки, филмирани жълто, кръгли, двойно изпъкнали; на почивка - бяла или почти бяла.

Помощни вещества: микрокристална целулоза, калциев хидроген фосфат дихидрат, нишесте прежелатинизирано, колоиден силициев диоксид (Aerosil), магнезиев стеарат, Opadry АМВ жълт 80W22099 (поливинилов алкохол, частично хидролизиран, титанов диоксид, талк, лецитин, алуминиев лак багрилна основа хинолиново жълто, гума ксантан жълт железен оксид, алуминиев лак на основата на индиго кармин багрило).

10 бр. - Контурни опаковки (1) - картонени опаковки.
10 бр. - Контурни опаковки (3) - картонени опаковки.

Фармакологично действие

Блокатор на хистамин1-рецептори. Той е основният активен метаболит на лоратадин. Потиска освобождаването на хистамин и левкотриен С4 от мастоцити. Предотвратява развитието и улеснява протичането на алергичните реакции. Притежава антиалергично, антисърбево и антиексудативно действие. Намалява пропускливостта на капилярите, предотвратява развитието на тъканно оток. Практически няма седативен ефект и когато се приема в терапевтични дози не влияе на скоростта на психомоторните реакции.

  • Задайте въпрос към алерголога
  • Купи лекарства
  • Вижте институции

Фармакокинетика

След приемане на лекарството вътре, деслоратадин се абсорбира добре от стомашно-чревния тракт, с откриваеми плазмени концентрации на деслоратадин в рамките на 30 минути. След еднократна доза от 5 mg или 7,5 mg Смакс се достига за приблизително 3 часа (2-6 часа). Бионаличността на деслоратадин е пропорционална на дозата (в дозовия диапазон 5-20 mg).

Свързването на деслоратадин с плазмените протеини е 83-87%, а 3-хидроксилоратодон - 85-89%. Когато се използва в доза от 5 mg до 20 mg 1 път / ден в продължение на 14 дни, няма данни за клинично значима кумулация на деслоратадин. Едновременното приемане на храна или едновременната консумация на сок от грейпфрут не влияе върху бионаличността и разпределението на деслоратадин (когато се приема в доза от 7,5 mg 1 път дневно). Не прониква в BBB.

Метаболизъм и екскреция

Екстензивно се метаболизира в черния дроб до 3-хидроксиделоксодин, който след това се глюкуронизира. Основният метаболитен път на деслоратадин е хидроксилиране. Той не е инхибитор на CYP3A4 и CYP2D6 изоензимите и не е субстрат или инхибитор на P-гликопротеин. Деслоратадин се елиминира от тялото като глюкуронидно съединение и в малко количество в непроменена форма (с бъбреците - по-малко от 2% и през червата - по-малко от 7%). T1/2 и за деслоратадин и за 3-хидроксидолозаторина е 20-30 часа (средно 27 часа).

Фармакокинетика в специални клинични ситуации

При хронична бъбречна недостатъчност Смакс и AUC деслоратадин се увеличават съответно от 1,2 до 1,7 пъти и от 1,9 до 2,5 пъти (в сравнение с данните от здрави доброволци). Концентрацията на 3-хидроксидолксидин варира слабо. Свързването на деслоратадин и 3-хидроксидлоксидлотодин към плазмените протеини не се променя при хронична бъбречна недостатъчност. Деслоратадин и 3-хидроксилоратодин са слабо екскретирани чрез хемодиализа.

При пациенти с чернодробна недостатъчност AUC се увеличава 2,4 пъти в сравнение с тези при здрави доброволци. Общият клирънс на деслоратадин при перорално приложение при пациенти с лека, умерена и тежка чернодробна недостатъчност е съответно 37%, 36% и 28% (в сравнение с данните от здрави доброволци). Налице е увеличение на Т1/2 деслоратадин при пациенти с чернодробна недостатъчност.

Cмакс и AUC на 3-хидроксидлозлоратодин при пациенти с чернодробна недостатъчност не се различават от тези при здрави хора с нормална чернодробна функция.

свидетелство

- сезонен алергичен ринит (за облекчаване на следните симптоми: кихане, ринорея, сърбеж, запушване на носа; сърбеж в очите, сълзене, зачервяване на очите; сърбеж в небцето, кашлица);

- Хронична идиопатична уртикария (сърбеж и обрив).

Противопоказания

- възраст на децата до 12 години;

- свръхчувствителност към лекарството.

Предпазните мерки трябва да се предписват на лекарството при тежка бъбречна недостатъчност.

доза

Вътре. Възрастни и юноши на възраст 12 и повече години, лекарството се предписва в доза от 5 mg (1 таб.) 1 път / ден.

Лекарството се препоръчва да се приема по едно и също време на деня, независимо от храненето, с малко количество вода. Таблетката трябва да се поглъща цяла, без да се дъвче.

При хронична бъбречна и чернодробна недостатъчност е необходима корекция на режима на дозиране: препоръчва се първоначалната доза от 5 mg да се приема през ден (според фармакокинетиката).

Препоръки за дозиране при деца с хронична бъбречна и чернодробна недостатъчност липсват поради недостатъчни данни.

Странични ефекти

Най-честите нежелани реакции са: умора (1,2%), сухота в устата (8%), главоболие (0,6%).

Странични ефекти според постмаркетинговите изследвания.

От страна на централната нервна система: замаяност.

Тъй като сърдечно-съдовата система: тахикардия, сърцебиене.

От страна на храносмилателната система: коремна болка, диспепсия (включително гадене, повръщане, диария), хипербилирубинемия, повишена активност на чернодробните ензими, хепатит.

Алергични реакции: кожен обрив, сърбеж, уртикария, ангиоедем, анафилактичен шок.

Други: дисменорея, умора, миалгия.

свръх доза

В случай на предозиране се забелязва сънливост.

Лечение: стомашна промивка, активен въглен, симптоматична терапия. Лекарството не се екскретира чрез хемодиализа. Ефективността на перитонеалната диализа не е установена.

Лекарствени взаимодействия

В комбинация с кетоконазол, еритромицин, азитромицин, флуоксетин и циметидин няма клинично значими промени в плазмената концентрация на деслоратадин.

Lordaestin не усилва инхибиращия ефект на етанола върху психомоторната функция.

Специални инструкции

Влияние върху способността за задвижване на моторния транспорт и механизмите за управление

Няма ефект от лордестин, когато се използва в препоръчителни дози за способността за шофиране на превозни средства и контролни механизми. Въпреки това, като се има предвид, че пациентите могат да получат сънливост, се препоръчва повишено внимание при появата на странични ефекти от страна на CNS.

Бременност и кърмене

Лекарството е противопоказано по време на бременност.

Тъй като деслоратадин се екскретира в кърмата, употребата на лекарството по време на кърмене (кърмене) е противопоказана.

Употреба в детството

Противопоказан при деца под 12 години.

В случай на нарушена бъбречна функция

При хронична бъбречна недостатъчност е необходима корекция на режима на дозиране: препоръчва се първоначалната доза от 5 mg да се приема през ден (според фармакокинетиката).

  • Анафилактичен шок
  • ангиоедем
  • Треска от сено

С абнормна чернодробна функция

При хронична чернодробна недостатъчност е необходима корекционна схема на дозиране: препоръчва се първоначалната доза от 5 mg да се приема през ден (според фармакокинетиката).

Условия за продажба на аптеки

Лекарството е одобрено за употреба като средство за ОТС.

Условия за съхранение

Лекарството трябва да се съхранява на място, недостъпно за деца при температура не по-висока от 25 ° С. Срок на годност - 4 години. Не се прилага след изтичане на срока на годност.

Lordaestin (Lordestin)

Активна съставка:

Съдържанието

Фармакологична група

Носологична класификация (МКБ-10)

3D изображения

структура

Описание на лекарствената форма

Таблетки: филмирани жълти, кръгли, двойно изпъкнали.

На почивка: бяла или почти бяла.

Фармакологично действие

фармакодинамика

Н1-хистамин рецептор блокер, е основният активен метаболит на лоратадин. Потиска освобождаването на хистамин и LT C4 от мастоцити. Предотвратява развитието и улеснява протичането на алергичните реакции. Притежава антиалергично, антисърбево и антиексудативно действие. Намалява пропускливостта на капилярите, предотвратява развитието на тъканно оток. Практически няма седативен ефект и когато се приема в терапевтични дози не влияе на скоростта на психомоторните реакции.

Фармакокинетика

След приемане на лекарството вътре, деслоратадин се абсорбира добре от стомашно-чревния тракт, с откриваеми плазмени концентрации на деслоратадин в рамките на 30 минути. След еднократна доза от 5 или 7,5 mg Смакс се достига за приблизително 3 часа (2-6 часа). Бионаличността на деслоратадин е пропорционална на дозата (в дозовия диапазон 5-20 mg).

Свързването на деслоратадин с плазмените протеини е 83–87%, а на 3-хидроксилоратадин - 85–89%. Когато се използва в доза от 5 mg до 20 mg 1 път дневно в продължение на 14 дни, няма данни за клинично значима кумулация на деслоратадин. Едновременното приемане на храна или едновременното използване на сок от грейпфрут не влияе върху бионаличността и разпределението на деслоратадин (когато се приема в доза от 7,5 mg 1 път дневно). Не прониква в BBB.

Метаболизъм и екскреция

Екстензивно се метаболизира в черния дроб до 3-хидроксиделоксодин, който след това се глюкуронизира. Основният метаболитен път на деслоратадин е хидроксилиране. Той не е инхибитор на CYP3A4 и CYP2D6 изоензимите и не е субстрат или инхибитор на P-гликопротеин. Деслоратадин се елиминира от тялото като глюкуронидно съединение и в малко количество в непроменена форма (с бъбреците - по-малко от 2% и през червата - по-малко от 7%). T1/2 и за деслоратадин и за 3-хидроксидолатарин е 20-30 часа (средно 27 часа).

Хронична бъбречна недостатъчност (CRF). Cмакс и AUC деслоратадин се увеличават съответно от 1,2 до 1,7 пъти и от 1,9 до 2,5 пъти (в сравнение с данните от здрави доброволци). Концентрацията на 3-хидроксидислоратадин леко варира. Свързването на деслоратадин и 3-хидроксилоратадин с плазмените протеини не се променя с CRF. Деслоратадин и 3-хидроксидислоратадин слабо се екскретират чрез хемодиализа.

Чернодробна недостатъчност. При пациенти с чернодробна недостатъчност AUC се увеличава с 2,4 пъти в сравнение с данните от здрави доброволци. Общият клирънс на деслоратадин при перорално приложение при пациенти с лека, умерена и тежка чернодробна недостатъчност е съответно 37, 36 и 28% (в сравнение с данните от здрави доброволци). Налице е увеличение на Т1/2 деслоратадин при пациенти с чернодробна недостатъчност. Cмакс и AUC на 3-хидроксилоратадин при пациенти с чернодробна недостатъчност не се различават от тези при здрави хора с нормална чернодробна функция.

Показания за лекарство Lordestin

сезонен алергичен ринит (за облекчаване на следните симптоми - кихане, ринорея, сърбеж, запушване на носа, сърбеж в очите, сълзене, зачервяване на очите, сърбеж в небцето, кашлица);

хронична идиопатична уртикария (сърбеж и обрив).

Противопоказания

свръхчувствителност към лекарството;

възраст на децата до 12 години.

С внимание: тежка бъбречна недостатъчност.

Употреба по време на бременност и кърмене

Лекарството е противопоказано по време на бременност. Тъй като деслоратадин се екскретира в кърмата, употребата на лекарството по време на кърмене (кърмене) е противопоказана.

Странични ефекти

Най-честите нежелани реакции: 1.2% - умора, 8% - сухота в устата, 0.6% - главоболие.

Нежелани реакции според постмаркетинговото проучване: замаяност, тахикардия, сърцебиене, коремна болка, диспепсия (включително гадене, повръщане, диария), хипербилирубинемия, повишени чернодробни ензими, хепатит, алергични реакции (кожен обрив, сърбеж, коприва, ангиоедем, анафилактичен шок), дисменорея, умора, миалгия, халюцинации, психомоторна хиперреактивност, безсъние, сънливост.

взаимодействие

В комбинация с кетоконазол, еритромицин, азитромицин, флуоксетин и циметидин няма клинично значими промени в плазмената концентрация на деслоратадин. Lordaestin не усилва инхибиращия ефект на етанола върху психомоторната функция.

Дозировка и приложение

Отвътре, преглъщайки цялото, не дъвчете. Лекарството се препоръчва да се приема по едно и също време на деня, независимо от храненето, с малко количество вода.

Възрастни и юноши на възраст 12 и повече години - лекарството се предписва 1 път дневно в доза 5 mg (1 таб.).

При хронична бъбречна недостатъчност и чернодробна недостатъчност трябва да се коригира схема на дозиране - препоръчва се първоначалната доза от 5 mg да се приема през ден (според фармакокинетиката). Препоръки за дозиране при деца с хронична бъбречна недостатъчност и чернодробна недостатъчност липсват (поради липса на данни).

свръх доза

Лечение: назначаване на стомашна промивка, активен въглен, симптоматична терапия. Лекарството не се екскретира чрез хемодиализа. Ефективността на перитонеалната диализа не е установена.

Специални инструкции

Влияние върху способността за задвижване на моторния транспорт и механизмите за управление. Ефектът на Lordaestin, когато се използва в препоръчителни дози върху способността за шофиране на превозни средства и контролни механизми, не е наблюдаван.

Въпреки това, като се има предвид, че пациентите могат да получат сънливост, се препоръчва повишено внимание при появата на странични ефекти от страна на CNS.

Формуляр за освобождаване

Таблетки, покрити с филм, 5 mg. В опаковка от блистерна лента от PVC / PE / PVDC филм и алуминиево лаково фолио, 10 бр. 1 или 3 блистера в опаковка от картон.

производител

ЗАД Гедеон Рихтер-РУС. 140342, Русия, Московска област, поз. Shuvoye.

Тел / факс: (495) 788-86-30.

Условия за продажба на аптеки

Условия за съхранение наркотици лордестин

Да се ​​съхранява на недостъпно за деца място.

Срок на годност

Да не се използва след изтичане на срока на годност, отпечатан върху опаковката.

Lordestin

Указания за употреба:

Цени в онлайн аптеки:

Lordaestin - антиалергично лекарство, което е блокер H1-хистаминови рецептори.

Форма и състав за освобождаване

Лекарствена форма на Lordaestin - таблетки: кръгли, двойно изпъкнали, филмирани в жълто, при счупване на бял или почти бял цвят (10 бр. В блистерни опаковки от PVC / PVDX филм и лакирано алуминиево фолио, 1 или 3 опаковки) в картонена кутия).

1 таблетка съдържа:

  • Активна съставка: деслоратадин хемисулфат, по отношение на деслоратадин - 5 mg;
  • Спомагателни компоненти: микрокристална целулоза, прежелатинирано нишесте, калциев хидроген фосфат дихидрат, магнезиев стеарат, колоиден силициев диоксид (аеросил).

Състав на филмовото покритие: Opadry AMB жълт 80W22099 (титанов диоксид, поливинилов алкохол, частично хидролизиран, лецитин, талк, ксантанова гума, железен жълт оксид, алуминиев лак на базата на индиго кармин боя, алуминиев лак на базата на хинолиново жълто багрило).

Показания за употреба

Lordaestin се използва за симптоматично лечение на сезонен алергичен ринит, по-специално за облекчаване на следните симптоми: зачервяване на очите, сълзене, сърбеж и сърбеж, запушване на носа, ринорея, кихане, сърбеж в небцето, кашлица.

Също така, лекарството се предписва за хронична идиопатична уртикария.

Противопоказания

  • Възраст на децата до 12 години;
  • бременност;
  • Период на кърмене;
  • Свръхчувствителност към лекарството.

Пациентите с бъбречна недостатъчност трябва да бъдат под специално наблюдение по време на лечението с Lordaestin.

Дозиране и администриране

Lordaestin трябва да се приема през устата, като се преглъщат цели хапчета и се измива с малко количество вода, 1 път на ден, за предпочитане по едно и също време на деня. Яденето не влияе на ефективността на лекарството.

Дневната доза за възрастни и юноши над 12 години е 1 таблетка.

При пациенти с чернодробна и хронична бъбречна недостатъчност се препоръчва да приемат по 1 таблетка през ден.

Странични ефекти

Най-честите нежелани реакции, причинени от употребата на лордестин са: сухота в устата (8%), умора (1.2%), главоболие (0.6%).

Според постмаркетинговите проучвания са възможни и следните нежелани реакции:

  • Централна нервна система: замаяност, умора, психомоторна хиперреактивност, сънливост или безсъние, халюцинации;
  • Сърдечно-съдова система: сърцебиене, тахикардия;
  • Храносмилателната система: коремна болка, диспепсия (включително диария, гадене, повръщане), повишени чернодробни ензими, хипербилирубинемия, хепатит;
  • Алергични реакции: сърбеж, обрив, уртикария, анафилактичен шок, ангиоедем;
  • Други: миалгия, дисменорея.

Предозирането може да причини сънливост. В този случай, измийте стомаха, вземете активен въглен и се консултирайте с лекар. Ефективността на перитонеалната диализа не е установена. Хемодиализата е неефективна. По-нататъшното лечение е симптоматично.

Специални инструкции

Когато се използва в терапевтични дози, Lordaestin не оказва неблагоприятно влияние върху скоростта на психомоторните реакции и способността за концентрация. Въпреки това, вероятността от странични ефекти от централната нервна система, включително сънливост, не може да бъде изключена, затова се препоръчва предпазливост при шофиране и извършване на други видове работа с потенциално опасни последствия.

Лекарствени взаимодействия

Когато се комбинира с етанол, деслоратадин не усилва депресантния си ефект върху психомоторните функции.

При едновременна употреба с флуоксетин, азитромицин, циметидин, еритромицин, кетоконазол не са открити клинично значими промени в концентрациите на лекарството.

Условия за съхранение

Да се ​​съхранява на място, недостъпно за деца при температура до 25 ºС.

Срок на годност - 4 години.

Открихте грешка в текста? Изберете го и натиснете Ctrl + Enter.

Lordaestin: инструкции за употреба

Форма за дозиране

Таблетки, покрити с филм, 5 mg

структура

Една таблетка съдържа

активна съставка: деслоратадин хемисулфат 5.788 mg (еквивалентно на 5 mg деслоратадин)

помощни вещества: колоиден безводен силициев диоксид, магнезиев стеарат, прежелатинирано нишесте, микрокристална целулоза, калциев хидроген фосфат дихидрат,

състав на обвивката: опадрей АМБ жълт 80W22099: поливинилов алкохол, частично хидролизиран, талк, лецитин, хинолин жълто (Е104), ксантанова гума, титанов диоксид (Е171), жълт железен оксид (Е172), индиго кармин (Е132).

описание

Таблетките са покрити с филм покритие от жълт цвят, кръгла форма, с двойно изпъкнала повърхност. При прекъсване цветът на хапчето е бял или почти бял.

Фармакотерапевтична група

Други антихистамини за системно приложение.

ATX код R06AX27

Фармакологични свойства

След приемането на лекарството вътре, деслоратадин се абсорбира добре от стомашно-чревния тракт (GIT), като плазмените концентрации на деслоратадин се достигат в рамките на 30 минути. След еднократна доза от 5 mg, максималната концентрация (Cmax) се достига за приблизително 3 часа.

Бионаличността на деслоратадин е пропорционална на дозата (в дозовия диапазон 5-20 mg).

Свързването на деслоратадин с плазмените протеини е 83-87%.

Когато се използва в доза от 5 mg до 20 mg 1 път / ден в продължение на 14 дни, няма данни за клинично значима кумулация на деслоратадин.

Ензимът, отговорен за метаболизма на деслоратадин, все още не е открит, така че взаимодействията с други лекарства не могат да бъдат напълно изключени. Деслоратадин не е нито инхибитор на CYP3A4, CYP2D6 изоензими, нито субстрат или инхибитор на P-гликопротеин.

Едновременното приемане на храна или едновременната употреба на сок от грейпфрут не влияе върху бионаличността и разпределението на деслоратадин (когато се приема в доза от 7,5 mg 1 път / ден).

Времето на полуживот е приблизително 27 часа. Степента на кумулация на деслоратадин съответства на неговия полуживот (приблизително 27 часа) и честотата на употреба.

Деслоратадин е активно вещество на лордестин, дългодействащ хистаминов антагонист, който няма седативно действие и има селективна антагонистична активност към периферните хистаминови Н1 рецептори. След перорално приложение Lordaestin избирателно блокира периферните H1-хистаминови рецептори и не прониква през кръвно-мозъчната бариера.

Противоалергичните свойства на лекарството се проявяват в потискането на освобождаването на противовъзпалителни цитокини, включително IL-4, IL-6, IL-8 и IL-13, мастни / базофилни клетки, както и в потискането на експресията на адхезионни молекули на Р-селектин върху ендотелни клетки.

Показания за употреба

- алергичен ринит, включително персистиращ и интермитент, полиноза (за бързо облекчаване на симптоми като сърбеж в очите, изпускане на носа от носната муцуна, сърбеж, задръствания и подуване на носната лигавица, конюнктивална хиперемия, воднисти очи, кашлица, сърбеж в небето)

- облекчаване на симптомите на хронична идиопатична уртикария (намаляване на броя на елементите на обрива, намаляване на сърбежа)

Дозировка и приложение

За възрастни 1 таблетка (5 mg) се прилага веднъж дневно, по едно и също време на деня, независимо от храната, с малко количество вода. Таблетката трябва да се поглъща цяла, без да се дъвче.

Странични ефекти

- главоболие, замаяност

- сухота в устата, диспепсия (включително гадене, повръщане, диария), коремна болка

- реакции на свръхчувствителност (кожен обрив, сърбеж, уртикария, ангиоедем, анафилактичен шок) t

- хипербилирубинемия, повишена активност на чернодробните ензими, хепатит

- халюцинации, психомоторна хиперреактивност, безсъние, сънливост

Противопоказания

- Свръхчувствителност към деслоратадин, някое от помощните съставки или към лоратадин

- деца до 18 години

- бременност и кърмене

Лекарствени взаимодействия

В комбинация с кетоконазол, еритромицин, азитромицин, флуоксетин и циметидин няма клинично значими промени в плазмената концентрация на деслоратадин.

Lordaestin не усилва инхибиращия ефект на етанола върху психомоторната функция.

Специални инструкции

В клинични проучвания ежедневната употреба на деслоратадин в доза до 20 mg за 14 дни не е съпътствана от статистически или клинично значими промени в сърдечно-съдовата система.

В клинично фармакологично проучване употребата на деслоратадин в доза от 45 mg дневно (9 пъти терапевтичната доза) за десет дни не е довела до удължаване на QT интервала.

Когато се използва лекарството в дневна доза от 5 mg, честотата на сънливост не надвишава тази в групата на плацебо. В клинични проучвания с еднократна доза Lordaestine в дневна доза от 7,5 mg не са наблюдавани признаци на ефект върху психомоторната функция.

При проучвания с еднократна доза деслоратадин при възрастни пациенти, прилагането на деслоратадин в доза 5 mg не е повлияло стандартната ефективност на полета, включително повишена сънливост или задачи, свързани с полетните характеристики.

В клиничните фармакологични проучвания едновременната употреба на деслоратадин с алкохол не е повлияла на алкохолно-индуцираното нарушение на работата или повишена сънливост.

Lordaestin трябва да се използва с повишено внимание при тежка бъбречна недостатъчност.

Бременност и кърмене

Lordaestin няма тератогенни ефекти. Безопасността на употребата на деслоратадин при бременни жени не е установена. Не се препоръчва употребата на деслоратадин по време на бременност.

Деслоратадин прониква в кърмата, така че жените, които кърмят, приемат Lordaestin не се препоръчва.

Характеристики на ефекта на лекарството върху способността за управление на превозно средство и потенциално опасни машини

Няма ефект от лордестин, когато се използва в препоръчителни дози за способността за шофиране на превозни средства и контролни механизми.

Въпреки това, тъй като пациентите могат да получат сънливост, се препоръчва повишено внимание при поява на странични ефекти от централната нервна система.

свръх доза

При клинични проучвания с многократно приложение, при които деслоратадин е използван в доза до 45 mg (9 пъти по-висока от терапевтичната доза), не са наблюдавани клинично значими събития.

Лечение: стомашна промивка, активен въглен, симптоматична терапия. Лекарството не се екскретира чрез хемодиализа. Ефективността на перитонеалната диализа не е установена.

Форма на освобождаване и опаковка

На 10 таблетки в блистерна опаковка от филм от PVC / PE / PVDH и алуминиево фолио.

За 1 или 3 блистера заедно с инструкции за медицинска употреба на държавен и руски език в картонена кутия.

Условия за съхранение

Съхранявайте при температури между 15 ° C и 25 ° C.

Да се ​​съхранява на недостъпно за деца място!

Срок на годност

Да не се използва след изтичане на срока на годност!

Без алергии!

медицински справочник

Таблетки Lordaestin инструкции за употреба

Продуктът съдържа активната съставка: деслоратадин хемисулфат.

Помощни вещества: МСС, калциев хидроген фосфат дихидрат, прежелатинирано нишесте, колоиден силициев диоксид и магнезиев стеарат.

Съставът на мембранното покритие включва: Opadry AMB жълт 80W22099 или поливинилов алкохол, частично хидролизиран, талк, титанов диоксид, лецитин, алуминиев лак, създаден на базата на багрилото хинолин жълто и на багрило индиго кармин, желязо жълт оксид и ксантан.

Предлага се Lordaestin под формата на таблетки, филмирани в 5 mg, поставени в блистерна опаковка от 10 бр. Опаковката включва 1 или 3 блистера.

Lordaestin има антиалергични ефекти.

Активният компонент на това лекарство предотвратява развитието и значително улеснява проявата на алергични реакции. За деслоратадин е характерно антиалергично, антипруритно и антиексудативно действие. Освен това, капилярната пропускливост се намалява, което пречи на развитието на тъканния оток. Лекарството няма ярък седативен ефект, така че употребата му в терапевтични дози не оказва специален ефект върху скоростта на психомоторните реакции.

В тялото деслоратадин се абсорбира напълно от стомашно-чревния тракт. Концентрацията на активното вещество в кръвта се определя след половин час. Максималната концентрация на деслоратадин в кръвната плазма се достига след 30 минути. В този случай, бионаличността на компонента е пропорционална на дозата.

Деслоратадин и 3-хидроксидилоратадин са 83-89% свързани с плазмените протеини. Едновременното използване на храна или плодов сок не влияе върху бионаличността или разпределението на деслоратадин. Проникването на този компонент през BBB не е установено. Веществото се метаболизира в черния дроб. Екскрецията от тялото се осъществява предимно като глюкуронидно съединение и малка част непроменена от бъбреците и червата.

Лекарството Lordaestin е предписано за:

  • сезонен алергичен ринит, за да се облекчат симптомите - кихане, ринорея, сърбеж, запушване на носа, сърбеж в очите, сълзене, зачервяване на очите, сърбеж на устната кухина, кашлица;
  • хронична идиопатична уртикария - обриви и сърбеж.

Не се препоръчва употребата на това лекарство за:

В случай на тежка бъбречна недостатъчност трябва да се внимава.

Приемането на Lordaestin може да предизвика странични ефекти като умора, сухота в устата и главоболие.

Възможно е и развитие: замаяност, тахикардия, сърцебиене, коремна болка, диспепсия, хипербилирубинемия, повишени чернодробни ензими, хепатит, алергични реакции и т.н.

Таблетките Lordaestin са предназначени да се приемат устно в цялата форма. Както се препоръчва от инструкциите за употреба Lordstin, трябва да се прави всеки ден в даден момент, независимо от употребата на храна, изцедена течност.

За възрастни пациенти и юноши на възраст от 12 години - средната дневна доза е 5 mg или 1 таблетка.

Ако пациентите страдат от хронично бъбречно заболяване и чернодробна недостатъчност, режимът на дозиране се коригира. В такива случаи първоначалната доза от 5 mg се предписва през ден, като редовно се спазва състоянието на пациента.

Основният симптом на предозиране е сънливост.

В такива случаи се предписват стомашна промивка, прилагане на активен въглен и симптоматична терапия. Известно е, че лекарството не може да се показва с хемодиализа.

Установено е, че приемането на това лекарство не влияе върху способността за шофиране на моторни превозни средства и други механизми. Но тъй като пациентите често се тревожат за сънливост, трябва да се внимава, особено ако има странични ефекти в дейността на централната нервна система.

Едновременното приложение на лордестин и кетоконазол, еритромицин, азитромицин, флуоксетин, циметидин и други лекарства не причинява никакви специфични промени в концентрацията на активното вещество в кръвната плазма.

Лекарството се отпуска без рецепта.

Съхранявайте таблетките на тъмно място, защитено от деца, при температури до 25 ° С.

Основните аналози на Lordaestin са представени от препаратите: Erius, Fenistil, Desloratadine, Tavegil, Canon, Desloratadine hemisulphate, Loratadin, Eslor, Nalorius и др.

Лордестин или Ериус - кое е по-добро?

Един от основните аналози на Lordaestine е Erius. Клиничната практика показва, че тези антиалергични средства се предписват за сезонни рецидиви. Затова много пациенти се притесняват за това кой от тези лекарства е по-добър?

Въпреки това, според експерти, и двете лекарства имат почти същия ефект. Преди да изберете лекарство, трябва да се консултирате с Вашия лекар. Възможно е да се разбере дали всяко от лекарствата помага на конкретен пациент само в хода на лечението. В допълнение, хората, страдащи от алергични реакции, трябва да се придържат към други правила на хранене и начин на живот, за да не провокират развитието на реакции.

По време на лечението с Lordaestin, алкохолът не се препоръчва, въпреки че няма депресивен ефект върху психомоторните функции. Въпреки това не трябва да изключваме засилването на алергичните симптоми и развитието на странични ефекти.

Онлайн прегледи на Lordaestin са в изобилие. В същото време мнението на пациентите за това лекарство е много разнообразно.

Особено добре това лекарство помага за премахване на алергични симптоми като алергичен ринит. Също така има съобщения, че тези хапчета могат да се предписват по време на тежко подуване на носната лигавица при настинки.

Това лекарство се използва активно от алергии, страдащи от това заболяване в продължение на няколко години и в леки случаи на заболяването. Много от тях отбелязват развитието на бърз и траен ефект.

Въпреки това не всички потребители бяха доволни от действието на Лорддес. Те твърдят, че лекарството не им носи дори и най-малкото облекчение. Освен това, в хода на лечението, пациентите отбелязват развитието на тежки главоболия.

Както е известно, индивидуален курс е характерен за алергичните реакции. Поради тази причина няма стандартни терапевтични дози за лечение на това заболяване. Обикновено при избора на компетентно лечение пациентите трябва да опитат няколко антихистамини. Едва след това става ясно дали лекарството може да възстанови здравето или да предизвика нежелани ефекти. Разбира се, всичко това трябва да се прави под надзора на компетентен лекар.

Цената на Lordaestin в аптеките на руските райони е почти същата. В същото време, този наркотик може да бъде закупен в почти всяка аптека. Цената на 10 таблетки Lordaestina варира в диапазона от 220-330 рубли.

Lordaestin сироп 0.5 mg / ml 60 ml Gedeon Richter

Lordaestin 5 mg таблетки 10 броя Gedeon Richter

Lordaestin 5 mg таблетки 30 броя Gedeon Richter

Lorddestin 5mg №30 таблетки Гедеон Рихтер-РУС ЗАО (РУСИЯ)

Таблетка "Lorddestin 5mg №10" Гедеон Рихтер-РУС ЗАО (РУСИЯ)

Lordaestin 0.5mg / ml 60ml Gedeon Richter сироп

Lorddestin Gedeon Richter / Gedeon-Richter-RUS ZAO, Русия

Lorddestin Gedeon Richter / Gedeon-Richter-RUS ZAO, Русия

Lordaestin 5 mg №30 таблица на p.p.po. Gedeon Richter-Rus CJSC (Русия)

Lordeestin 5 mg №10 tabl.pp.po. Гедеон Рихтер-Рус АД (Русия)

Блокатор на хистамин

Форма, състав и опаковка за освобождаване

, Таблетки, филмирани жълто, кръгли, двойно изпъкнали; на почивка - бяла или почти бяла.

Помощни вещества: микрокристална целулоза, калциев хидроген фосфат дихидрат, нишесте прежелатинизирано, колоиден силициев диоксид (Aerosil), магнезиев стеарат, Opadry АМВ жълт 80W22099 (поливинилов алкохол, частично хидролизиран, титанов диоксид, талк, лецитин, алуминиев лак багрилна основа хинолиново жълто, гума ксантан жълт железен оксид, алуминиев лак на основата на индиго кармин багрило).

10 бр. - Контурни опаковки (1) - картонени опаковки.
10 бр. - Контурни опаковки (3) - картонени опаковки.

Хистамин H1 рецепторен блокер. Той е основният активен метаболит на лоратадин. Потиска освобождаването на хистамин и левкотриен С4 от мастоцити. Предотвратява развитието и улеснява протичането на алергичните реакции. Притежава антиалергично, антисърбево и антиексудативно действие. Намалява пропускливостта на капилярите, предотвратява развитието на тъканно оток. Практически няма седативен ефект и когато се приема в терапевтични дози не влияе на скоростта на психомоторните реакции.

След приемане на лекарството вътре, деслоратадин се абсорбира добре от стомашно-чревния тракт, с откриваеми плазмени концентрации на деслоратадин в рамките на 30 минути. След еднократна доза в доза от 5 mg или 7,5 mg Cmax се достига за приблизително 3 часа (2-6 часа). Бионаличността на деслоратадин е пропорционална на дозата (в дозовия диапазон 5-20 mg).

Свързването на деслоратадин с плазмените протеини е 83-87%, а 3-хидроксилоратодон - 85-89%. Когато се използва в доза от 5 mg до 20 mg 1 път / ден в продължение на 14 дни, няма данни за клинично значима кумулация на деслоратадин. Едновременното приемане на храна или едновременната консумация на сок от грейпфрут не влияе върху бионаличността и разпределението на деслоратадин (когато се приема в доза от 7,5 mg 1 път дневно). Не прониква в BBB.

Метаболизъм и екскреция

Екстензивно се метаболизира в черния дроб до 3-хидроксиделоксодин, който след това се глюкуронизира. Основният метаболитен път на деслоратадин е хидроксилиране. Той не е инхибитор на CYP3A4 и CYP2D6 изоензимите и не е субстрат или инхибитор на P-гликопротеин. Деслоратадин се елиминира от тялото като глюкуронидно съединение и в малко количество в непроменена форма (с бъбреците - по-малко от 2% и през червата - по-малко от 7%). T1 / 2 за деслоратадин и 3-хидроксидлозалотон е 20-30 часа (средно 27 часа).

Фармакокинетика в специални клинични ситуации

При хронична бъбречна недостатъчност Cmax и AUC деслоратадин се увеличават съответно от 1,2 до 1,7 пъти и от 1,9 до 2,5 пъти (в сравнение с данните от здрави доброволци). Концентрацията на 3-хидроксидолксидин варира слабо. Свързването на деслоратадин и 3-хидроксидлоксидлотодин към плазмените протеини не се променя при хронична бъбречна недостатъчност. Деслоратадин и 3-хидроксилоратодин са слабо екскретирани чрез хемодиализа.

При пациенти с чернодробна недостатъчност AUC се увеличава 2,4 пъти в сравнение с тези при здрави доброволци. Общият клирънс на деслоратадин при перорално приложение при пациенти с лека, умерена и тежка чернодробна недостатъчност е съответно 37%, 36% и 28% (в сравнение с данните от здрави доброволци). При пациенти с чернодробна недостатъчност се наблюдава повишаване на Т1 / 2 деслоратадин.

Cmax и AUC на 3-хидроксидиокси-лотодин при пациенти с чернодробна недостатъчност не се различават от тези при здрави хора с нормална чернодробна функция.

- сезонен алергичен ринит (за облекчаване на следните симптоми: кихане, ринорея, сърбеж, запушване на носа; сърбеж в очите, сълзене, зачервяване на очите; сърбеж в небцето, кашлица);

- Хронична идиопатична уртикария (сърбеж и обрив).

- възраст на децата до 12 години;

- свръхчувствителност към лекарството.

Предпазните мерки трябва да се предписват на лекарството при тежка бъбречна недостатъчност.

Вътре. Възрастни и юноши на възраст 12 и повече години, лекарството се предписва в доза от 5 mg (1 таб.) 1 път / ден.

Лекарството се препоръчва да се приема по едно и също време на деня, независимо от храненето, с малко количество вода. Таблетката трябва да се поглъща цяла, без да се дъвче.

При хронична бъбречна и чернодробна недостатъчност е необходима корекция на режима на дозиране: препоръчва се първоначалната доза от 5 mg да се приема през ден (според фармакокинетиката).

Препоръки за дозиране при деца с хронична бъбречна и чернодробна недостатъчност липсват поради недостатъчни данни.

Най-честите нежелани реакции са: умора (1,2%), сухота в устата (8%), главоболие (0,6%).

Странични ефекти според постмаркетинговите изследвания.

От страна на централната нервна система: замаяност.

Тъй като сърдечно-съдовата система: тахикардия, сърцебиене.

От страна на храносмилателната система: коремна болка, диспепсия (включително гадене, повръщане, диария), хипербилирубинемия, повишена активност на чернодробните ензими, хепатит.

Алергични реакции: кожен обрив, сърбеж, уртикария, ангиоедем, анафилактичен шок.

Други: дисменорея, умора, миалгия.

В случай на предозиране се забелязва сънливост.

Лечение: стомашна промивка, активен въглен, симптоматична терапия. Лекарството не се екскретира чрез хемодиализа. Ефективността на перитонеалната диализа не е установена.

В комбинация с кетоконазол, еритромицин, азитромицин, флуоксетин и циметидин няма клинично значими промени в плазмената концентрация на деслоратадин.

Lordaestin не усилва инхибиращия ефект на етанола върху психомоторната функция.

Влияние върху способността за задвижване на моторния транспорт и механизмите за управление

Няма ефект от лордестин, когато се използва в препоръчителни дози за способността за шофиране на превозни средства и контролни механизми. Въпреки това, като се има предвид, че пациентите могат да получат сънливост, се препоръчва повишено внимание при появата на странични ефекти от страна на CNS.

Бременност и кърмене

Лекарството е противопоказано по време на бременност.

Тъй като деслоратадин се екскретира в кърмата, употребата на лекарството по време на кърмене (кърмене) е противопоказана.

Употреба в детството

Противопоказан при деца под 12 години.

При хронична бъбречна недостатъчност е необходима корекция на режима на дозиране: препоръчва се първоначалната доза от 5 mg да се приема през ден (според фармакокинетиката).

При хронична чернодробна недостатъчност е необходима корекционна схема на дозиране: препоръчва се първоначалната доза от 5 mg да се приема през ден (според фармакокинетиката).

Лекарството е одобрено за употреба като средство за ОТС.

Лекарството трябва да се съхранява на място, недостъпно за деца при температура не по-висока от 25 ° С. Срок на годност - 4 години. Не се прилага след изтичане на срока на годност.

Lordaestin принадлежи към групата на антиалергичните лекарства, които са предназначени за лечение на сезонни симптоми на алергия. Лекарството притежава антиперритично, антиедемно и противовъзпалително действие.

Lordaestin се произвежда под формата на таблетки, поставени в картонена кутия по 10 броя.

Основната активна съставка е деслоратадин сулфат 5 mg.

Спомагателни компоненти: магнезиев стеарат, силициев диоксид, целулоза, нишесте, калциев фосфат.

Филмовата обвивка на всяка таблетка се състои от пречистен талк, повидон, гума, титанов диоксид, лецитин и кармин.

Lordaestin е ефективно лекарство, насочено към интегрирано лечение на сезонни алергии.

Лекарството достига максимална концентрация в тялото в рамките на 30-40 минути, а връзката с протеините е 80-84%. Lordaestin се екскретира в урината за 25-27 часа.

Добри отзиви Lordaestin има като лекарство за облекчаване на симптомите на хроничен ринит.

Lordaestin няма седативен ефект и не инхибира централната нервна система. Активните съставки на лекарството блокират хистаминовите рецептори и инхибират цитокините.

Лекарството има дълъг терапевтичен ефект, потискане на освобождаването на хистамин от мастните клетки и предотвратяване на развитието на алергични реакции. Таблетките Lordaestin намаляват пропускливостта на капилярите, облекчават подуването на тъканите и мускулните спазми.

Lordaestin таблетки са показани за употреба при лечение на сезонни алергични заболявания и ефективно елиминиране на техните симптоми, включително ринит, разкъсване, сърбеж и парене, кихане, зачервяване на кожата, възпалено гърло и кашлица.

Положителна обратна връзка Lordaestin получи като ефективно лекарство за лечение на тежки форми на идиопатична уртикария.

Според инструкциите, Lordaestin трябва да се приема по 1 таблетка 1-2 пъти дневно с чаша вода. Таблетката не трябва да се дъвче или да се разделя на части.

Деца от 12 до 18-годишна възраст Lordaestin се предписва под формата на сироп от 2,5-4 mg 2 пъти дневно.

Максималната дневна доза от лекарството не трябва да надвишава 10 mg.

Според инструкциите, Lordaestin (в присъствието на чернодробни и бъбречни заболявания) трябва да бъдат намалени в дозата. Точната доза трябва да бъде определена от лекуващия лекар.

По време на лечението не трябва да се консумират алкохолни напитки и да се ограничат дейностите на опасни съоръжения, които изискват специално внимание.

Противопоказания за получаване на Lordaestine са индивидуална непоносимост и предразположение към алергични реакции, чернодробна и бъбречна недостатъчност, рак, бременност и кърмене, непоносимост към фруктоза, диабет, деца до 12-годишна възраст.

С повишено внимание, лекарството се предписва на пациенти с психични разстройства и в напреднала възраст.

Lordaestin може да предизвика следните странични ефекти:

  • от страна на храносмилателната система - гадене, повръщане, диария, запек, диспепсия;
  • от страна на централната нервна система - спазми, умора, главоболие, загуба на координация, замаяност, миалгия, психомоторни нарушения, халюцинации, безсъние;
  • от страна на сърдечно-съдовата система - аритмия, тахикардия, ангина пекторис.

В някои случаи лекарството може да повиши алергичните реакции и да предизвика свръхчувствителност, сърбеж, кожен обрив и ангиоедем.

Регистрационен номер: LSR-006570/10

Търговско име: Lordaestin

Международно непатентно наименование: деслоратадин

Лекарствена форма: филмирани таблетки

структура
1 таблетка съдържа
активна съставка: деслоратадин хемисулфат 5.788 (еквивалентно на 5 mg деслоратадин);
Други съставки: микрокристална целулоза, калциев хидроген фосфат дихидрат, нишесте прежелатинизирано, силициев диоксид колоидни (Aerosil), магнезиев стеарат, Opadry АМВ жълт 80W22099 (поливинилов алкохол, частично хидролизирани, титанов диоксид, талк, лецитин, алуминиев лак багрилна основа хинолиново жълто, гума ксантанови жълт железен оксид, алуминиев лак на основата на индиго кармин багрило).

описание
Филмирани таблетки, кръгли, двойно изпъкнали, жълти. Цветът на хапчето върху прекъсването е бял или почти бял.

Фармакотерапевтична група: антиалергичен агент - H1 - блокер на хистаминовите рецептори.

Код ATX: R06AX27

Фармакологичните свойства на H1-хистаминовия рецепторен блокер е основният активен метаболит на лоратадин. Потиска освобождаването на хистамин и левкотриен С4 от мастоцити. Предотвратява развитието и улеснява протичането на алергичните реакции. Притежава антиалергично, антисърбево и антиексудативно действие. Намалява пропускливостта на капилярите, предотвратява развитието на тъканно оток. Практически няма седативен ефект и когато се приема в терапевтични дози не влияе на скоростта на психомоторните реакции.

Фармакокинетика
всмукване
След приемане на лекарството вътре, деслоратадин се абсорбира добре от стомашно-чревния тракт (GIT), с откриваеми плазмени концентрации на деслоратадин в рамките на 30 минути. След еднократна доза от 5 mg или 7,5 mg, максималната концентрация (Cmax) се достига за приблизително 3 часа (2-6 часа). Бионаличността на деслоратадин е пропорционална на дозата (в дозовия диапазон 5-20 mg).

разпределение
Свързването на деслоратадин с плазмените протеини е 83-87%, а 3- хидроксидолододон - 85-89%. Когато се използва в доза от 5 mg до 20 mg 1 път / ден в продължение на 14 дни, няма данни за клинично значима кумулация на деслоратадин. Едновременното приемане на храна или едновременната употреба на сок от грейпфрут не влияе върху бионаличността и разпределението на деслоратадин (когато се приема в доза от 7,5 mg 1 път / ден). Не прониква в хемато-енцефалната бариера (ВВВ).

Метаболизъм и екскреция
Екстензивно се метаболизира в черния дроб до 3-хидроксиделоксодин, който след това се глюкуронизира. Основният метаболитен път на деслоратадин е хидроксилиране. Той не е инхибитор на CYP3A4 и CYP2D6 изоензимите и не е субстрат или инхибитор на P-гликопротеин. Деслоратадин се елиминира от тялото като глюкуронидно съединение и в малко количество в непроменена форма (с бъбреците - по-малко от 2% и през червата - по-малко от 7%). Елиминационният полуживот както на деслоратадин, така и на 3-хидроксидокси-лотодин е 20-30 часа (средно 27 часа).

Хронична бъбречна недостатъчност (CRF). Cmax и площта под кривата концентрация-време (AUC) на деслоратадин нарастват съответно от 1,2 до 1,7 пъти и от 1,9 до 2,5 пъти (в сравнение с данните от здрави доброволци). Концентрациите на 3-хидроксидолксидин варират само леко. Свързването на деслоратадин и 3-хидроксидолослоратин с плазмените протеини не се променя с CRF. Деслоратадин и 3-хидроксилоратодин са слабо екскретирани чрез хемодиализа.

Чернодробна недостатъчност. При пациенти с чернодробна недостатъчност AUC се увеличава с 2,4 пъти в сравнение с тези при здрави доброволци. Общият клирънс на деслоратадин при перорално приложение при пациенти с лека, умерена и тежка чернодробна недостатъчност е съответно 37%, 36% и 28% (в сравнение с данните от здрави доброволци). Наблюдава се повишаване на полуживота на деслоратадин при пациенти с чернодробна недостатъчност.
Cmax и AUC на 3-хидроксидиокси-лотодин при пациенти с чернодробна недостатъчност не се различават от тези при здрави хора с нормална чернодробна функция.

Показания за употреба

- Сезонен алергичен ринит: (за облекчаване на следните симптоми: кихане, ринорея, сърбеж, запушване на носа; сърбеж в очите, сълзене, зачервяване на очите; сърбеж в небцето, кашлица);
- Хронична идиопатична уртикария (сърбеж и обрив).

Противопоказания

- бременност;
- период на кърмене;
- свръхчувствителност към лекарството.
- възраст на децата до 12 години.

С внимание: тежка бъбречна недостатъчност.

Употреба по време на бременност и кърмене
Лекарството е противопоказано по време на бременност.
Тъй като деслоратадин се екскретира в кърмата, употребата на лекарството по време на кърмене (кърмене) е противопоказана.

Дозировка и приложение
Вътре. Възрастни и юноши на възраст 12 и повече години, лекарството се предписва 1 път дневно в доза от 5 mg (1 таблетка).

Лекарството се препоръчва да се приема по едно и също време на деня, независимо от храненето, с малко количество вода. Таблетката трябва да се поглъща цяла, без да се дъвче.

При хронична бъбречна недостатъчност и чернодробна недостатъчност трябва да се коригира схема на дозиране: препоръчва се начална доза от 5 mg през ден (според фармакокинетиката). Препоръки за дозиране при деца с хронична бъбречна недостатъчност и чернодробна недостатъчност липсват поради недостатъчни данни.

Странични ефекти
Най-честите нежелани реакции: 1.2% - умора, 8% - сухота в устата, 0.6% - главоболие.
Нежелани реакции според постмаркетинговото проучване: замаяност, тахикардия, сърцебиене, коремна болка, диспепсия (включително гадене, повръщане, диария), хипербилирубинемия, повишена активност на “чернодробни” ензими, хепатит, алергични реакции (кожен обрив, сърбеж, t уртикария, ангиоедем, анафилактичен шок), дисменорея, умора, миалгия, халюцинации, психомоторна хиперреактивност, безсъние, сънливост.

свръх доза
В случай на предозиране се забелязва сънливост. Лечение: стомашна промивка, активен въглен, симптоматична терапия. Лекарството не се екскретира чрез хемодиализа. Ефективността на перитонеалната диализа не е установена.

Взаимодействие с други лекарства
В комбинация с кетоконазол, еритромицин, азитромицин, флуоксетин и циметидин няма клинично значими промени в плазмената концентрация на деслоратадин. Lordaestin не усилва инхибиращия ефект на етанола върху психомоторната функция.

Специални инструкции
Влияние върху способността за задвижване на моторния транспорт и механизмите за управление. Няма ефект от лордестин, когато се използва в препоръчителни дози за способността за шофиране на превозни средства и контролни механизми.
Въпреки това, тъй като пациентите могат да получат сънливост, се препоръчва повишено внимание при поява на странични ефекти от централната нервна система.

Формуляр за освобождаване
Филмирани таблетки, 5 mg.
10 таблетки в блистерна опаковка от PVC / PE / PVDC филм и лакирано алуминиево фолио.
1 или 3 опаковки с блистерни ленти заедно с инструкцията за нанасяне се поставят в опаковка от картон.

Условия за съхранение
При температура не по-висока от 25 ºС.
Да се ​​съхранява на недостъпно за деца място.

Срок на годност
4 години.
Не се прилага след изтичане на срока на годност.

Условия за продажба на аптеки
Над рецепцията.

Производител / организация, която приема претенции:
ЗАД “ГЕДЕОН РИЧЕР - РУС” 140342 Русия, Московска област, поз. Shuvoye.

Коментари (видими само за специалисти, проверени от редакторите на MEDI RU)

За Повече Информация Относно Вида Алергии