Основен Животни

ЛОРАТАДИН ТЕВА

10 бр. - Контурни опаковки (2) - картонени опаковки.

Селективен блокер (антагонист) на периферни Н1-хистаминови рецептори. Той има антиалергични, антипруритни и антиексудативни ефекти, инхибира дегранулация на мастните клетки и блокира вторични възпалителни медиатори, като простагландини и левкотриени, както и намаляване на експресията на цитокините и адхезията на молекулите. Лоратадин не прониква в кръвно-мозъчната бариера, има слаб афинитет, към алфа-андренергични и мускаринови рецептори. Той не засяга централната нервна система, няма почти никакви антихолинергични и седативни ефекти, не предизвиква пристрастяване, няма несъвместимост с храната, не усилва действието на алкохола. Лоратадин не се свързва с Н2-хистаминовите рецептори, не инхибира улавянето на норепинефрин и практически няма ефект върху функцията на сърдечно-съдовата система (ССС) и сърдечния ритъм.

При поглъщане лоратадин се абсорбира добре в храносмилателния тракт. Метаболизира се в черния дроб. Метаболизмът на лоратадин се характеризира с ясно изразен ефект на "първото преминаване през черния дроб". Поради метаболизма се образува фармакологично активен метаболит на dsscarboethoxyloratadine, който има фармакологични ефекти, характерни за лоратадин. При пациенти с нормална чернодробна и бъбречна функция Cмакс лоратадин в кръвта се достига след 1,3 часа, а дескарбоетоксилоратадин - след 2,5 ч.1/2 лоратадин средно около 8 часа, активният метаболит - средно 28 часа, равновесните концентрации на лоратадин и неговия активен метаболит в плазмата се достигат до 5-ия ден от употребата. Лоратадин се свързва до голяма степен с плазмените протеини (97-99%), декарбоетоксилоратадин е по-малко свързан (73-76%). Обемът на разпределение на лоратадин - 119 l / kg. Площта под кривата концентрация-време (AUC) на лоратадин и дескарбоетоксилоратадин зависи от дозата на лекарството. Приемът на храна не оказва значителен ефект върху фармакокинетиката (AUCloratadine може да се увеличи с 40%, а активният му метаболит - с 15%), но времето за достигане на C се забавя.макс за 1 ч. Лоратадин и неговият активен метаболит проникват в кърмата и създават концентрации, еквивалентни на тези в
плазма.

Метаболизмът на лоратадин в черния дроб се извършва с използване на цитохром Р450 изоензими (главно чрез CYP3A4 и в по-малка степен CYP2D6).

След 10 дни около 80% от лоратадин под формата на метаболити се екскретира почти еднакво от бъбреците (40%) и червата (42%).

При пациенти в напреднала възраст AUC и Cмакс лоратадин и дескарбоетоксилоратадин се увеличават с 50%, докато Т1/2 лоратадин и неговия активен метаболит са средно около 18 часа.

При пациенти с тежка хронична бъбречна недостатъчност (CRF) (CC по-малко от 30 ml / min) AUC и Cмакс лоратадин и дескарбоетоксилоратадин и средната Т1/2 - не се променят в сравнение със стойностите на AUC, Cмакс и t 1/2 при пациенти с нормална бъбречна функция. Екскрецията на лоратадин при пациенти с намалена бъбречна функция не се различава значително от екскрецията при здрави пациенти. Хемодиализата не променя фармакокинетиката на лоратадин или неговия активен метаболит при пациенти с хронична бъбречна недостатъчност.

При пациенти с алкохолно увреждане на черния дроб AUC и Cмакс Лоратадин се удвоява, докато AUC и Cмакс Дескарбоетоксилоратадин не се различава значително от AUC и Cмакс при пациенти с нормална чернодробна функция. Средна Т1/2 лоратадин и неговия метаболит 24 и 37, съответно, и се увеличава пропорционално на увеличаването на тежестта на чернодробната недостатъчност.

- сезонен и целогодишен алергичен ринит;

Лоратадин-Хемофарм

LORATADIN-HEMOFARM е латинското наименование на лекарството LORATADIN-CHEMOFARM

Притежател на удостоверение за регистрация:
HEMOFARM KONCERN A.D.

ATX код за LORATADIN-HEMOFARM

Аналози на лекарството по ATH кодове:

Преди да използвате LORATADIN-CHEMOFARM, трябва да се консултирате с Вашия лекар. Това ръководство е предназначено единствено за информация. За повече информация, моля вижте поясненията на производителя.

Клинико-фармакологична група

13.001 (Хистамин H1 рецепторен блокер. Противоалергично лекарство)

Форма, състав и опаковка за освобождаване

Сиропът е прозрачен, от безцветен до леко жълт цвят, с плодов аромат.

Помощни вещества: глицерол, пропиленгликол, захароза, натриев бензоат, монохидрат на лимонената киселина, аромат на череша “Cherry Flavor”, динатриев едетат, пречистена вода.

120 ml - тъмни стъклени бутилки (1), пълни с мерителна лъжица - опаковки от картон.

Таблетките са кръгли, двойно изпъкнали, от бял до почти бял на цвят, с риск от едната страна.

Помощни вещества: лактоза монохидрат, царевично нишесте, безводен колоиден силициев диоксид, повидон, полисорбат 80, микрокристална целулоза, кросповидон, талк, магнезиев стеарат.

10 бр. - блистери (1) - опаковки от картон.

Ефервесцентните таблетки са кръгли, от бяло до почти бяло.

Помощни вещества: натриев бикарбонат, натриев карбонат безводен, безводна лимонена киселина, повидон, полисорбат 80, силициев диоксид, колоиден безводен, лактоза монохидрат, макрогол 6000.

10 бр. - пластмасови тръби (1) - картонени опаковки 10 бр. - пластмасови тръби (2) - картонени опаковки.

Фармакологично действие

Хистамин H1 рецепторен блокер (дългодействащ). Инхибира освобождаването на хистамин и левкотриен С4 от мастоцити. Предотвратява развитието и улеснява протичането на алергичните реакции. Има антиалергично, антисърбево, антиексудативно действие. Намалява пропускливостта на капилярите, предотвратява развитието на тъканния оток, облекчава спазмите на гладките мускули.

Противоалергичният ефект се развива в рамките на 30 минути, достига максимум след 8-12 часа и продължава 24 часа Активният метаболит деслоратадин значително допринася за продължителността на действие. Не засяга централната нервна система и не води до пристрастяване (защото не прониква в BBB).

Фармакокинетика

Бързо и напълно се абсорбира в храносмилателния тракт. Сmax в кръвната плазма се достига за 1.3-2.5 часа; Приемът на храна забавя за 1 час Сmax при възрастните се увеличава с 50%, а при алкохолно чернодробно увреждане, с увеличаване на тежестта на заболяването. Комуникация с плазмените протеини - 97%.

Метаболизира се в черния дроб с образуването на активен метаболит descarbtotoxyloratadine с участието на CYP3A4 изоензима и, в по-малка степен, CYP2D6.

Равновесната концентрация на лоратадин и метаболита в плазмата се достига на 5-ия ден от приложението. Не прониква в BBB.

T1 / 2 лоратадин - 3-20 часа (средно 8.4), активен метаболит - 8.8-92 часа (средно 28 часа); при пациенти в напреднала възраст съответно 6,7–37 h (средно 18 h) и 11–38 h (17,5 h). При алкохолно увреждане на черния дроб Т1 / 2 се увеличава с увеличаване на тежестта на заболяването.

Екскретира се чрез бъбреците и с жлъчката.

При пациенти с хронична бъбречна недостатъчност и по време на хемодиализа, фармакокинетиката на практика е непроменена.

LORATADIN-CHEMOFARM: ДОЗИРОВКА

Вътре. Ефервесцентна таблетка предварително разтворена в чаша вода (200 ml). Таблетките не трябва да се поглъщат, дъвчат или смучат в устата.

За по-малки деца и възрастни, които изпитват трудности при преглъщане, се препоръчва употребата на сироп.

Деца на възраст от 2 до 6 години (с тегло под 30 kg): 5 mg (1 лъжичка (5 ml) сироп) 1 път / ден.

Деца над 6 години (с тегло над 30 kg) и възрастни: 10 mg (2 мерителни лъжички (10 ml) сироп, или 1 таб., Или 1 таб. Ефервесцентни) 1 път / ден.

При пациенти с чернодробна и / или бъбречна недостатъчност (креатининов клирънс

Пациенти в напреднала възраст не е необходимо да намаляват дозата.

свръх доза

Симптоми: сънливост, тахикардия, главоболие.

Лечение: предизвикване на повръщане, стомашна промивка, приемане на активен въглен.

Лекарствени взаимодействия

Еритромицин, циметидин, кетоконазол увеличават концентрацията на лоратадин в кръвната плазма, без да причиняват клинични прояви и без да засягат ЕКГ.

Индукторите на микрозомалното окисление (фенитоин, етанол, барбитурати, зиксорин, рифампицин, фенилбутазон, трициклични антидепресанти) намаляват ефективността на лоратадин.

Бременност и кърмене

LORATADIN-CHEMOFARM: НЕЖЕЛАНИ ЕФЕКТИ

От страна на храносмилателната система: сухота в устата, промяна на вкуса, анорексия, запек или диария, диспепсия, гастрит, метеоризъм, повишен апетит, стоматит, гадене, повръщане, преходно нарушена чернодробна функция.

Нарушения на нервната система: тревожност, възбуда (при деца), астения, сънливост, блефароспазъм, дисфония, хиперкинезия, парестезия, тремор, амнезия, депресия и повишена умора.

За кожата: дерматит, алопеция.

От страна на урогениталната система: промяна на цвета на урината, болезнено желание за уриниране, дисменорея, менорагия, вагинит.

От страна на метаболизма: увеличаване на телесното тегло, изпотяване, жажда.

От опорно-двигателния апарат: мускулни крампи на теле, артралгия, миалгия

От страна на дихателната система: кашлица, бронхоазия, сухота на носната лигавица, синузит.

От сетивата: замъглено зрение, конюнктивит, болка в очите и ушите.

Тъй като сърдечно-съдовата система: намаляване или увеличаване на кръвното налягане, сърцето.

Алергични реакции: ангиоедем, анафилаксия, уртикария, сърбеж, обрив.

Други: фотосенсибилизация, болка в гърба, болка в гърдите, висока температура, втрисане, болки в млечните жлези, главоболие (при деца).

Условия за съхранение

Срок на годност - 2 години.

Таблетките и ефервесцентните таблетки трябва да се съхраняват при температура от 15 ° C до 25 ° C, защитени от светлина и влага, сиропът да се съхранява при температура от 15 ° C до 25 ° C.

свидетелство

  • алергичен ринит (сезонен и целогодишен);
  • конюнктивит;
  • сенна хрема;
  • уртикария (включително
  • хронична идиопатична);
  • ангиоедем;
  • сърбежна дерматоза;
  • псевдо-алергични реакции;
  • алергична реакция към ухапвания от насекоми.

Противопоказания

  • бременност;
  • период на лактация;
  • възраст на децата до 2 години;
  • Свръхчувствителност.

С повишено внимание - чернодробна и / или бъбречна недостатъчност (креатининов клирънс

Специални инструкции

По време на лечението е необходимо да се въздържат от участие в потенциално опасни дейности, които изискват повишена концентрация на внимание и бързина на психомоторните реакции.

Използвайте в нарушение на бъбречната функция

С грижа - бъбречна недостатъчност (клирънс на креатинин

Използвайте в нарушение на черния дроб

С повишено внимание - чернодробна недостатъчност.

Условия за продажба на аптеки

Лекарството е одобрено за употреба като средство за ОТС.

Регистрационни номера

Tab. 10 мг: 10 бр. P N016086 / 01 (2027-01-05 - 2001-02-10) сироп 5 mg / 5 ml: 120 ml. P N016086 / 03 (2028-04-11 - 0000-00-00). ефервесцентни 10 mg: 10 или 20 бр. P N016086 / 02 (2027-01-05 - 2001-01-10)

Loratadine - официални инструкции за употреба

ИНСТРУКЦИИ
за медицинска употреба на лекарството

Регистрационен номер:

Търговско наименование на лекарството: Loratadine STADA

Международно непатентно наименование: Лоратадин

Лекарствена форма: таблетки

структура
Всяка таблетка съдържа
активна съставка: лоратадин 10 mg;
помощни вещества: лактоза (млечна захар) - 77,5 mg, калциев стеарат - 1,0 mg, картофено нишесте - 10,0 mg, кроскармелоза натрий (primelloza) - 1,5 mg.

описание
Таблетки с бяла или почти бяла плоскоцилиндрична форма с фасета и рисковано.

Фармакотерапевтична група:
антиалергичен агент - H1-хистамин рецепторен блокер.

ATX код: [R06AX13]

Фармакологично действие
Лоратадин - блокер на H1-хистаминовите рецептори (дългодействащи). Инхибира освобождаването на хистамин и левкотриен С4 от мастоцити. Предотвратява развитието и улеснява протичането на алергичните реакции. Има антихистаминово, антиалергично, антисърбево и антиексудативно действие. Намалява пропускливостта на капилярите, предотвратява развитието на тъканни отоци, облекчава спазъм на гладките мускули. Противоалергичният ефект се развива след 30 минути, достига максимум след 8-12 часа и продължава 24 часа, не засяга централната нервна система и не предизвиква пристрастяване (защото не прониква в кръвно-мозъчната бариера).

Фармакокинетика
Бързо и напълно се абсорбира в стомашно-чревния тракт. Времето за достигане на максималната концентрация - 1.3-2.5 часа; Приемът на храна забавя за 1 час, а максималната концентрация при възрастни се увеличава с 50%, с алкохолно увреждане на черния дроб, в зависимост от тежестта на заболяването. Комуникация с плазмените протеини - 97%. Метаболизира се в черния дроб, за да формира активния метаболит на дескарбоетоксилоратадин с участието на цитохром Р450, изоензимите на CYP3A4 и в по-малка степен на CYP2D6. Равновесната концентрация на лоратадин и плазмения метаболит се достига на 5-ия ден от приложението. Не прониква през кръвно-мозъчната бариера. Времето на полуживот на лоратадин е 3–20 часа (средно 8,4), активният метаболит е 8,8–92 часа (средно 28 часа); при пациенти в напреднала възраст съответно - 6.7-37 часа (средно 18.2 часа) и 11-38 часа (17.5 часа). При алкохолно увреждане на черния дроб полуживотът се увеличава в зависимост от тежестта на заболяването. Екскретира се чрез бъбреците и с жлъчката. При пациенти с хронична бъбречна недостатъчност и по време на хемодиализа, фармакокинетиката на практика е непроменена.

Показания за употреба
Сезонен и целогодишен алергичен ринит, конюнктивит, полиноза, уртикария (включително хронична идиопатична), ангиоедем, алергична сърбежна дерматоза; псевдо-алергични реакции, алергични реакции към ухапвания от насекоми, сърбеж при различни етиологии.

Противопоказания
Свръхчувствителност. Бременност, кърмене, деца до 3 години. С повишено внимание - чернодробна недостатъчност.

Дозировка и приложение
Вътре.
Възрастни и деца над 12 години: 10 mg (1 таблетка) 1 път дневно. Дневна доза от 10 mg.
Деца от 3 до 12 години, 5 mg (1/2 таблетки) 1 път дневно. Дневна доза - 5 mg.
Деца с тегло над 30 кг - 10 мг от лекарството 1 път на ден. Дневна доза - 10 mg.

Странични ефекти
Изброените по-долу нежелани лекарствени реакции с лоратадин са наблюдавани с честота ≥ 2% и приблизително същата честота, както при плацебо ("залъгалки").
При възрастни: главоболие, умора, сухота в устата, сънливост, стомашно-чревни нарушения (гадене, гастрит) и алергични реакции под формата на обрив. В допълнение, има редки съобщения за анафилаксия, алопеция, нарушена чернодробна функция, сърцебиене и тахикардия.
При деца рядко: главоболие, нервност, седативно действие.

свръх доза
Симптоми: сънливост, тахикардия, главоболие. В случай на предозиране се консултирайте с лекар.
Лечение: предизвикване на повръщане, стомашна промивка, приемане на активен въглен.

Взаимодействие с други лекарства
Етанолът намалява ефективността на лоратадин.
Еритромицин, циметидин, кетоконазол, когато се използват заедно с лоратадин, повишават концентрацията на лоратадин в кръвната плазма, без да причиняват клинични прояви и без да засягат ЕКГ.
Индукторите на микрозомалното окисление (фенитоин, барбитурати, зиксорин, рифампицин, фенилбутазон, трициклични антидепресанти) намаляват ефективността на лоратадин.

Специални инструкции
По време на лечението е необходимо да се въздържат от участие в потенциално опасни дейности, които изискват повишена концентрация на внимание и скорост на психомоторни реакции.

Формуляр за освобождаване
Таблетки по 10 mg. На 7 или 10 таблетки в блистерна опаковка от филм от поливинилхлорид и алуминиево фолио. За 1, 2 или 3 блистера с инструкции за употреба в картонена кутия.

Срок на годност
3 години. Не използвайте по-късно от крайния срок, посочен на опаковката.

Условия за съхранение
На сухо, тъмно място, при температура не по-висока от 25 ° С.
Да се ​​съхранява на недостъпно за деца място.

Условия за продажба на аптеки
Над рецепцията.

производител:
МАКИЗ-ФАРМА, Русия
109029, Москва, Автомобилно пътуване, 6, стр. 5
Адрес на производство
109029, Москва, Automotive travel, 6, стр. 4, стр. 6, стр. 8
Скопински фармацевтичен завод, Русия
391800, Рязанска област. Uspenskoe
Адрес на производство
391800, Рязанска област, Скопински район, Успенски селски район, в района на 92 км от магистралата Рязан-Пронск-Скопин

Име и адрес на юридическото лице, на чието име е издадено свидетелството за регистрация /
Орган за рекламации
Нижфарм, Русия
603950, Нижни Новгород, ГСП-459, жк. Салганская 7

лоратадин
Loratadine

Pharm. групата

Аналози (генерични, синоними)

агистам, кларитин, лорано, лоризан, алерик, ломилан, лорахексал, кларотадин, кларидол, кларизини

рецепта

Rp: Tab. Loratadini 0.01
D.t.d. №10
S. 1 таблетка 2 пъти дневно за лечение на алергични заболявания (алергичен ринит и конюнктивит, уртикария, ангиоедем, сърбежна дерматоза).

0.1% сироп от 100 и 120 ml, 0.1% суспензия за орално приложение от 30 и 100 ml.

Фармакологично действие

Лоратадин - блокер на H1-хистаминовите рецептори (дългодействащи). Инхибира освобождаването на хистамин и левкотриен С4 от мастоцити.

Предотвратява развитието и улеснява протичането на алергичните реакции. Има антихистаминово, антиалергично, антисърбево и антиексудативно действие. Намалява пропускливостта на капилярите, предотвратява развитието на тъканни отоци, облекчава спазъм на гладките мускули.
Противоалергичният ефект се развива след 30 минути, достига максимум след 8-12 часа и продължава 24 часа, не засяга централната нервна система и не предизвиква пристрастяване (защото не прониква в кръвно-мозъчната бариера).

Начин на употреба

Вътре. Възрастни и деца над 12 години - 10 mg (1 таблетка) 1 път дневно.
Деца на възраст от 6 до 12 години: с тегло под 30 kg - 5 mg (1/2 таблетки) 1 път дневно, повече от 30 kg - 10 mg (1 таблетка) 1 път дневно. Деца на възраст от 3 до 6 години се препоръчват да предписват лоратадин под формата на сироп.
Пациентите с тежко увредена чернодробна функция трябва да получават по-ниска доза поради възможността за намаляване на клирънса на лоратадин. Препоръчителната начална доза от 10 mg през ден за възрастни и деца с тегло над 30 kg.

свидетелство

Сезонен и целогодишен алергичен ринит, конюнктивит, остра уртикария и ангиоедем, gistaminergy симптоми, причинени от gistaminoliberatov употребата (pseudoallergy синдроми), алергични реакции към ухапване от насекоми, комплексно лечение на сърбежни дерматози (контакт allergodermatity, хронична екзема).

Противопоказания

Свръхчувствителност. Бременност, кърмене, деца до 3 години. С повишено внимание - чернодробна недостатъчност.

Странични ефекти

Много рядко лекарството причинява повръщане и сухота в устата.

Формуляр за освобождаване

10 таблетки в блистерна опаковка.
На 1 или 2 контурни опаковки в картонена кутия.

ВНИМАНИЕ!

Информацията на страницата, която разглеждате, е създадена единствено с информативна цел и не насърчава самолечението. Ресурсът е предназначен да запознае здравните работници с допълнителна информация за различни лекарства, като по този начин повиши нивото на професионализъм. Използването на лекарството "Loratadin" задължително предвижда консултация със специалист, както и неговите препоръки относно начина на употреба и дозировката на избраното от вас лекарство.

Инструкции за употреба на лекарства, аналози, прегледи

Инструкции от pills.rf

Главно меню

Само най-актуалните официални инструкции за употреба на лекарства! Инструкции за лекарства на нашия сайт се публикуват в непроменена форма, в която са прикрепени към наркотици.

Loratadine *

ЛЕКАРСТВА ОТ ПРИЕМНИТЕ ПРАЗНИЦИ се приемат за пациент само от лекар. ТАЗИ ИНСТРУКЦИИ САМО ЗА МЕДИЦИНСКИ РАБОТНИЦИ.

Описание на активната съставка лоратадин / лоратадин.

Формула: C22H23CIN2O2, химично наименование: етилов естер на 4- (8-хлоро-5,6-дихидро-11Н-бензо [5,6] циклохепта [1,2-Ь] пиридин-11-илиден) -1-пиперидинкарбоксилна киселина,
Фармакологична група: Междинни продукти / хистаминергични агенти / хистаминолитици / хистамин H1 рецепторни блокери.
Фармакологично действие: антихистамин, антиексудативна, антиалергична, антисърдечна.

Фармакологични свойства

Лоратадин блокира селективно рецепторите на хистамин Н1 и предотвратява влиянието на хистамина върху гладките мускули и кръвоносните съдове, намалява пропускливостта на капилярите, забавя ексудацията, намалява еритема и сърбежа. Лоратадин улеснява и предотвратява развитието на алергични реакции. Ефектите се развиват за 1-3 часа, достигайки максимум за 8-12 часа и продължават поне 24 часа. Лоратадин има слаба бронходилататорна активност. Когато се използва лоратадин в рамките на 4 седмици толерантност към него не се развива. Лоратадин не засяга централната нервна система (лоратадин с метаболитите му не прониква в кръвно-мозъчната бариера) и QT интервала на ЕКГ.
При опити с животни не бяха идентифицирани ефекти върху фертилитета на мъжки и женски плъхове, както и мутагенен ефект. При дози от 40 mg / kg (за мишки) и 25 mg / kg (за плъхове), индуцирани от лоратадин микрозомални чернодробни ензими и при продължителна употреба на лекарството, бяха отбелязани случаи на поява на хепатоцелуларни тумори.
Когато се погълне лоратадин бързо се абсорбира. Максималната концентрация в кръвта се достига след 1,3 часа, а дескарбоетоксилоратадин (активен метаболит) - след 2,5 часа. Приемът на храна няма значителен ефект върху фармакокинетиката на лоратадин, но забавя времето за достигане на максимална концентрация за 1 час (затова се препоръчва приемането на лекарството преди хранене). Свързването с протеина е 97% при плазмена концентрация на лоратадин от 2,5-100 ng / ml. Равновесните концентрации на лоратадин с неговия активен метаболит се постигат до 5-ия ден от употребата на лекарството. Лоратадин в черния дроб претърпява интензивна биотрансформация с участието на системата цитохром Р450 с образуването на активен метаболит - дескарбоетоксилоратадин. През деня, 27% от общата доза на лекарството под формата на хидроксилирани конюгати и / или метаболити се екскретира с урината. След 10 дни, около 80% от лекарството се екскретира под формата на метаболити еднакво с изпражненията (40%) и урината (40%). Времето на полуживот на лоратадин е 3–20 часа (средно около 8,4 часа), а активният метаболит е 8,8–92 часа (средно 28 часа). Клирънсът на лоратадин е 142–202 ml / min / kg, обемът на разпределение - 119 l / kg. Лоратадин лесно преминава в кърмата. При пациенти с хронична бъбречна недостатъчност (с Cl креатинин по-малко от 30 ml / min), максималната концентрация и AUC на лоратадин са повишени (съответно с 120% и 73%), полуживотът не се променя. Хемодиализата няма значим ефект върху фармакокинетиката на лоратадин. При алкохолно чернодробно увреждане AUC и максималната концентрация на лоратадин се увеличават 2 пъти, а активният метаболит не се променя, полуживотът на лоратадин е 24 часа, а активният метаболит е 37 часа. При по-възрастните хора, показателите за максимална концентрация и AUC на лоратадин и дескарбоетоксилоратадин се увеличават с 50%, докато полуживотът на лоратадин и неговия активен метаболит е съответно 18,2 часа и 17,5 часа.

свидетелство

Алергичен ринит (целогодишно и сезонно); алергичен конюнктивит; сенна хрема; хронична идиопатична уртикария; ангиоедем; сърбежна дерматоза (хронична екзема, контактен алергичен дерматит); бронхиална астма (като допълнителен инструмент); псевдо-алергични реакции към хистаминолибератори; алергична реакция към ухапвания от насекоми.

Дозиране и доза лоратадин

Лоратадин се приема перорално преди хранене. Деца над 12 години или с телесно тегло над 30 kg и възрастни - 10 mg веднъж дневно. Деца на възраст 2 - 12 години - 1 път на ден 5 mg. При бъбречна (с Cl креатинин по-малко от 30 ml / min) или чернодробна недостатъчност, началната доза е 10 mg през ден или 5 mg дневно.
Когато прескочите следващата доза лоратадин, приемете я, както си спомняте, следващата доза след предписаното време от последната употреба. Препоръчително е да се отмени терапията с лоратадин не по-малко от 1 седмица преди кожния тест за алергени.

Противопоказания

Свръхчувствителност, възраст до 2 години, кърмене.

Ограничения за използването на. T

Употреба по време на бременност и кърмене

Лоратадин може да се използва по време на бременност, ако предвидената полза за майката е по-висока от потенциалния риск за плода. Спрете кърменето по време на лечението с лоратадин.

Странични ефекти на лоратадин

Храносмилателната система: сухота в устата, повишен апетит, повишаване на теглото, гадене, анорексия, промени в слюноотделяне, зъбобол, нарушение на вкуса, стоматит, гастрит, повръщане, газове, запек или диария, диспепсия, много рядко - хепатит, жълтеница, чернодробна некроза ;
Нервна система: главоболие, сънливост, умора, нарушена концентрация, нервност, замайване, тревожност, възбуда, безсъние, амнезия, синкоп, депресия, тремор, хиперкинезия, парестезия, дрезгав глас, хипестезия, промяна сълзене, замъглено зрение, блефароспазъм, конюнктивит, шум в ушите, болки в очите и ушите, много рядко - припадъци;
дихателна система: кихане, запушване на носа, сух нос, синузит, кървене от носа, ларингит, фарингит, кашлица, бронхит, хемоптиза, болка в гърдите, бронхоспазъм, диспнея, инфекции на горните дихателни пътища;
отделителна система: болезнено желание за уриниране, промяна на цвета на урината, дисменорея, вагинит, менорагия, импотентност, отслабване на либидото, оток;
система за подкрепа и движение: болки в гърба, миалгия, артралгия, кражби на мускули на теле;
алергични реакции: кожен обрив, хиперемия, уртикария, сърбеж, дерматит, ангиоедем, анафилаксия;
кръвоносна система: сърцебиене, хипертония или хипотония, тахикардия, суправентрикуларна тахиаритмия;
други: суха кожа и коса, жажда, неразположение, астения, повишена температура, фоточувствителност, втрисане, повишено изпотяване, болки в млечните жлези, повишено телесно тегло, алопеция, еритема мултиформе, увеличен размер на гръдния кош.

Взаимодействието на лоратадин с други вещества

Кетоконазол и еритромицин, циметидин повишават кръвните нива на лоратадин и неговия активен метаболит. Лоратадин намалява плазмения еритромицин с 15%. Лоратадин не увеличава ефектите на алкохола върху централната нервна система.

свръх доза

В случай на предозиране с лоратадин, се появяват: главоболие, тахикардия, сънливост; при деца с тегло под 30 kg, при приемане на повече от 10 mg сироп, са отбелязани сърдечен ритъм и екстрапирамидни нарушения. Необходимо е: да се предизвика повръщане с ипекаков сироп, промиване на стомаха, вземане на активен въглен, провеждане на симптоматично и поддържащо лечение. Хемодиализата е неефективна.

лоратадин лоратадин

инструкция

  • руски
  • казахски руски

Търговско име

Международно непатентно име

Форма за дозиране

структура

Една таблетка съдържа:

активна съставка - лоратадин 10 mg (на база 100% вещество),

помощни вещества: микрокристална целулоза, стеаринова киселина, лактоза монохидрат, картофено нишесте.

описание

Таблетки с бял или почти бял цвят, плоско-цилиндрична форма, с фасета.

Фармакотерапевтична група

Антихистамини на системното действие други. Loratadine.

ATX код R06AX13

Фармакологични свойства

Фармакокинетика

Бързо и напълно се абсорбира в стомашно-чревния тракт. Времето за достигане на максималната концентрация - 1.3-2.5 часа; приемът на храна забавя за 1 час, а комуникацията с плазмените протеини е 97%.

Метаболизира се в черния дроб, за да формира активния метаболит на дескарбоетоксилоратадин с участието на цитохром CYP3A4 изоензими и в по-малка степен CYP2D6.

Равновесната концентрация на лоратадин и метаболита в плазмата се постига на 5-ия ден от приложението.

Не прониква през кръвно-мозъчната бариера.

Елиминационният полуживот (Т1 / 2) на лоратадин е 3-20 часа (средно 8.4), активният метаболит е 8.8-92 часа (средно 28 часа); при пациенти в напреднала възраст съответно 6.7-37 часа (средно 18.2 часа) и 11-38 часа (17.5 часа). При алкохолно увреждане на черния дроб Т1 / 2 се увеличава пропорционално на тежестта на заболяването.

Екскретира се чрез бъбреците и с жлъчката.

При пациенти с хронична бъбречна недостатъчност и по време на хемодиализа, фармакокинетиката на практика е непроменена.

фармакодинамика

H1-хистамин рецепторен блокер (дългодействащ). Потиска освобождаването на хистамин и левкотриен С4 от мастоцити. Предотвратява развитието и улеснява протичането на алергичните реакции. Има антиалергично, антисърбево, антиексудативно действие. Намалява пропускливостта на капилярите, предотвратява развитието на тъканния оток, облекчава спазмите на гладките мускули.

Противоалергичният ефект се развива след 30 минути, достига максимум след 8-12 часа и продължава 24 часа, не засяга функциите на централната нервна система и не предизвиква пристрастяване.

Показания за употреба

- алергичен ринит (сезонен и целогодишен)

- идиопатична хронична уртикария

- алергична реакция към ухапвания от насекоми.

Дозировка и приложение

Вътре. 30 минути преди хранене.

Възрастни и деца с тегло над 30 kg, 10 mg 1 път на ден.

Когато чернодробна недостатъчност, първоначалната доза от 5 mg на ден.

Деца на възраст над 6 години с телесно тегло по-малко от 30 kg, 5 mg 1 път на ден.

Продължителността на лечението се определя от лекуващия лекар.

Странични ефекти

- сухота в устата, гадене, гастрит

- нарушена чернодробна функция

- повишена нервна раздразнителност

Противопоказания

- свръхчувствителност към лекарствените компоненти

- бременност, кърмене

- възраст на децата до 6 години.

Лекарствени взаимодействия

Инхибиторите на CYP3A4 (включително кетоконазол и еритромицин) и CYP2D6 (циметидин и други) увеличават концентрацията на лоратадин в кръвта. Индукторите на микрозомалното окисление (фенитоин, етанол, барбитурати, рифампицин, фенилбутазон, трициклични антидепресанти) намаляват ефективността на лекарството.

Специални инструкции

Лекарството трябва да бъде преустановено 48 часа преди диагностичните тестове за кожни алергии, за да се предотвратят неверни резултати.

При алкохолно чернодробно увреждане максималната концентрация в кръвта и полуживотът се увеличават с увеличаване на тежестта на заболяването. Когато се предписва лекарството на пациенти с тежка чернодробна дисфункция или бъбречна недостатъчност, препоръчваната начална доза е 5 mg дневно или 10 mg през ден, поради възможно намаление на клирънса на лоратадин. При по-възрастните хора максималната концентрация на лекарството в кръвта се увеличава с 50%, полуживотът на лекарството и неговият активен метаболит е съответно 18,2 и 17,5 часа.

Характеристики на ефекта на лекарството върху способността за управление на превозно средство или потенциално опасни машини

По време на лечението трябва да се внимава при шофиране и други потенциално опасни дейности, които изискват повишена концентрация и психомоторна скорост.

свръх доза

Симптоми: сънливост, тахикардия, главоболие.

Лечение: няма специфични антидоти. Необходимо е да се започне поддържаща и симптоматична терапия възможно най-скоро. Съзнателни пациенти трябва да бъдат предписани повръщане, след това инжектирайте активен въглен и голямо количество течност. Ако опитите за предизвикване на повръщане са неуспешни или има противопоказания, стомахът трябва да се промие през епруветка.

Форма на освобождаване и опаковка

На 10 таблетки в блистерна опаковка от филм от поливинилхлорид или алуминиево фолио, отпечатано с лакирано. На 1 блистерна опаковка заедно с инструкцията за медицинско приложение в държавни и руски езици се поставя в опаковка от картон.

Условия за съхранение

Да се ​​съхранява на сухо и тъмно място при температура не по-висока от 25ºС.

Да се ​​съхранява на недостъпно за деца място!

Срок на годност

Да не се използва след изтичане на срока на годност.

Условия за продажба на аптеки

производител

Отворено акционерно дружество “Борисов завод за медицински препарати”, Република Беларус, Минска област, Борисов, ул. Чапаева, 64, тел. / Факс

Притежател на удостоверението за регистрация

Отворено акционерно дружество "Борисов завод за медицински препарати", Република Беларус.

Адрес на организацията, получаваща рекламации (предложения) от потребителите за качеството на лекарствата на територията на Република Казахстан, отговаряща за следи регистрационния мониторинг на безопасността на лекарството

Отворено акционерно дружество “Борисов завод за медицински препарати”, Република Беларус, Минска област, Борисов, ул. Чапаева, 64, тел. / Факс

8 (10375177) 734043, имейл [email protected]

лоратадин

Показания за употреба

Алергичен ринит (сезонен и целогодишен), конюнктивит, полиноза, уртикария (включително хронична идиопатична), ангиоедем, сърбежна дерматоза; псевдоалергични реакции, причинени от освобождаване на хистамин; алергична реакция към ухапвания от насекоми.

Възможни аналози (заместители)

Активна съставка, група

Форма за дозиране

сироп, перорална суспензия, таблетки

Мога ли да дъвча, да смачка или да счупя хапче? И ако има много компоненти? И ако е покрита с черупка? Прочетете по-нататък.

Противопоказания

Свръхчувствителност към лоратадин, кърмене.

Как се прилага: дозировка и лечение

Възрастни и деца с тегло над 30 kg - 10 mg лоратадин 1 път дневно. В случай на чернодробна недостатъчност, началната доза е 5 mg / ден. Деца от 2 до 12 години с телесно тегло по-малко от 30 kg - 5 mg / ден на 1 прием.

Фармакологично действие

Лоратадин е H1-хистамин рецепторен блокер (дългодействащ). Потиска освобождаването на хистамин и левкотриен С4 от мастоцити. Предотвратява развитието и улеснява протичането на алергичните реакции. Има антиалергично, антисърбево, антиексудативно действие. Намалява пропускливостта на капилярите, предотвратява развитието на тъканния оток, облекчава спазмите на гладките мускули.

Противоалергичният ефект се развива след 30 минути, достига максимум след 8-12 часа и продължава 24 часа, не засяга централната нервна система и не предизвиква пристрастяване (защото не прониква в ВВВ).

Странични ефекти

Нежеланите събития се проявяват на приблизително същата честота като при плацебо.

При възрастни: главоболие, умора, сухота в устата, сънливост, гадене, гастрит, алергични реакции (обрив), анафилаксия, алопеция, нарушена чернодробна функция.

При деца: главоболие, повишена нервна раздразнителност, седация.

Предозиране на лоратадин. Симптоми: сънливост, тахикардия, главоболие.

Лечение: стомашна промивка, приемане на активен въглен.

Специални инструкции

По време на лечението с Loratadine трябва да се внимава при шофиране и други потенциално опасни дейности, които изискват повишена концентрация на внимание и бързина на психомоторните реакции.

взаимодействие

Инхибиторите на CYP3A4 (включително кетоконазол, еритромицин), инхибитори на CYP3A4 и CYP2D6 (циметидин и др.) Повишават концентрацията на лоратадин в кръвта. Индукторите на микрозомалното окисление (фенитоин, етанол, барбитурати, рифампицин, фенилбутазон, трициклични антидепресанти) намаляват ефективността.

Условия за съхранение

На сухо място, при температура не по-висока от 25 ° С.

Да се ​​съхранява на недостъпно за деца място.

Срок на годност

таблетки от 0,01 g - 3 години.

10 mg таблетки - 5 години.

сироп 5 mg / 5 ml - 3 години.

Да не се използва след изтичане на срока на годност, отпечатан върху опаковката.

Условия за продажба на аптеки

Лекарството е одобрено за употреба като средство за ОТС.

Въпроси, отговори, мнения за лекарството Loratadine


Предоставената информация е предназначена за медицински и фармацевтични специалисти. Най-точната информация за препарата се съдържа в инструкциите, приложени към опаковката от производителя. Никаква информация, публикувана на тази или друга страница от нашия сайт, не може да послужи като заместител за лично обръщение към специалист.

Таблетки лоратадин: инструкции за употреба

структура

всяка таблетка съдържа:

активна съставка - лоратадин 10.0 mg;

помощни вещества: лактоза монохидрат, прежелатинирано царевично нишесте, натриев нишестен гликолат (тип А), магнезиев стеарат.

описание

Фармакологично действие

H1-хистамин рецепторен блокер (дългодействащ). Потиска освобождаването на хистамин и левкотриен С4 от мастоцити. Предотвратява развитието и улеснява протичането на алергичните реакции. Има антиалергично, антисърбево, антиексудативно действие. Намалява пропускливостта на капилярите, предотвратява развитието на тъканно оток. Противоалергичният ефект се развива в рамките на първите 1-3 часа след приема на лекарството, достига максимум след 8-12 часа и продължава 24 часа, не засяга централната нервна система (защото не прониква през кръвно-мозъчната бариера) и не причинява пристрастяване.

Фармакокинетика

Бързо и напълно се абсорбира в стомашно-чревния тракт. Времето за достигане на максималната концентрация - 1.3-2.5 часа; приемът на храна забавя за 1 час, а комуникацията с плазмените протеини е 97%. Метаболизира се в черния дроб, за да формира активния метаболит на дескарбоетоксилоратадин с участието на цитохром CYP3A4 изоензими и в по-малка степен CYP2D6. Стационарната концентрация на лоратадин и метаболита в плазмата се достига на 5-ия ден от приложението. Не прониква през кръвно-мозъчната бариера. Времето на полуживот на лоратадин е 3–20 h (средно 8,4), активният метаболит е 8,8–92 h (средно 28 h); при пациенти в напреднала възраст съответно 6.7-37 часа (средно 18.2 часа) и 11-38 часа (17.5 часа). Екскретира се чрез бъбреците и с жлъчката.

Максимална плазмена концентрация (Смакс) и AUC на лоратадин и неговите метаболити е увеличен при пациенти с хронична бъбречна недостатъчност в сравнение със здрави пациенти. При тези пациенти, полуживотът на лоратадин и неговите метаболити е малко по-различен от този при здравите пациенти. Хемодиализата не повлиява фармакокинетиката на лоратадин и неговия активен метаболит.

При хронично алкохолно увреждане на черния дроб, стойности на Сtyah и AUC на лоратадин се удвоява, въпреки че като цяло фармакокинетичният профил при тези пациенти е малко по-различен от профила при здрави пациенти. Времето на полуживот на лоратадин и неговите метаболити е съответно 24 часа и 37 часа и се увеличава с увеличаване на тежестта на увреждането на черния дроб.

Клинично проучване показва, че фармакокинетичният профил на лоратадин и неговите метаболити е сравним при млади и възрастни доброволци.

Показания за употреба

Противопоказания

Свръхчувствителност към активното вещество или към някоя от помощните компоненти на лекарството, периода на кърмене.

С грижа: чернодробна недостатъчност, бременност.

Бременност и кърмене

Няма достатъчно данни за употребата на лоратадин по време на бременност. Проучванията при животни не са показали репродуктивна токсичност. Като предпазна мярка се препоръчва да се избягва употребата на лоратадин по време на бременност. Лоратадин и неговите метаболити преминават в кърмата. По време на лечението трябва да спрете кърменето.

Дозировка и приложение

Възрастни и деца над 12 години се предписват по 10 mg (1 таблетка) веднъж дневно.

Употреба при педиатрия: деца на възраст от 2 до 12 години, дозата се предписва в зависимост от теглото. Ако телесното тегло на детето е повече от 30 kg: 10 mg (1 таблетка) веднъж дневно. Ако телесното тегло на детето е 30 кг или по-малко, тази лекарствена форма не е подходяща, препоръчва се да се използва лекарство от друг производител, което позволява дозировката от 5 мг.

Няма данни за безопасността и ефикасността на Лоратадин при деца под 2-годишна възраст.

Пациенти с нарушена чернодробна функция: при пациенти с тежка чернодробна недостатъчност първоначалната доза лоратадин трябва да се намали. За възрастни и деца с тегло над 30 kg се препоръчва начална доза от 10 mg (1 таблетка) през ден.

Пациенти с бъбречна недостатъчност: не се налага корекция на дозата.

Пациенти в напреднала възраст: не се налага корекция на дозата.

Вътре. Може да се използва независимо от храната.

Странични ефекти

В клинични проучвания при възрастни и юноши най-честите нежелани реакции са сънливост (1,2%), главоболие (0,6%), повишен апетит (0,5%) и безсъние (0,1%).

Страничните ефекти се разпределят според честотата на появата им по време на клиничните изпитвания и употребата им в постмаркетинговия период: много често (> 1/10); често (> 1/100, 1/1000, 1/10000,

лоратадин

Loratadin: инструкции за употреба и ревюта

Латинско наименование: Loratadine

Код ATX: R06AX13

Активна съставка: лоратадин (лоратадин)

Производител: Biosintez OJSC, Tatkhimpharmpreparaty OJSC, VERTEX CJSC, Pharmacor Production, Ozon LLC (Русия), Morepen Laboratories, Hetero наркотици, Tonira Pharma (Индия), Natur Produkt Europe V. V. (Холандия)

Обновяване на описанието и снимка: 07/27/2018

Цени в аптеките: от 10 рубли.

Лоратадин - антиалергичен, блокер H1-рецептори.

Форма и състав за освобождаване

  • Таблетки: почти бяла или бяла, кръгла плоско-цилиндрична форма, с фаска и риск от разделяне (по 10 в блистерна опаковка, в картонена опаковка от 1, 2 или 3 опаковки; по 10 в блистерни опаковки или ленти, в картонена опаковка от 1 блистер или 1 лента, 10 броя в пластмасови кутии, в картонена връзка 1 банка, 30 броя в блистерна опаковка, в картонена връзка 1 пакет;
  • Сироп (50 или 100 ml в стъклени бутилки с тъмен цвят, в картонена кутия 1 бутилка, пълна с чашка или лъжичка).

Активна съставка - лоратадин:

  • 1 таблетка - 10 mg;
  • 5 ml сироп - 5 mg.

Спомагателни компоненти на таблетките Лоратадин: лактоза монохидрат, царевично нишесте, колоиден силициев диоксид, магнезиев стеарат, натриева карбоксиметил нишесте, микрокристална целулоза, талк.

Спомагателни компоненти на сиропа лоратадин: пропил пара-хидроксибензоат (Е 218), метил пара-хидроксибензоат (Е 216), монохидрат на лимонената киселина, захарин натрий, пропиленгликол, разтвор на сорбитол (съдържа Е 420, не кристализира), глицерин, пречистена вода, ароматизатор „Ягодов човек, горски човек, съдържа Е 124, Е 122).

Фармакологични свойства

фармакодинамика

Лоратадин е трициклично съединение с изразен антихистаминов ефект. Той се отнася до селективни периферни N блокери.1-хистаминови рецептори, които се различават бързо и продължително антиалергично действие. Лекарството започва да действа в рамките на 30 минути след перорално приложение. Максималният антихистаминов ефект се записва 8–12 часа след началото на действие на лоратадин и продължава повече от 1 ден.

Лоратадин няма способността да проникне в кръвно-мозъчната бариера, нито пък влияе на процесите, протичащи в централната нервна система. Не се характеризира с клинично значими седативни и антихолинергични ефекти, т.е. употребата на лекарството не води до сънливост и не променя скоростта на психомоторните реакции, когато се приема в терапевтични дози. Лечението с лоратадин не води до удължаване на QT интервала на ЕКГ.

При продължителна терапия не са наблюдавани клинично значими промени в резултатите от лабораторни изследвания или електрокардиография, данни от медицински преглед и параметри на жизнените функции.

За лоратадин значителна селективност към Н не е характерна.2-хистаминови рецептори. Той не възпрепятства обратното поемане на норепинефрин и на практика не засяга функцията на пейсмейкъра или състоянието на сърдечно-съдовата система.

Фармакокинетика

Лоратадин се абсорбира бързо и до голяма степен в храносмилателния тракт. Максималната му плазмена концентрация се достига за 1 - 1,5 часа, а за активния метаболит на това вещество - деслоратадин, този показател е 1,5 - 3,7 ч. Приемането на лекарството по време на хранене увеличава времето за достигане на максималната концентрация на самото активно вещество и деслоратадин. около 1 час, но не влияе на ефективността на лекарството. Стойността на максималната концентрация на лоратадин и деслоратадин не зависи от храненето.

При пациенти с хронично бъбречно заболяване максималната концентрация и AUC (площта под кривата концентрация-време) на лоратадин и неговия метаболит, които имат фармакологична активност, са повишени в сравнение с пациентите с нормална бъбречна функция. В същото време стойностите на полуживота на лоратадин и деслоратадин при пациенти с бъбречна дисфункция остават почти непроменени.

При пациенти с алкохолно увреждане на черния дроб AUC и максималната концентрация на лоратадин и деслоратадин се повишават 2 пъти в сравнение с пациентите с нормална чернодробна функция.

Лоратадин се свързва с плазмените протеини във висока степен (около 97-99%). Неговият метаболит, деслоратадин, показва умерена степен на свързване с плазмените протеини (около 73-76%).

Метаболитният процес, по време на който лоратадинът се превръща в деслоратадин, се извършва с участието на системата цитохром Р4503А4 и в по-малка степен на системата цитохром Р4502Д6.

Лекарството се екскретира в урината (приблизително 40% от дозата, приета през устата) и фекалиите (приблизително 42% от дозата, приета през устата) за повече от 10 дни, главно под формата на конюгирани метаболити. Около 27% от погълнатата доза се екскретира през бъбреците за 24 часа след приема на Лоратадин. По-малко от 1% от активната съставка на лекарството в непроменена форма се екскретира с урината в рамките на 24 часа след поглъщане.

Бионаличността на лоратадин и деслоратадин е право пропорционална на дозата на лекарството.

Проучвания при възрастни и възрастни здрави доброволци показват, че фармакокинетичните профили на лоратадин и неговия метаболит и в двата случая остават почти идентични.

Времето на полуживот на лоратадин варира от 3 до 20 часа (средно този параметър е 8,4 часа), а деслоратадинът варира от 8,8 до 92 часа (средната стойност на параметъра е 28 часа). При пациенти в старческа възраст, тази цифра е съответно 6,7 h37 h (средно 18,2 h) и 11,39 h (средно 17,5 h). При чернодробни лезии, свързани с злоупотребата с алкохол, полуживотът се увеличава (точната стойност се определя от тежестта на заболяването) и остава непроменена при наличие на хронична бъбречна недостатъчност.

При пациенти с хронична бъбречна недостатъчност сеансите на хемодиализа не оказват съществено влияние върху фармакокинетичните параметри на лоратадин и деслоратадин.

Показания за употреба

  • Целогодишен и сезонен алергичен конюнктивит, ринит, остра уртикария, ангиоедем;
  • Алергични реакции, причинени от ухапвания от насекоми;
  • Псевдо-алергични синдроми с хистаминергични симптоми, дължащи се на употребата на хистаминолиберати;
  • Комбинирана терапия на сърбежна дерматоза, включително хронична екзема и контактни алергични дерматити.

Противопоказания

  • Период на бременност и кърмене;
  • Възраст до 2 години;
  • Свръхчувствителност към лекарството.

Инструкции за употреба Loratadina: метод и дозировка

Съгласно инструкциите, лоратадин под формата на таблетки или сироп се поглъща 1 път на ден.

Препоръчителна дневна доза:

  • Пациенти на възраст над 12 години и деца с тегло над 30 кг - 10 мг;
  • Деца на възраст от 2 до 12 години с тегло до 30 kg - 5 mg.

Странични ефекти

  • Сърдечно-съдова система: рядко - тахикардия;
  • Нервна система: рядко - главоболие, умора, при деца - възбудимост;
  • Храносмилателната система: рядко - гадене, сухота в устата, гастрит, повръщане; в някои случаи - функционални нарушения на черния дроб;
  • Алергични реакции: рядко - кожни обриви; в редки случаи анафилактични реакции;
  • Дерматологични реакции: в някои случаи - алопеция.

свръх доза

Предозирането се проявява със симптоми като главоболие, тахикардия, сънливост. В този случай трябва незабавно да се свържете със специалист, който обикновено предписва поддържаща и симптоматична терапия. Допуска се стомашна промивка и поглъщане на адсорбенти (активен въглен се раздробява и смесва с вода). Провеждането на хемодиализа за отстраняване на лоратадин от организма се счита за неефективно. След оказване на спешна помощ се препоръчва да продължите да следите състоянието на пациента.

Специални инструкции

Развитието на конвулсивни състояния, особено при предразположени пациенти, докато приемате лоратадин, не може да бъде напълно изключено.

Използването на лекарството при нарушена бъбречна или чернодробна функция е възможно само след подходяща корекция на дозата.

Въздействие върху способността за управление на моторни превозни средства и сложни механизми

Не е установен отрицателен ефект на лоратадин върху способността за шофиране или извършване на работа, изискваща повишена концентрация и концентрация на вниманието.

Въпреки това са известни изолирани случаи на сънливост, когато се приема лекарството, което може да повлияе на способността на пациента да контролира напълно колата или да работи със сложни механизми.

Лекарствени взаимодействия

Комбинацията от лоратадин с лекарства, които инхибират CYP2D6 и CYP3A4 изоензими, или тези, които се метаболизират в черния дроб с участието си, включително еритромицин, циметидин, кетоконазол, флуконазол, хинидин, флуоксетин, могат да допринесат за промени в плазмените нива на тези лекарства и / или лоретин, хинидин, флуоксетин и / или лоретин, флуоксетин или,

Едновременната употреба с етанол, фенитоин, барбитурати, трициклични антидепресанти, рифампицин, зексорин, фенилбутазон (индуктори на микрозомално окисление) води до намаляване на клиничната ефикасност на лоратадин.

аналози

Аналозите на Лоратадин са: Лоратадин Lotharen, Allerfex, Диазолин, Димебон, Динокс, Кетотифен, Налориус, Перитол, Телфаст, Фенкрол, Ериус, Деслоратадин.

Условия за съхранение

Да се ​​съхранява на сухо и тъмно място при температура до 25 ° C. Да се ​​съхранява на недостъпно за деца място.

Срок на годност - 3 години.

Условия за продажба на аптеки

Издава се без рецепта.

Отзиви за Loratadine

Според прегледите, Лоратадин е едно от най-популярните антиалергични лекарства от второ поколение. В сравнение с някои аналози, той се характеризира със значително по-голяма антихистаминна активност, която се дължи на по-високата сила на свързване към периферните рецептори, свързани с Н1-да въведете.

Експертите твърдят, че Лоратадин не проявява седативен ефект, няма кардиотоксичен ефект, не усилва действието на етанола, на практика не взаимодейства с други лекарства и не предизвиква пристрастяване.

Много пациенти смятат сиропа Loratadine и таблетките за ефективно и достъпно лекарство с лек и продължителен ефект. Също така е много удобно да се използва както при възрастни, така и при деца.

Цената на лоратадин в аптеките

Приблизителната цена за лоратадин в таблетна форма зависи от производителя и варира от 24 до 55 рубли (за пакет, съдържащ 10 бр.) Или от 55 до 239 рубли (за опаковка, съдържаща 30 бр.). Можете да си купите сироп за 148-178 рубли (на 100 мл бутилка).

За Повече Информация Относно Вида Алергии