Основен При деца

Xizal - официални * инструкции за употреба

ИНСТРУКЦИИ
за медицинска употреба на лекарството

Регистрационен номер LSR-001308 / 08-290208

Търговско наименование: Xizal®

Международно непатентно име:

Химично наименование: (R) - [2- [4 - [(4-хлорофенил) фенилметил] -1-пиперазинил] етокси] оцетна киселина дихидрохлорид

Форма за дозиране:

структура

1 ml разтвор съдържа:
токсично вещество: левоцетиризин дихидрохлорид - 5 mg;
помощни вещества: натриев ацетат, оцетна киселина, пропиленгликол, глицерол 85%, метил парахидроксибензоат, пропил парахидроксибензоат, натриев захаринат, пречистена вода.

описание

Почти безцветен леко опалесциращ разтвор.

Фармакотерапевтична група:

ATC код: R06AE08.

Фармакологични свойства

Фармакодинамика. Левоцетиризин, активното вещество на Xisal®, е R-енантиомер на цетиризин, който принадлежи към групата на конкурентните хистаминови антагонисти и блокира H1-хистаминовите рецептори. Афинитетът към Н1 рецептора в левоцетиризин е 2 пъти по-висок от този на цетиризин.

Левоцетиризинът влияе на хистамин-зависимия стадий на алергичните реакции и също така намалява миграцията на еозинофили, намалява съдовата пропускливост и ограничава освобождаването на възпалителни медиатори. Левоцетиризин предотвратява развитието и улеснява протичането на алергичните реакции, има антиексудативно, антипруритозно действие, практически няма антихолинергично и антисеротониново действие. В терапевтични дози, почти няма седативен ефект.

Фармакокинетика. Фармакокинетичните параметри на левоцетиризин варират линейно и на практика не се различават от фармакокинетиката на цетиризин. Засмукване. След поглъщане лекарството се абсорбира бързо и напълно от стомашно-чревния тракт. Храната не влияе върху пълнотата на абсорбцията, въпреки че нейната скорост намалява. При възрастни, след еднократна доза от лекарството в терапевтична доза (5 mg), максималната концентрация (Cmax) в кръвната плазма се достига след 0.9 часа и е 270 ng / ml, след многократно приложение в доза от 5 mg / ден, 308 ng / ml. След 2 дни се постига постоянно ниво на концентрация. Разпределение. Левоцетиризин се свързва 90% с плазмените протеини. Обемът на разпределение (Vd) е 0,4 l / kg. Бионаличността достига 100%. Метаболизма. В малки количества (80. T

Xisal капки: инструкции за употреба

структура

1 ml разтвор съдържа:

активна съставка: левоцетиризин дихидрохлорид - 5 mg; помощни вещества: натриев ацетат, оцетна киселина, пропиленгликол, глицерол 85%, метил парахидроксибензоат, пропил парахидроксибензоат, натриев захаринат, пречистена вода.

описание

Фармакологично действие

Фармакодинамика. Левоцетиризин, активното вещество на Xyzal®, е R-енантиомер на цетиризин, който принадлежи към групата на конкурентните хистаминови антагонисти и блокира Hi-хистаминовите рецептори. Афинитетът към hp рецепторите в левоцетиризин е 2 пъти по-висок от този на цетиризин.

Левоцетиризинът влияе на хистамин-зависимия стадий на алергичните реакции и също така намалява миграцията на еозинофили, намалява съдовата пропускливост и ограничава освобождаването на възпалителни медиатори. Левоцетиризин предотвратява развитието и улеснява протичането на алергичните реакции, има антиексудативно, антипруритозно действие, практически няма антихолинергично и антисеротониново действие. В терапевтични дози, почти няма седативен ефект.

Фармакокинетика. Фармакокинетичните параметри на левоцетиризин варират линейно и на практика са същите като фармакокинетиката на цетиризин.

След поглъщане лекарството се абсорбира бързо и напълно от стомашно-чревния тракт. Храната не влияе върху пълнотата на абсорбцията, въпреки че нейната скорост намалява. При възрастни, след еднократна доза от лекарството в терапевтична доза (5 mg), максималната концентрация (Cите) в кръвната плазма се достига след 0.9 часа и е 270 ng / ml, след многократно приложение в доза от 5 mg / ден, 308 ng / ml. След 2 дни се постига постоянно ниво на концентрация. Разпределение. Левоцетиризин се свързва 90% с плазмените протеини. Обемът на разпределение (Va) е 0,4 l / kg. Бионаличността достига 100%. Метаболизма. В малки количества (

Xyzal® (Xyzal®)

Активна съставка:

Съдържанието

Фармакологична група

Носологична класификация (МКБ-10)

3D изображения

структура

Описание на лекарствената форма

Таблетки: овални, филмирани, бели или почти бели. От едната страна на таблетката, "Y" маркировката е екструдирана.

Капки: почти безцветен, леко опалесциращ разтвор.

Фармакологично действие

фармакодинамика

Левоцетиризин - активното вещество на лекарството Xisal ® - е R-енантиомерът на цетиризин, който принадлежи към групата на конкурентните хистаминови антагонисти и блокира Н1-хистаминови рецептори.

Левоцетиризинът влияе на хистамин-зависимия стадий на алергичните реакции и също така намалява миграцията на еозинофили, съдова пропускливост, ограничава освобождаването на възпалителни медиатори.

Левоцетиризинът предотвратява развитието и улеснява протичането на алергичните реакции, има антиексудативна, антипруритична и практически няма антихолинергичен и антисеротонинов ефект. В терапевтични дози, практически не предизвиква успокоително действие.

Фармакокинетика

Фармакокинетичните параметри на левоцетиризин варират линейно и на практика са същите като фармакокинетиката на цетиризин.

Засмукване. След поглъщане лекарството се абсорбира бързо и напълно от стомашно-чревния тракт. Храната не влияе върху пълнотата на абсорбцията, въпреки че нейната скорост намалява. При възрастни, след еднократна доза от лекарството в терапевтична доза (5 mg) Cмакс в кръвната плазма е 270 ng / ml и се достига след 0.9 часа, след многократно приложение в доза от 5 mg - 308 ng / ml. Cсс се постига за 2 дни.

Разпределение. Левоцетиризин се свързва 90% с плазмените протеини. Vг е 0,4 л / кг. Бионаличността достига 100%.

Метаболизма. В малки количества (®

лечение на такива симптоми на целогодишен (персистиращ) и сезонен (интермитент) алергичен ринит и алергичен конюнктивит, като сърбеж, кихане, запушване на носа, ринорея, сълзене, конюнктивална хиперемия;

полиноза (сенна хрема).

други алергични дерматози, придружени със сърбеж и обриви.

Противопоказания

За всички лекарствени форми

свръхчувствителност към левоцетиризин или пиперазинови производни, както и към други компоненти на лекарството;

краен стадий на бъбречна недостатъчност (Cl креатинин ® при възрастни пациенти с продължителност до 6 месеца.

свръх доза

Симптоми: сънливост (при възрастни), възбуда и тревожност, редуващи се със сънливост (при деца).

Лечение: стомашна промивка или назначаване на активен въглен, ако след приема на лекарството е било кратко време. Препоръчва се симптоматична и поддържаща терапия. Няма специфичен антидот. Хемодиализата е неефективна.

Специални инструкции

Метил парахидроксибензоат и пропил парахидроксибензоат, които са част от капки за перорално приложение, могат да предизвикат алергични реакции (вероятно от забавен тип).

Влияние върху способността за шофиране и работа с механизми. Левоцетиризин може да доведе до повишена сънливост, следователно лекарството Xizal® може да повлияе на способността за шофиране на кола или работа с оборудване. По време на лечението е необходимо да се въздържат от участие в потенциално опасни дейности, които изискват повишена концентрация на внимание и бързина на психомоторните реакции.

Формуляр за освобождаване

Таблетки, покрити с филм, 5 mg. В блистер от PVC / алуминиево фолио, 7 или 10 бр. 1 или 2 блистера в картонена кутия.

Капки за перорално приложение, 5 mg / ml. В тъмни стъклени бутилки (тип III, Ph. Eur.) С номинален капацитет 15 ml, снабден с капкомер от LDPE, с капак на винт от бял полипропилен, със защита срещу деца, 10 ml. В тъмни стъклени бутилки (тип III, Ph. Eur.) С номинален капацитет 20 ml, снабден с капкомер от LDPE, с капак на винт от бял полипропилен, със защита срещу деца, 20 ml. 1 ет. в картонена кутия.

производител

Таблетки, покрити с филм. YUSB Farshim S.A. Промишлена зона Planchey, Chemin de Croix Blanche 10, CH-1630 Bulle, Швейцария.

Капки за орално приложение. Ajsika Pharmaceuticals Sr.l. Via Praglia 15, 10044 Пианеца (Торино), Италия.

Притежател на удостоверение за регистрация: YUSB Farshim S.A.

Въпроси и оплаквания на потребителите трябва да се изпращат на адрес: 105082, Москва, Переведеновски пров., 13, с. 21.

Тел: (495) 644-33-22; факс: (495) 644-33-29.

Условия за продажба на аптеки

Таблетки, филмирани - без рецепта.

Капки за перорално приложение - според рецептата.

Условия за съхранение на лекарството Xizal ®

Да се ​​съхранява на недостъпно за деца място.

Срок на годност на лекарството Xizal®

таблетки, филмирани 5 mg - 4 години.

Капки за перорално приложение 5 mg / ml - 3 години. След отваряне на бутилката - 3 месеца.

Капки за перорално приложение 5 mg / ml - 3 години. След отваряне на бутилката - 3 месеца.

Да не се използва след изтичане на срока на годност, отпечатан върху опаковката.

KSIZAL

Таблетки, покрити с филм, бели или почти бели, овални; с екструдирана "Y" маркировка от едната страна.

Помощни вещества: лактоза монохидрат, микрокристална целулоза, колоиден силициев диоксид, магнезиев стеарат.

Съставът на черупката: opadray Y-1-7000 (хипромелоза, титанов диоксид (E171), макрогол 400).

7 броя - блистери (1) - опаковки от картон.
7 броя - блистери (2) - опаковки от картон.
10 бр. - блистери (1) - опаковки от картон.
10 бр. - блистери (2) - опаковки от картон.

Капки за перорално приложение под формата на почти безцветен, леко опалесциращ разтвор.

Помощни вещества: натриев ацетат, оцетна киселина, пропиленгликол, глицерол 85%, метил парахидроксибензоат, пропил парахидроксибензоат, натриев захаринат, пречистена вода.

10 мл - бутилки от тъмно стъкло с капкомер (1) - опаковки от картон.
20 мл - бутилки от тъмно стъкло с капкомер (1) - опаковки от картон.

Хистамин H-блокер1-рецептор, цетиризин енантиомер, принадлежи към групата на конкурентни хистаминови антагонисти. Афинитет за хистамин Н1-Левоцетиризиновите рецептори са 2 пъти по-високи от цетиризина.

Левоцетиризинът влияе на хистаминозависимия стадий на алергичните реакции и също така намалява миграцията на еозинофили, намалява съдовата пропускливост, ограничава освобождаването на възпалителни медиатори. Предотвратява развитието и улеснява протичането на алергичните реакции, има антиексудативно, антисърбево действие, практически няма антихолинергично и антисеротониново действие. В терапевтични дози, почти няма седативен ефект.

Фармакокинетичните параметри на левоцетиризин варират линейно и на практика са същите като фармакокинетиката на цетиризин. След перорално приложение, левоцетозирин се абсорбира бързо от стомашно-чревния тракт. Храната не влияе върху степента на абсорбция, въпреки че нейната скорост намалява. След еднократно перорално приложение в терапевтична доза от Смакс в кръвната плазма при възрастни се постига след 0.9 часа и възлиза на 207 ng / ml, след многократно приложение в доза от 5 mg / ден - 308 ng / ml. Бионаличността е 100%.

Cсс се постига за 2 дни. Свързването на левоцетиризин с плазмените протеини е 90%.
Vг е 0,4 л / кг.

По-малко от 14% се метаболизира в черния дроб чрез N- и О-деалкилиране (за разлика от други блокери на хистамин Н1-рецептори, които се метаболизират в черния дроб с участието на цитохром Р450 изоензими) с образуването на фармакологично неактивен метаболит. Поради ниското ниво на метаболизъм и липсата на метаболитен потенциал, взаимодействието на левоцетиризин с други лекарства изглежда малко вероятно.

При възрастни той е 7.9 ± 1.9 h, общият клирънс е 0.63 ml / min / kg. Около 85.4% от дозата се екскретира от бъбреците непроменена чрез гломерулна филтрация и тубулна секреция; около 12.9% се екскретират през червата.

Фармакокинетика в специални клинични ситуации

При пациенти с бъбречна недостатъчност (CC по-малко от 40 ml / min), клирънсът на левоцетиризин намалява и1/2 повишава (при пациенти на хемодиализа, общият клирънс се намалява с 80%), което изисква съответна промяна в режима на дозиране. По-малко от 10% от левоцетиризин се отстранява по време на стандартната 4-часова хемодиализа.

При малки деца Т1/2 съкратен.

Симптоматично лечение на алергични заболявания и състояния:

- целогодишен (персистиращ) и сезонен (интермитент) алергичен ринит и алергичен конюнктивит (сърбеж, кихане, ринорея, сълзене, конюнктивална хиперемия, назална конгестия);

- полиноза (сенна хрема);

- уртикария (включително хронична идиопатична уртикария);

- Други алергични дерматози, придружени със сърбеж и обриви.

- терминален стадий на бъбречна недостатъчност (CC по-малко от 10 ml / min);

- възраст на децата до 6 години (за таблетки);

- детска възраст до 2 години (за капки за перорално приложение);

- свръхчувствителност към компонентите на лекарството, особено при пациенти с галактоземия или тежка непоносимост към лактоза (за таблетки);

- Свръхчувствителност към левоцетиризин или пиперазинови производни.

Лекарството трябва да се използва с повишено внимание в случай на хронична бъбречна недостатъчност (изисква се корекция на режима на дозиране) при пациенти в напреднала възраст (с намаляване на гломерулната филтрация, свързано с възрастта).

Лекарството се предписва през устата по време на хранене или на празен стомах.

Таблетките се вземат с малко количество вода, без да се дъвчат.

Капки за приемане с чаена лъжичка. Ако е необходимо, дозата на лекарството може да се разреди в малко количество вода непосредствено преди употреба.

Възрастни и деца над 6-годишна възраст: дневна доза от 5 mg (1 таб. Или 20 капки).

Деца на възраст от 2 до 6 години: 1,25 mg (5 капки) 2 пъти на ден; дневна доза - 2,5 mg (10 капки).

Тъй като левоцетиризин се екскретира чрез бъбреците, при прилагане на лекарството на пациенти в напреднала възраст и пациенти с бъбречна недостатъчност, дозата трябва да се коригира в зависимост от размера на СС.

QC може да се изчисли въз основа на концентрацията на серумния креатинин, съгласно следната формула.

QC (ml / min) = [140-годишна възраст] × телесно тегло (kg) / 72 × серумен креатинин (mg / dL)

За жени: получена стойност × 0.85

Xisal таблетки: инструкции за употреба

структура

активна съставка: левоцетиризин;

1 таблетка съдържа левоцетиризин дихидрохлорид 5 mg

Помощни вещества: микрокристална целулоза, колоиден силициев диоксид, лактоза, магнезиев стеарат, Opadray® Y-1-7000 (хипромелоза (Е 464), титанов диоксид (Е 171), макрогол 400).

Форма за дозиране

Таблетки, покрити с филм.

Основни физични и химични свойства: таблетки, филмирани, от бял до почти бял цвят, овална форма, с логото Y от една страна.

Фармакологична група

Антихистамини за системно приложение. Пиперазинови производни. ATC код R06A E09.

Фармакологични свойства

Левоцетиризинът е активен стабилен R-енантиомер на цетиризин, принадлежи към групата на конкурентните хистаминови антагонисти. Фармакологичният ефект се дължи на блокирането на Н1-хистаминовите рецептори. Афинитетът към Н1-хистаминовите рецептори в левоцетиризин е 2 пъти по-висок, отколкото при цетиризин. Засяга хистамин-зависимия стадий на развитие на алергична реакция, намалява миграцията на еозинофили, съдова пропускливост, ограничава освобождаването на възпалителни медиатори. Предотвратява развитието и потиска хода на алергичните реакции, има антиексудативен, антиалергичен, противовъзпалителен ефект, почти няма антихолинергично и антисеротониново действие.

Фармакокинетичните параметри на левоцетиризин са линейно зависими, не зависят от дозата и времето и имат ниска вариабилност при различните пациенти. Фармакокинетичният профил с въвеждането на единичен енантиомер е същият като при цетиризин. В процеса на абсорбция или оттегляне не се наблюдава хирална инверсия.

Абсорбцията. Лекарството след перорално приложение се абсорбира бързо и бързо. Степента на абсорбция на лекарството не зависи от дозата и не се променя с приема на храна, но максималната концентрация (max) на лекарството намалява и достига максималната си стойност по-късно. Бионаличността е 100%.

При 50% от пациентите ефектът на лекарството се развива 12 минути след приемане на еднократна доза, а при 95% - след 0,5-1 час. C max в кръвната плазма се постига 50 минути след еднократна доза от терапевтичната доза. Равновесната концентрация в кръвта се постига след 2 дни приемане на лекарството. Cmax е 270 ng / ml след еднократна употреба и 308 ng / ml след повторно приложение на единична доза от 5 mg, съответно.

Разпределение. Няма информация за разпределението на лекарството в човешките тъкани, както и за проникването на левоцетиризин през кръвно-мозъчната бариера. В проучвания при животни най-високата концентрация е регистрирана в черния дроб и бъбреците, а най-ниска в тъканите на централната нервна система. Обем на разпределение - 0,4 l / kg. Свързване с човешки плазмени протеини - 90%.

Метаболизма. При хора, метаболитната скорост е по-малко от 14% от дозата левоцетиризин, поради което се очаква разликата, дължаща се на генетичния полиморфизъм или едновременната употреба на ензимни инхибитори, да бъде незначителна. Процесът на метаболизъм включва ароматно окисление, N- и О-деалкилиране и комуникация с таурин. Деалкилирането се осъществява предимно с участието на CYP ZA4 цитохром, докато многото и (или) неопределените CYP изоформи са включени в процеса на ароматното окисление. Левоцетиризин не повлиява активността на цитохром изоензимите 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1, 3A4 в концентрации, значително по-високи от максималната след приемане на дозата от 5 mg перорално. Като се има предвид ниската степен на метаболизъм и липсата на способност за потискане на метаболизма, взаимодействието на левоцетиризин с други вещества (и обратно) е малко вероятно.

Заключение. Екскрецията на лекарството се осъществява по два начина - поради гломерулна филтрация и активна тубулна секреция. Времето на полуживот на лекарството от кръвната плазма при възрастни (T1 / 2) е 7,9 + 1,9 часа. Средният очевиден общ клирънс при възрастни -

0.63 ml / min / kg. По принцип изходът на левоцетиризин и неговите метаболити се екскретира в урината (средно 85,4% от дозата на лекарството се елиминира). При фецеса се отделя само 12,9% от дозата на лекарството.

специални популации

Бъбречно увреждане

Видимият клирънс на левоцетиризин за тялото корелира с креатининовия клирънс. Поради това при пациенти с умерена и тежка бъбречна функция се препоръчва да се изберат интервалите между приемането на левоцетиризин, като се вземе предвид креатининовия клирънс. При анурия, в крайния краен стадий на бъбречно заболяване, общият клирънс на пациентите, в сравнение с общия клирънс на организма при лица без такива нарушения, се намалява с около 80%. Количеството левоцетиризин, което се показва по време на стандартна 4-часова хемодиализна процедура, е било

свидетелство

Симптоматично лечение на алергичен ринит (включително целогодишен алергичен ринит) и уртикария.

Xizal (таблетки): инструкции за употреба

Форма за дозиране

Таблетки, покрити с филм, 5 mg

структура

Една таблетка съдържа

активна съставка - левоцетиризин дихидрохлорид 5 mg,

помощни вещества: микрокристална целулоза,

лактоза монохидрат, колоиден силициев диоксид, магнезиев стеарат,

състав на черупката: хипромелоза (Е464), титанов диоксид (Е171), макрогол 400.

описание

Овални таблетки с бял или почти бял цвят, покрити с маркировка “Y” от едната страна.

Фармакотерапевтична група

Антихистамини със системно действие, пиперазинови производни.

ATX код R06AE09

Фармакологични свойства

Фармакокинетичните параметри на левоцетиризин варират линейно и на практика са същите като фармакокинетиката на цетиризин.

След поглъщане лекарството се абсорбира бързо и напълно от стомашно-чревния тракт. Храната не влияе върху пълнотата на абсорбцията, въпреки че нейната скорост намалява. При възрастни, след еднократна доза от лекарството в терапевтична доза (5 mg), максималната концентрация (Cmax) в кръвната плазма се достига след 0.9 часа и е 270 ng / ml, след многократно приложение в доза от 5 mg / ден - 308 ng / ml. След 2 дни се постига постоянно ниво на концентрация.

Левоцетиризин се свързва 90% с плазмените протеини. Обемът на разпределение (Vd) е 0,4 l / kg. Бионаличността достига 100%.

В малки количества (

Показания за употреба

- симптоматично лечение на алергичен ринит (включително персистиращ алергичен ринит) и уртикария

Дозировка и приложение

Прилага се вътре с храна или на празен стомах, измива се с малко количество вода, без да се дъвче.

Деца на възраст от 6 до 12 години

Препоръчителната дневна доза е 5 mg (1 филмирана таблетка).

Тийнейджъри на възраст 12 и повече години и възрастни

Препоръчителната дневна доза е 5 mg (1 филмирана таблетка).

Препоръчва се адаптиране на дозата при пациенти в напреднала възраст с умерена до тежка бъбречна недостатъчност (вж. По-долу „Възрастни пациенти с бъбречна недостатъчност“).

Възрастни пациенти с бъбречна недостатъчност

Интервалите на дозиране трябва да бъдат индивидуализирани в зависимост от бъбречната функция. Вижте следната таблица и коригирайте дозата, както е показано по-долу. За да се използва тази таблица за дозиране, е необходим креатининов клирънс на пациента (CC) в ml / min. QC (ml / min) може да се измери чрез серумния креатинин (mg / dL), както е определено по следната формула:

KK = [140 - възраст (години)] х маса (кг) (х 0.85 за жени)

72 х серумен креатинин (mg / dL)

Деца, страдащи от бъбречна недостатъчност

Дозата трябва да се коригира индивидуално, като се вземе предвид бъбречния клирънс на пациента и неговото / нейното телесно тегло.

Пациенти с чернодробна недостатъчност

Не се изисква коригиране на дозата само при пациенти с чернодробна недостатъчност. При пациенти с чернодробна и бъбречна недостатъчност се препоръчва коригиране на дозата (вж. По-горе “Възрастни пациенти с бъбречна недостатъчност”).

Периодичен алергичен ринит (симптоми 4 дни / седмица и за повече от 4 седмици) може да се предложи на пациента по време на контакт с алергени. Има клиничен опит с 5 mg левоцетиризин под формата на филмирани таблетки с 6-месечен период на лечение. При хронична уртикария и хроничен алергичен ринит има клиничен опит с използване на рацемат до една година.

Странични ефекти

При деца на възраст 6-12 години

- главоболие, сънливост

При юноши от 12 години и възрастни

- главоболие, сънливост, сухота в устата, умора

- свръхчувствителност, включително анафилаксия, ангиоедем, обрив, сърбеж, уртикария

- повишен апетит, гадене, повръщане

- агресия, възбуда, халюцинации, депресия, безсъние, суицидни мисли, конвулсии, парестезии, замаяност, припадък, тремор, дизегезия, замъглено виждане, замъглено виждане

- дизурия, задържане на урина

- повишаване на теглото, нарушена чернодробна функция

Противопоказания

- Свръхчувствителност към някоя от съставките на лекарството или на пиперазиновите производни

- тежка хронична бъбречна недостатъчност (креатининов клирънс под 10 ml / min) t

- деца до 6 години

- бременност и кърмене

Лекарствени взаимодействия

Не е проведено нито едно проучване за взаимодействие с левоцетиризин (включително, няма проучвания с индуктори на CYP3A4); Изследванията на цетиризинови съединения с рацемата не показват клинично значими нежелани взаимодействия (с антипирин, псевдоефедрин, циметидин, кетоконазол, еритромицин, азитромицин, глипизид и диазепам). Леко намаление на клирънса на цетиризин (16%) е наблюдавано в проучване с няколко дози теофилин (400 mg веднъж дневно), докато позицията на теофилин не се променя с едновременната употреба на цетиризин. При проучване на многократни дози ритонавир (600 mg два пъти дневно) и цетиризин (10 mg на ден), степента на действие на цетиризин се увеличава с около 40%, а местоположението на ритонавир е леко променено (-11%), което допълнително се съпровожда от абсорбцията на цетиризин.

Степента на абсорбция на левоцетиризин не намалява с приема на храна, въпреки че скоростта на абсорбция намалява.

При чувствителни пациенти едновременното използване на цетиризин или левоцетиризин и алкохол или други депресанти на ЦНС може да има ефект върху централната нервна система, въпреки че е доказано, че рацематът на цетиризин не усилва действието на алкохола.

Специални инструкции

Пациенти с хронична бъбречна недостатъчност и пациенти в напреднала възраст с умерена до тежка бъбречна недостатъчност

Необходима е корекция на режима на дозиране (вж. Дозировка и приложение "Възрастни пациенти с бъбречна недостатъчност").

Пациенти с предразполагащи фактори за задържане на урина трябва да се вземат с изключително внимание (например увреждане на хордата на гръбначния стълб, хиперплазия на простатата), тъй като левоцетиризин може да увеличи риска от задръжка на урина.

Поради наличието на лактоза, пациенти с редки наследствени проблеми на галактозна непоносимост, дефицит на Lapp лактаза или глюкозна галактоза, малабсорбцията не трябва да приема таблетки.

Характеристики на ефекта на лекарството върху способността за управление на превозно средство или потенциално опасни машини

При обективна оценка на способността за шофиране и работа с механизми, не се установяват надеждно нежелани ефекти при предписване на препоръчваната доза от 5 mg, но е препоръчително да се въздържат от извършване на потенциално опасни дейности, изискващи повишена концентрация и психомоторна скорост.

свръх доза

Симптоми: могат да бъдат придружени от признаци на интоксикация под формата на сънливост, при деца предозирането на лекарството може да бъде придружено от тревожност и повишена раздразнителност.

Лечение: когато се появят симптоми на предозиране (особено при деца), лекарството трябва да бъде спряно, стомашна промивка, активен въглен, да се вземе симптоматична терапия. Няма специфичен антидот. Хемодиализата не е ефективна.

Форма на освобождаване и опаковка

На 10 таблетки в блистерна опаковка от фолио от поливинилхлорид и отпечатано алуминиево фолио. На 1 контурна опаковка заедно с инструкцията за приложение в държавния и руския език се поставя в картонена опаковка.

Условия за съхранение

Да се ​​съхранява при температура не по-висока от 30 ° С.

Да се ​​съхранява на недостъпно за деца място!

Срок на годност

Не приемайте лекарството след срока на годност!

CSIL, таблетки

Клинико-фармакологична група

Форма, състав и опаковка за освобождаване

Таблетки, покрити с филм, бели или почти бели, овални; с екструдирана "Y" маркировка от едната страна.

Помощни вещества: лактоза монохидрат, микрокристална целулоза, колоиден силициев диоксид, магнезиев стеарат.

Съставът на черупката: opadray Y-1-7000 (хипромелоза, титанов диоксид (E171), макрогол 400).

7 броя - блистери (1) - опаковки от картон.
7 броя - блистери (2) - опаковки от картон.
10 бр. - блистери (1) - опаковки от картон.
10 бр. - блистери (2) - опаковки от картон.

Капки за перорално приложение под формата на почти безцветен, леко опалесциращ разтвор.

Помощни вещества: натриев ацетат, оцетна киселина, пропиленгликол, глицерол 85%, метил парахидроксибензоат, пропил парахидроксибензоат, натриев захаринат, пречистена вода.

10 мл - бутилки от тъмно стъкло с капкомер (1) - опаковки от картон.
20 мл - бутилки от тъмно стъкло с капкомер (1) - опаковки от картон.

Фармакологично действие

Хистамин H-блокер1-рецептор, цетиризин енантиомер, принадлежи към групата на конкурентни хистаминови антагонисти. Афинитет за хистамин Н1-Левоцетиризиновите рецептори са 2 пъти по-високи от цетиризина.

Левоцетиризинът влияе на хистаминозависимия стадий на алергичните реакции и също така намалява миграцията на еозинофили, намалява съдовата пропускливост, ограничава освобождаването на възпалителни медиатори. Предотвратява развитието и улеснява протичането на алергичните реакции, има антиексудативно, антисърбево действие, практически няма антихолинергично и антисеротониново действие. В терапевтични дози, почти няма седативен ефект.

  • Задайте въпрос на педиатъра
  • Купи лекарства
  • Вижте институции

Фармакокинетика

Фармакокинетичните параметри на левоцетиризин варират линейно и на практика са същите като фармакокинетиката на цетиризин. След перорално приложение, левоцетозирин се абсорбира бързо от стомашно-чревния тракт. Храната не влияе върху степента на абсорбция, въпреки че нейната скорост намалява. След еднократно перорално приложение в терапевтична доза от Смакс в кръвната плазма при възрастни се постига след 0.9 часа и възлиза на 207 ng / ml, след многократно приложение в доза от 5 mg / ден - 308 ng / ml. Бионаличността е 100%.

Cсс се постига за 2 дни. Свързването на левоцетиризин с плазмените протеини е 90%.
Vг е 0,4 л / кг.

По-малко от 14% се метаболизира в черния дроб чрез N- и О-деалкилиране (за разлика от други блокери на хистамин Н1-рецептори, които се метаболизират в черния дроб с участието на цитохром Р450 изоензими) с образуването на фармакологично неактивен метаболит. Поради ниското ниво на метаболизъм и липсата на метаболитен потенциал, взаимодействието на левоцетиризин с други лекарства изглежда малко вероятно.

При възрастни той е 7.9 ± 1.9 h, общият клирънс е 0.63 ml / min / kg. Около 85.4% от дозата се екскретира от бъбреците непроменена чрез гломерулна филтрация и тубулна секреция; около 12.9% се екскретират през червата.

Фармакокинетика в специални клинични ситуации

При пациенти с бъбречна недостатъчност (CC по-малко от 40 ml / min), клирънсът на левоцетиризин намалява и1/2 повишава (при пациенти на хемодиализа, общият клирънс се намалява с 80%), което изисква съответна промяна в режима на дозиране. По-малко от 10% от левоцетиризин се отстранява по време на стандартната 4-часова хемодиализа.

При малки деца Т1/2 съкратен.

свидетелство

Симптоматично лечение на алергични заболявания и състояния:

- целогодишен (персистиращ) и сезонен (интермитент) алергичен ринит и алергичен конюнктивит (сърбеж, кихане, ринорея, сълзене, конюнктивална хиперемия, назална конгестия);

- полиноза (сенна хрема);

- уртикария (включително хронична идиопатична уртикария);

- Други алергични дерматози, придружени със сърбеж и обриви.

Противопоказания

- терминален стадий на бъбречна недостатъчност (CC по-малко от 10 ml / min);

- възраст на децата до 6 години (за таблетки);

- детска възраст до 2 години (за капки за перорално приложение);

- свръхчувствителност към компонентите на лекарството, особено при пациенти с галактоземия или тежка непоносимост към лактоза (за таблетки);

- Свръхчувствителност към левоцетиризин или пиперазинови производни.

Лекарството трябва да се използва с повишено внимание в случай на хронична бъбречна недостатъчност (изисква се корекция на режима на дозиране) при пациенти в напреднала възраст (с намаляване на гломерулната филтрация, свързано с възрастта).

доза

Лекарството се предписва през устата по време на хранене или на празен стомах.

Таблетките се вземат с малко количество вода, без да се дъвчат.

Капки за приемане с чаена лъжичка. Ако е необходимо, дозата на лекарството може да се разреди в малко количество вода непосредствено преди употреба.

Възрастни и деца над 6-годишна възраст: дневна доза от 5 mg (1 таб. Или 20 капки).

Деца на възраст от 2 до 6 години: 1,25 mg (5 капки) 2 пъти на ден; дневна доза - 2,5 mg (10 капки).

Тъй като левоцетиризин се екскретира чрез бъбреците, при прилагане на лекарството на пациенти в напреднала възраст и пациенти с бъбречна недостатъчност, дозата трябва да се коригира в зависимост от размера на СС.

QC може да се изчисли въз основа на концентрацията на серумния креатинин, съгласно следната формула.

QC (ml / min) = [140-годишна възраст] × телесно тегло (kg) / 72 × серумен креатинин (mg / dL)

За жени: получена стойност × 0.85

KSIZAL

  • Показания за употреба
  • Начин на употреба
  • Странични ефекти
  • Противопоказания
  • бременност
  • Взаимодействие с други лекарства
  • свръх доза
  • Условия за съхранение
  • Формуляр за освобождаване
  • структура

Ksizal - оригиналното антихистаминово лекарство от компанията UCB.
Ксизал е лекарство с изразено антихистаминово и антиалергично действие. Активната съставка на лекарството Xyzal - левоцетиризин е R-енантиомерът на цетиризин. Левоцетиризинът конкурентно блокира Н1-хистаминовите рецептори и фармакологичната активност на левоцетиризин е почти 2 пъти по-висока от тази на цетиризин.
Xisal засяга хистамин-зависимата фаза на алергичната реакция. В допълнение, левоцетиризин намалява еозинофилната миграция и намалява съдовата пропускливост. Ksizal също леко забавя освобождаването на цитокини и възпалителни медиатори.
Лекарството има антипруритно и антиексудативно действие, улеснява курса и предотвратява развитието на алергични реакции. Левоцетиризин почти не повлиява холинергичните и серотониновите рецептори и няма значителен седативен ефект.
След перорално приложение, левоцетиризин се абсорбира добре в чревния тракт. Приемането на лекарството едновременно с храненето не променя бионаличността и скоростта на абсорбция на левоцетиризин. Пиковата плазмена концентрация на активното вещество се достига в рамките на 1 час след поглъщане. Равновесните плазмени концентрации се постигат на втория ден от лечението с левоцетиризин.
Степента на свързване на левоцетиризин с плазмените протеини достига 90%, оралната бионаличност е 100%. Леко се метаболизира в организма. Екскретира се основно чрез бъбреците чрез каналикулярна секреция и гломерулна филтрация. Около 13% от левоцетиризин се екскретира от червата. Времето на полуразпад варира от 6 до 10 часа в зависимост от индивидуалните характеристики на пациента. При деца полуживотът на левоцетиризин се съкращава.
При пациенти с нарушена бъбречна функция се наблюдава повишаване на полуживота. По време на хемодиализа левоцетиризин практически не се екскретира (по време на 4-часовата хемодиализа се екскретира не повече от 10% от левоцетиризин).
Активната съставка на лекарството Xisal прониква в кърмата.

Показания за употреба

Ксизал е предназначен за симптоматично лечение на пациенти, страдащи от целогодишни и сезонни форми на алергичен конюнктивит и ринит, които са придружени от кихане, подуване на носната лигавица, скъсване, ринорея и хиперемия на носната лигавица и конюнктивата.
Ксизал се предписва и на пациенти, страдащи от сенна хрема, хронична форма на идиопатична уртикария, ангиоедем и алергични дерматози, които са съпроводени с кожен обрив и сърбеж.

Начин на употреба

Таблетки с покритие, Xyzal:
Лекарството е предназначено за перорално приложение. Не се препоръчва да се смила или дъвче таблетката. Kzizal приема независимо от храненето, е необходимо да се пие таблетка с малко количество питейна вода. Продължителността на лечението и дозата левоцетиризин се определят от лекуващия лекар.
Възрастни и деца над 6 години, като правило, се предписват по 1 таблетка Xyzal на ден.
Деца под 6-годишна възраст се препоръчват да предписват лекарството под формата на капки за перорално приложение.
Пациентите с намалена бъбречна функция трябва да коригират дозата на левоцетиризин:
За креатининов клирънс от 30 до 50 ml / min, като правило, 1 таблетка Xyzal се предписва 1 път в рамките на 48 часа.
При креатининов клирънс от 10 до 30 ml / min, като правило, 1 таблетка Xyzal се предписва 1 път в 72 часа.
Когато креатининовият клирънс е под 10 ml / min (пациенти на хемодиализа), не се използва левоцетиризин.
В случай на нормална бъбречна функция, не е необходимо да се коригира дозата на левоцетиризин при пациенти в напреднала възраст и пациенти с нарушена чернодробна функция.
Продължителността на лечението варира от 1 седмица до 6 месеца, в зависимост от естеството на заболяването. В някои случаи курсът се удължава до 12 месеца под наблюдението на лекар.

Капки за перорално приложение на Xyzal:
Лекарството се приема перорално, независимо от храненето. Ако е необходимо, правилното количество капки се разрежда в малко количество питейна вода (не повече от 10 ml). Продължителността на дозата и лекарството Xyzal се определят от лекаря.
Възрастни и деца над 6 години, като правило, се предписват по 20 капки Xyzal на ден. Препоръчва се дневната доза да се приема за 1 прием.
Деца от 2 до 6 години, като правило, се предписват 5 капки от лекарството Xisal два пъти на ден.
Максималната препоръчвана дневна доза левоцетиризин за възрастни и деца над 6 години е 5 mg.
Максималната препоръчвана дневна доза левоцетиризин за деца от 2 до 6 години е 2,5 mg.

Пациенти с нарушена бъбречна функция, изборът на дозата левоцетиризин трябва да се извърши, като се вземат предвид показателите за креатининов клирънс: t
Пациентите с креатининов клирънс от 30 до 50 ml / min, като правило, се предписват по 20 капки Xyzal 1 път в рамките на 48 часа.
Пациентите с креатининов клирънс от 10 до 30 ml / min, като правило, се предписват 20 капки от лекарството Xisal 1 път в 72 часа.
Пациентите на хемодиализа не предписват левоцетиризин.
Пациенти в напреднала възраст и пациенти с нарушена чернодробна функция с нормална бъбречна функция не изискват корекция на дозата на левоцетиризин.
Продължителността на лечението обикновено е от 1 седмица до 6 месеца. В някои случаи, под строго наблюдение на лекар, курсът на лечение може да бъде удължен до 18 месеца.

Странични ефекти

Xyzal, като правило, се понася добре от пациентите. По време на периода на лечение с левоцетиризин някои пациенти отбелязват развитието на такива нежелани реакции:
От сетивата и централната нервна система: намалена зрителна острота, сънливост, умора, главоболие, агресия, астения, депресивни състояния. В отделни случаи може да се развият халюцинации и гърчове.
От страна на стомашно-чревния тракт и хепато-билиарната система: дискомфорт и болка в епигастриалната област, сухота на устната лигавица, гадене, диария, хепатит, повишени нива на чернодробните ензими. В отделни случаи е имало промяна в телесното тегло.
Алергични реакции: уртикария, сърбеж и обрив, анафилактичен шок, ангиоедем.
Други: бързо сърцебиене, диспнея, диспнея, мускулни болки.

Противопоказания

Ksizal не се предписва на пациенти с индивидуална свръхчувствителност към левоцетиризин и пиперазинови производни.
Покритите таблетки Ksizal не се препоръчва да се назначават пациенти с синдром на малабсорбция глюкоза-галактоза, галактоземия и лактазен дефицит.
Левоцетиризин не трябва да се прилага при пациенти с тежко бъбречно увреждане (креатининов клирънс под 10 ml / min).
Ksizal наркотици не се препоръчва да се назначи по време на бременност и кърмене.
Покритите таблетки не се използват за лечение на деца под 6-годишна възраст.
Пероралните капки не се използват за лечение на деца под 2-годишна възраст.
Препоръчва се да се внимава, когато се предписва левоцетиризин при пациенти с нарушена бъбречна функция, хроничен алкохолизъм и пациенти в напреднала възраст.
Пациентите, които шофират или шофират потенциално опасни механизми, трябва да внимават по време на лечението с левоцетиризин.

бременност

Xisal не се използва за лечение на жени по време на бременност, поради липсата на надеждни данни за ефекта на левоцетиризин върху плода и по време на бременност.
По време на кърмене, предписването на лекарството Xizal е възможно само след като се реши дали да се кърми, тъй като левоцетиризин преминава в кърмата.

Взаимодействие с други лекарства

Може би леко повишаване на полуживота на левоцетиризин, когато се комбинира с теофилин.
Комбинираната употреба на левоцетиризин с етилов алкохол и лекарства, които инхибират централната нервна система, не се препоръчва.

свръх доза

Приемането на високи дози левоцетиризин може да предизвика развитие на безвъзмездно тревожност, възбуда или сънливост. Освен това, тя може да увеличи тежестта на нежеланите ефекти.
Няма специфичен антидот. При приемане на високи дози от лекарството Xisal трябва незабавно да промие стомаха и да назначи приема на ентеросорбенти. Ако е необходимо, провеждане на терапия, насочена към премахване на симптомите на интоксикация.
Хемодиализата с предозиране на левоцетиризин е неефективна.

Условия за съхранение

Пероралните капки Xyzal трябва да се съхраняват не повече от 2 години след производството.
Таблетките с покритие Xyzal трябва да се съхраняват не повече от 3 години след производството.
Независимо от формата на освобождаване, лекарството се съхранява в помещения с температура, която не надвишава 25 градуса по Целзий.
Пероралните капки трябва да се съхраняват не повече от 3 месеца след първото отваряне на бутилката.

Формуляр за освобождаване

Покритите таблетки, Kzizal на 7 или 10 броя, опаковани в блистерни опаковки, в картонена опаковка 1 или 2 блистерни опаковки.
Капки перорален Xizal 10 ml в тъмни стъклени бутилки с капкомер, в картонена опаковка 1 бутилка е затворена.

структура

1 таблетка, покрито лекарство Ksizal съдържа: Левоцетиризин дихидрохлорид - 5 mg. Допълнителни съставки, включително лактоза монохидрат.
1 ml капки за перорално приложение Xyzal съдържа: Левоцетиризин дихидрохлорид - 5 mg. Допълнителни съставки.
В 1 ml от лекарството Xizal - 20 капки.

Ksizal

Xizal: инструкции за употреба и ревюта

Латинско наименование: Xyzal

Код ATX: R06AE09

Активна съставка: левоцетиризин (левоцетиризин)

Производител: YUSB PHARMA S.A. (Белгия), UCB Pharma, S.p.A. (Италия), FARCHIM, S.A. (Швейцария)

Актуализация на описанието и снимка: 03.11.2017г

Цени в аптеките: от 292 рубли.

Ксизал - антиалергичен агент, хистамин N блокер1-рецептори.

Форма и състав за освобождаване

Форми за дозиране на ксизал:

  • Таблетки, покрити с филм: овални, почти бели или бели, с екструдирана маркировка Y от едната страна (7 или 10 броя в блистери, в картонена връзка от 1 или 2 блистера);
  • Капки за перорално приложение: леко опалесцираща безцветна течност (10 или 20 ml в тъмни стъклени бутилки с капкомер, в картонена сноп една бутилка).

Активна съставка - левоцетиризин дихидрохлорид:

  • 1 таблетка - 5 mg;
  • 1 ml капки - 5 mg.
  • Таблетки: микрокристална целулоза, лактоза монохидрат, магнезиев стеарат, колоиден силициев диоксид;
  • Капки: натриев ацетат, пропиленгликол, глицерол 85%, натриев захаринат, пропил парахидроксибензоат, метил парахидроксибензоат, оцетна киселина, пречистена вода.

Освен това, като част от филмовото покритие на таблетки: opadry Y-1-7000 (макрогол 400, титанов диоксид (E171), хипромелоза).

Фармакологични свойства

фармакодинамика

Левоцетиризин - активният компонент на Xyzal - е R-енантиомерът на цетиризин, който е включен в категорията на конкурентните хистаминови антагонисти и блокира Н1-хистаминови рецептори. Това съединение влияе на хистамин-зависимия стадий от алергичен характер и също така намалява съдовата пропускливост, инхибира миграцията на еозинофили, ограничава освобождаването на възпалителни медиатори.

Левоцетиризинът предотвратява появата и улеснява протичането на алергичните реакции, има антипруритен и антиексудативен ефект. Това е почти нетипично антисеротонин и антихолинергично действие. В терапевтични дози Kzizala не води до развитие на седативно действие.

Фармакокинетика

Фармакокинетичните показатели на левоцетиризин се характеризират с линейна зависимост. След перорално приложение, той е с висока скорост и почти напълно се абсорбира от стомашно-чревния тракт. Ястието не влияе върху пълнотата на засмукване, но забавя скоростта му. Максималното съдържание на левоцетиризин в кръвната плазма се отбелязва след 0.9 часа и е 270 ng / ml. Определянето на равновесната концентрация става възможно 2 дни след прилагането.

Степента на свързване на левоцетиризин с плазмените протеини е 90%. Обемът на разпределение е 0,4 l / kg. Бионаличността на това съединение достига 100%.

По-малко от 14% от левоцетиризин се метаболизира в черния дроб, образувайки метаболит с почти нулева фармакологична активност. Елиминационният полуживот при възрастни пациенти е 7.9 ± 1.9 часа, а общият клирънс е 0.63 ml / min / kg. Приблизително 85,4% от приетата доза Xisal се екскретира в урината, около 12,9% в изпражненията. При пациенти с бъбречна недостатъчност с CC по-малко от 40 ml / min, клирънсът на лекарството се намалява. При пациенти на хемодиализа, общият клирънс се намалява с 80%, което изисква корекционен режим на дозиране. По-малко от 10% от левоцетиризин се елиминира по време на стандартната хемодиализна процедура, която продължава 4 часа.

Показания за употреба

Според инструкциите Xyzal е показан за симптоматично лечение на заболявания и състояния с алергичен произход:

  • Алергичен ринит сезонен (периодичен) и целогодишен (персистиращ);
  • Полиноза или сенна хрема;
  • Алергичен конюнктивит с характерни симптоми като сърбеж, запушване на носа и кихане, ринорея, конюнктивална хиперемия, скъсване;
  • Алергична дерматоза със сърбеж и обрив;
  • Уртикария, включително хронична идиопатична уртикария;
  • Подуване на Quincke.

Противопоказания

  • Терминален (краен) стадий на бъбречна недостатъчност (с креатининов клирънс (CC) по-малък от 10 ml / min.);
  • Период на бременност и кърмене;
  • Индивидуална свръхчувствителност към лекарството.

С повишено внимание се препоръчва лекарството да се предписва на пациенти с хронична бъбречна недостатъчност (необходима е корекция на дозата) и пациенти в старческа възраст с патология на свързан с възрастта спад в гломерулната филтрация.

Употребата на таблетки Xisal е противопоказана при пациенти с галактоземия или тежка непоносимост към лактоза и деца под 6 години.

Капки Ksizal не може да се използва за лечение на деца на възраст под 2 години.

Инструкции за употреба Xizala: метод и дозировка

Лекарството под формата на таблетки и капки се приема през устата на празен стомах или по време на хранене.

Таблетките трябва да се поглъщат цели, като се пие много вода.

Капки Xyzal могат да се разреждат с малко количество вода непосредствено преди употреба.

Препоръчителната доза за деца над 6 години и възрастни: 1 таблетка или 20 капки (5 mg) 1 път на ден.

Деца от 2 до 6 години трябва да приемат по 5 капки 2 пъти дневно.

Пациенти с бъбречна недостатъчност и пациенти в напреднала възраст се нуждаят от корекция на дневната доза Xisal.

Препоръчваната доза Ksizal за пациенти с бъбречна недостатъчност: лека (CK 50-79 ml / min.) - не променяйте дозата, умерена (CK 30-49 ml / min.) - на пациента се предписва 5 mg на ден 1 път в 2 ден; тежка (CC по-малка от 30 ml / min.) - 5 mg на ден 1 път в 3 дни.

Режимът на дозиране при пациенти с нарушена чернодробна функция не се нуждае от корекция.

Продължителността на лечението зависи от клиничните показания. В случай на полиноза, лекарството трябва да се приема 1-6 седмици (средно), при хронични заболявания (атопичен дерматит, целогодишен ринит) - 18 месеца.

Странични ефекти

Употребата на Xisal може да предизвика нежелани реакции:

  • Тъй като сърдечно-съдовата система: много рядко - тахикардия;
  • От страна на нервната система: рядко - умора, сънливост и главоболие; рядко, обща слабост; много рядко - възбуда, агресия, гърчове, депресия, замъглено виждане, халюцинации;
  • От страна на дихателната система: много рядко - недостиг на въздух (задух);
  • От страна на метаболизма: много рядко - увеличаване на телесното тегло;
  • От страна на храносмилателната система: рядко - сухота в устната кухина; рядко - коремна болка; много рядко - диария, гадене, промени в чернодробните тестове, хепатит;
  • От опорно-двигателния апарат: много рядко - миалгия;
  • Алергични реакции: много рядко - обрив, сърбеж, уртикария, анафилаксия, ангиоедем.

свръх доза

Признаци на предозиране на Ксизалом са сънливост (при възрастни пациенти) и възбуда и тревожност, редуващи се със сънливост (при деца). След приемане на лекарството във високи дози е необходимо възможно най-скоро да се измие стомаха или да се предизвика изкуствено повръщане. След това се приема активен въглен и се предписва симптоматична и поддържаща терапия. Специфичният антидот отсъства. Ефективността на хемодиализата е минимална.

Специални инструкции

В периода на лечение с повишено внимание се препоръчва за лечение на алкохол.

Употребата на Ksizal в препоръчваните дози не предизвиква нежелани ефекти, които влияят на способността на пациента да управлява превозни средства и механизми. Въпреки това, по време на лечението трябва да се избягват потенциално опасни дейности, чието изпълнение изисква концентрация на вниманието и висока скорост на психомоторни реакции.

Употреба по време на бременност и кърмене

Не са провеждани адекватни и строго контролирани клинични проучвания за безопасността на употребата на Ksizal при бременни жени, поради което се препоръчва да се въздържат от назначаването му по време на бременност. Левоцетиризин прониква в кърмата, така че ако трябва да го получите по време на кърмене, трябва да се откажете от кърменето до края на курса на лечение. Експерименталните проучвания върху животни не са показали никакви преки и косвени странични ефекти на левоцетиризин върху развиващия се плод (включително постнаталния период), а бременността и раждането също са в нормални граници.

Използвайте в напреднала възраст

Тъй като левоцетиризин се елиминира през бъбреците, когато се прилага при пациенти в напреднала възраст, е необходимо коригиране на дозата в съответствие със стойността на креатининовия клирънс.

Лекарствени взаимодействия

Лекарственото взаимодействие на левоцетиризин с други лекарства не е инсталирано.

аналози

Аналози на Ксизал са: Гленсет, Зенаро, Супрастинекс, Цецера, Елзет, Алерон, Алерсин.

Условия за съхранение

Да се ​​пази от деца:

  • Таблетки: на сухо място при температура до 25 ° C;
  • Капки: на тъмно място при температура 30 ° С.

Срок на годност: таблетки - 4 години, капки - 3 години.

След отваряне на бутилката, капките се използват за 3 месеца.

Условия за продажба на аптеки

Предписание.

Отзиви за xyzale

Отзивите на Ksizale от пациенти, страдащи от алергични реакции, показват бързото й действие, ефективност и лекота на приложение. Въпреки това, пациентите се съветват да не забравят за неговия силен хипнотичен ефект, особено за тези, които често карат кола. Когато се използва лекарството при деца, повечето родители оставят положителни отзиви.

Цената на Xizal в аптеките

Приблизителната цена на Xizal таблетки е 350–366 рубли (за пакет от 7 бр.), 405–460 рубли (за опаковка от 10 бр.) И 580–626 рубли (за опаковка от 14 бр.). Можете да си купите капки за поглъщане за приблизително 421–498 рубли (за 10 ml бутилка).

За Повече Информация Относно Вида Алергии