Кларитин таблетки: инструкции за употреба

Or Бели или почти бели таблетки, които не съдържат чужди включвания, овални, от едната страна има риск, търговска марка "чаша и колба" и номер "10", другата страна е гладка.

Помощни вещества: лактоза монохидрат - 71,3 mg, царевично нишесте - 18 mg, магнезиев стеарат - 0,7 mg.

7 броя - блистери (1, 2, 3) - опаковки от картон.
10 бр. - блистери (1, 2, 3) - опаковки от картон.
15 бр. - блистери (1, 2, 3) - опаковки от картон.

Is Сиропът е безцветен или жълтеникав, прозрачен, без да съдържа видими частици.

Помощни вещества: пропиленгликол - 100 mg, глицерол - 100 mg, лимонена киселина монохидрат - 9,6 mg (или безводна лимонена киселина - 8,78 mg), натриев бензоат - 1 mg, захароза (гранулирана) - 600 mg, изкуствен аромат (праскова) - 2,5 mg, пречистена вода - qs до 1 ml.

60 ml - тъмни стъклени бутилки (1) с дозираща лъжица или 5 ml градуирана спринцовка - опаковки от картон.
120 ml - тъмни стъклени бутилки (1), пълни с дозираща лъжица или градуирана 5 ml спринцовка - опаковки от картон.

Противоалергично лекарство, селективен периферен хистамин блокер Н₁-рецептори. Лоратадин е трициклично съединение с изразен антихистаминов ефект. Той има бърз и дълготраен антиалергичен ефект.

Лоратадин не прониква в ВВВ и не засяга централната нервна система. Той няма клинично значим антихолинергичен или седативен ефект, т.е. не предизвиква сънливост и не влияе на скоростта на психомоторните реакции, когато се прилага в препоръчваните дози. Употребата на лекарството Кларитин не води до удължаване на QT интервала на ЕКГ. При продължително лечение не са наблюдавани клинично значими промени в жизнените показатели, данни от медицински преглед, лабораторни резултати или ЕКГ.

Лоратадин няма значителна селективност за хистамин Н₂-рецептори. Той не възпрепятства обратното поемане на норепинефрин и има малък ефект върху сърдечно-съдовата система или функцията на пейсмейкъра.

След поглъщане на лекарството Кларитин началото на действие - за 30 минути. Антихистаминният ефект достига максимум след 8-12 часа от началото на действието и продължава повече от 24 часа.

След приемане на лекарството вътре в лоратадин бързо и добре се абсорбира от стомашно-чревния тракт. T_макс лоратадин в кръвната плазма - 1-1,5 ч, а активният му метаболит деслоратадин - 1,5-3,7 ч. Увеличаване на храненето_макс лоратадин и деслоратадин в продължение на приблизително 1 час, но не повлиява ефикасността на лекарството. C_макс Лоратадин и деслоратадин не зависят от приема на храна.

Бионаличността на лоратадин и неговия активен метаболит зависи от дозата.

Лоратадин в голяма степен се свързва с плазмените протеини 97-99%, а активният му метаболит - до умерена степен - 73-76%.

Лоратадин се метаболизира до образуване на деслоратадин с участието на изоензима CYP3A4 и в по-малка степен на CYP2D6.

Екскретира се чрез бъбреците (приблизително 40% от погълнатата доза) и през червата (приблизително 42% от приетата доза) за повече от 10 дни, най-вече под формата на конюгирани метаболити. Приблизително 27% от погълнатата доза се елиминира от бъбреците в рамките на 24 часа след приема на лекарството. По-малко от 1% от активното вещество се екскретира през бъбреците непроменено в рамките на 24 часа след приема на лекарството.

T_1/2 лоратадин варира от 3 до 20 часа (средно 8.4 часа) и деслоратадин от 8.8 до 92 часа (средно 28 часа).

Фармакокинетика в специални клинични ситуации

Фармакокинетичните профили на лоратадин и неговия активен метаболит при възрастни и възрастни здрави доброволци са сравними.

T_1/2 лоратадин и деслоратадин при пациенти в напреднала възраст, съответно, от 6,7 до 37 часа (средно 18,2 часа) и от 11 до 39 часа (средно 17,5 часа).

При пациенти с хронично бъбречно заболяване С_макс и AUC на лоратадин и неговия активен метаболит са повишени в сравнение с пациентите с нормална бъбречна функция. T_1/2 Лоратадин и неговият активен метаболит не се различават от тези при здрави пациенти. T_1/2 Лоратадин и неговият активен метаболит не се променят в присъствието на хронична бъбречна недостатъчност. Хемодиализата при пациенти с хронична бъбречна недостатъчност няма ефект върху фармакокинетиката на лоратадин и неговия активен метаболит.

При пациенти с алкохолно увреждане на черния дроб C_макс и AUC на лоратадин и неговия активен метаболит нарастват 2 пъти в сравнение с тези показатели при пациенти с нормална чернодробна функция. T_1/2 Лоратадин и неговият активен метаболит нарастват при алкохолно чернодробно увреждане (в зависимост от тежестта на заболяването) и не се променят в присъствието на хронична бъбречна недостатъчност.

- сезонен (полиноза) и целогодишен алергичен ринит и алергичен конюнктивит (за отстраняване на симптомите, свързани с тези заболявания - кихане, сърбеж на носната лигавица, ринорея, усещане за парене и сърбеж в очите, разкъсване);

- хронична идиопатична уртикария;

- кожни заболявания с алергичен произход.

- възраст до 2 години (за сироп);

- възраст до 3 години (за таблетки);

- период на кърмене (кърмене);

- редки наследствени заболявания (нарушения на поносимостта на галактоза, lapp лактазна недостатъчност или глюкозо-галактозна малабсорбция) - поради наличието на лактоза, която е част от таблетките;

- дефицит на захараза / изомалтаза, фруктозна непоносимост, глюкозо-галактозна малабсорбция - поради присъствието на захароза, която е част от сиропа;

- свръхчувствителност към лекарството.

Трябва да се предписват предпазни мерки на пациенти с тежко увредена чернодробна функция по време на бременност.

Лекарството се предписва през устата, независимо от храненето.

Възрастни (включително пациенти в напреднала възраст) и юноши над 12 години се препоръчват да приемат Кларитин в доза от 10 mg (1 таб. Или 2 чаени лъжички / 10 ml / сироп) 1 път / ден.

Деца на възраст от 2 до 12 години, дозата на Кларитин се препоръчва да се предписва в зависимост от телесното тегло: с телесно тегло по-малко от 30 kg - 5 mg (1/2 табл. Или 1 tsp / 5 ml / сироп) 1 път / ден, с тегло t тяло 30 kg или повече - 10 mg (1 таб. или 2 чаени лъжички / 10 ml / сироп) 1 път / ден.

За възрастни и деца с тегло над 30 kg с тежко увредена чернодробна функция, началната доза е 10 mg (1 таб. Или 2 чаени лъжички / 10 ml / сироп) през ден, с телесно тегло 30 kg или по-малко - 5 mg (1 чай) лъжица / 5 ml / сироп) през ден.

Пациенти в напреднала възраст и пациенти с хронична бъбречна недостатъчност не се нуждаят от корекция на дозата.

В клинични проучвания

В клинични проучвания, включващи деца на възраст от 2 до 12 години, които са приемали лекарството Кларитин, по-често, отколкото в групата на плацебо, са наблюдавани главоболие (2,7%), нервност (2,3%), умора (1%).

От нервната система: при деца на възраст от 2 до 12 години - главоболие (2,7%), нервност (2,3%), умора (1%); при възрастни, главоболие (0.6%), сънливост (1.2%), безсъние (0.1%).

От страна на храносмилателната система: при възрастни - повишен апетит (0,5%).

Кларитин таблетки: инструкции за употреба

структура

активна съставка: лоратадин;

1 таблетка съдържа 10 mg лоратадин

Помощни вещества: лактоза, царевично нишесте, магнезиев стеарат

Форма за дозиране

Основни физични и химични свойства: овални таблетки с бял или почти бял цвят с надпис "колба и купа", линия на счупване и номер "10" от едната страна и плоска повърхност от другата страна.

Фармакологична група

Антихистамини за системно приложение.

ATX код R06A X13.

Фармакологични свойства

Лоратидин (активна съставка на лекарството Кларитин®) е трицикличен антихистамин със селективна активност срещу периферни Н1 рецептори.

При повечето пациенти, когато се използва в препоръчваната доза, лоратадин няма клинично значимо седативно и антихолинергично действие. По време на продължителното лечение не са наблюдавани клинично значими промени в показателите на жизнените функции на организма, лабораторни изследвания, физически преглед или ЕКГ. Лоратадин няма значим ефект върху хистамин-2Н2 рецепторите. Лекарството потиска абсорбцията на норепинефрин и на практика не засяга функцията на сърдечно-съдовата система или активността на пейсмейкъра.

Проучвания с хистаминови кожни тестове след приемане на еднократна доза от 10 mg показват, че антихистаминният ефект се проявява след 1-3 часа, достига пик след 8-12 часа и продължава повече от 24 часа. Няма развитие на лекарствена резистентност след 28 дни лоратадин.

Клинична ефикасност и безопасност.

Над 10 000 души (на възраст 12 години) са лекувани с лоратадин (10 mg таблетки) в контролирани клинични проучвания. Лоратадин (таблетки) в доза от 10 mg 1 път дневно е по-ефективен от плацебо и толкова ефективен, колкото клемастин за подобряване на състоянието на симптомите (назални и неназални) на алергичен ринит. В тези проучвания сънливостта се проявява с по-малка честота, когато се използва лоратадин, отколкото с клемастин, и с почти същата честота като при използване на терфенадин и плацебо.

Сред участниците в тези проучвания (на възраст 12 години), 1000 пациенти с хронична идиопатична уртикария са включени в плацебо-контролирани проучвания. Дозата на лоратадин

10 mg 1 път на ден е по-ефективен от плацебо за лечение на хронична идиопатична уртикария, потвърдено от отслабване на сърбеж, еритема и алергичен обрив. В тези проучвания честотата на сънливост е сходна с лоратадин и плацебо.

Деца.

Около 200 деца (на възраст от 6 до 12 години) със сезонен алергичен ринит получават лоратидин (сироп) в дози до 10 mg 1 път дневно в контролирани клинични проучвания. В друго проучване, 60 деца (на възраст от 2 до 5 години) са получавали лоратадин (сироп) в доза от 5 mg 1 път дневно. Наблюдавани са непредвидени нежелани реакции.

Ефикасността при деца е подобна на ефикасността при възрастни.

Засмукване. Лоратадин се абсорбира бързо и добре. Употребата на лекарството по време на хранене може да забави абсорбцията на лоратадин, но това не влияе върху клиничния ефект. Бионаличността на лоратадин и неговия активен метаболит е пропорционална на дозата.

Разпределение. Лоратадин се свързва активно (от 97% до 99%) с плазмените протеини, а активният му метаболит се свързва с умерена активност (от 73% до 76%).

При здрави доброволци, полуживотът на лоратадин и неговия активен метаболит в плазмата е съответно приблизително 1 и 2 часа.

Метаболизма. След перорално приложение лоратадин се абсорбира бързо и добре, а също така се метаболизира значително по време на първото преминаване през черния дроб, главно с CYP3A4 и CYP2D6. Основният метаболит на деслоратадин е фармакологично активен и е по-отговорен за клиничния ефект. Лоратадин и деслоратадин достигат максималната плазмена концентрация (Tmax) след 1-1,5 часа и 1,5-3,7 часа, съответно, след употреба на лекарството.

Заключение. Приблизително 40% от дозата се екскретира в урината и 42% в изпражненията в рамките на 10 дни, главно под формата на конюгирани метаболити. Приблизително 27% от дозата се екскретира с урината през първите 24 часа. По-малко от 1% от активното вещество се екскретира в непроменена активна форма - като лоратадин или деслоратадин.

При възрастни здрави доброволци полуживотът на лоратадин е бил

8,4 часа (варира от 3 до 20 часа), а основният активен метаболит - 28 часа (варира от 8,8 до 92 часа).

Нарушена бъбречна функция. При пациенти с хронична нарушена бъбречна функция, стойностите на AUC и максималната плазмена концентрация (max) на лоратадин и неговия активен метаболит са се повишили в сравнение с тези при пациенти с нормална бъбречна функция. Времето на полуживот на лоратадин и неговия активен метаболит не се различава значително от този на здравите хора. При пациенти с хронична чернодробна дисфункция хемодиализата не повлиява фармакокинетиката на лоратадин и неговия активен метаболит.

Чернодробна дисфункция. При пациенти с хронично алкохолно увреждане на черния дроб стойностите на AUC и максималната концентрация на лоратадин са два пъти по-високи, а активният им метаболит не се променя значително в сравнение с тези показатели при пациенти с нормална чернодробна функция. Полуживотът на лоратадин и неговия активен метаболит е съответно 24 и 37 часа и се увеличава в зависимост от тежестта на чернодробното заболяване.

Пациенти в напреднала възраст. Фармакокинетиката на лоратадин и неговия активен метаболит е сходна при здрави възрастни доброволци и здрави доброволци в напреднала възраст.

свидетелство

Симптоматично лечение на алергичен ринит и хронична идиопатична уртикария.

Какво помага на Кларитин: инструкции за употреба

Кларитин е антихистаминово лекарство от фармацевтичната корпорация "SCHERING-PLOWH LABO".

Той е селективен (селективен) блокер на периферните Н1-хистаминови рецептори, като основният компонент - лоратадин, има дълъг, бърз и ефективен антиалергичен ефект - облекчава сърбеж, подуване и възпаление, без да предизвиква сънливост и сухота и дразнене на лигавиците.

На тази страница ще намерите цялата информация за Кларитин: пълни инструкции за употреба на това лекарство, средни цени в аптеките, пълни и непълни аналози на лекарството, както и прегледи на хора, които вече са използвали Кларитин. Искате ли да оставите мнението си? Моля, напишете в коментарите.

Клинико-фармакологична група

Хистамин H1 рецепторен блокер. Противоалергично лекарство.

Условия за продажба на аптеки

Издава се по лекарско предписание.

Колко е Klaritin? Средната цена в аптеките е на ниво от 235 рубли.

Форма и състав за освобождаване

Кларитин може да се закупи в хапчета или в сироп.

• активна съставка: лоратадин; 1 таблетка съдържа 10 mg лоратадин;
• помощни вещества: лактоза, магнезиев стеарат, царевично нишесте.

• активна съставка: лоратадин; 1 ml сироп съдържа 1 mg минерализиран лоратадин;
• помощни вещества: натриев бензоат, пропиленгликол, монохидрат на лимонената киселина, изкуствен (прасковен) ароматизатор, глицерин, обърнат захароза, вода.

Фармакологичен ефект

Лекарството Кларитин има антиалергични, антихистаминови и антисърбежни ефекти. Тези терапевтични ефекти се дължат на факта, че Кларитин блокира хистаминовите рецептори. Ефектите се развиват много бързо (в рамките на половин час) след приемане на лекарството и продължителността им е до 24 часа.

Кларитин блокира хистаминовите рецептори, предотвратявайки развитието на алергична реакция. По принцип хистаминът се освобождава под въздействието на алерген, който е влязъл в тялото, но рецепторите на клетките, върху които той действа, са блокирани и веществото просто не може да упражнява своя ефект. По времето, когато лекарството е взето, обикновено известно количество хистамин вече е влязло в контакт с неговите рецептори и процесът на алергична реакция е започнал. Но след приема на лекарството, той блокира останалите рецептори и алергичната реакция не може да продължи.

В резултат на това симптомите, които вече са се развили, преминават бързо, тъй като техният курс и усилване на клетъчно ниво вече не се поддържат.

Показания за употреба

Какво помага? Кларитинът принадлежи към групата на антиалергичните лекарства, осигуряващи антипруритни и антихистаминови ефекти. Основните указания за неговата цел са:

• остра и идиопатична хронична уртикария;
• ангиоедем (език, ларинкса и фаринкса);
• алергични реакции към ухапвания от насекоми;
• комплексна терапия на бронхиална астма;
• целогодишен алергичен ринит и полиноза (сезонен алергичен ринит);
• целогодишен и / или сезонен алергичен конюнктивит;
• заболявания на кожата и меките тъкани от алергичен характер (екзема, дерматит);
• псевдо-алергични реакции, свързани с употребата на хистамин-скреч (шоколад, домати, кафе, ягоди, какао и други алергенни продукти).

В същото време, това лекарство облекчава основните симптоми на тези патологични състояния - сърбеж, обрив, кихане, хрема, подуване на лигавиците, разкъсване, бронхоспазъм и парене.

Противопоказания

• Период на кърмене;
• Свръхчувствителност към лекарството.

В допълнение, употребата на Claritin е противопоказана.

• Сироп: дефицит на захараза или изомалтаза, непоносимост към фруктоза, глюкозо-галактозна малабсорбция; възраст до 2 години.
• Таблетки: лактазен дефицит или малабсорбция на глюкоза-галактоза, нарушения на поносимостта на галактоза; възраст до 3 години.

Препоръчва се лекарството да се предписва на пациентите по време на бременност и при тежка чернодробна дисфункция.

Употреба по време на бременност и кърмене

Безопасността на лоратадин по време на бременност не е установена. Употребата на лекарството Кларитин по време на бременност е възможен само ако предвидената полза за майката надвишава потенциалния риск за плода.

Лоратадин и неговият активен метаболит се екскретират в кърмата, така че когато се предписва лекарството по време на кърмене, трябва да се реши въпросът за преустановяване на кърменето.

Инструкции за употреба

Инструкциите за употреба показват, че Кларитин се предписва през устата, независимо от храненето.

• Възрастни (включително пациенти в напреднала възраст) и юноши над 12 години се препоръчват да приемат Кларитин в доза от 10 mg (1 таб. Или 2 чаени лъжички / 10 ml / сироп) 1 път / ден.
• За възрастни и деца с тегло над 30 kg с тежко увредена чернодробна функция, началната доза е 10 mg (1 таб. Или 2 чаени лъжички / 10 ml / сироп) през ден, с телесно тегло 30 kg или по-малко - 5 mg (1 чай) лъжица / 5 ml / сироп) през ден.
• Деца на възраст от 2 до 12 години, дозата на Кларитин се препоръчва да се предписва в зависимост от телесното тегло: с телесно тегло по-малко от 30 kg - 5 mg (1/2 табл. Или 1 tsp / 5 ml / сироп) 1 път / ден, с тегло t тяло 30 kg или повече - 10 mg (1 таб. или 2 чаени лъжички / 10 ml / сироп) 1 път / ден.

Пациенти в напреднала възраст и пациенти с хронична бъбречна недостатъчност не се нуждаят от корекция на дозата.

Инструкции за сироп Сироп

За възрастни пациенти се предписват по две чаени лъжички (10 ml) веднъж дневно. Деца от две до три години и с тегло по-малко от 30 килограма от допустимата доза сироп - 1 чаена лъжичка или 5 ml на ден.

За хора, включително деца с тегло над 30 килограма, с тежка степен на чернодробно увреждане и дисфункция на функциите си, допустимата начална доза е не повече от 10 ml от лекарството (2 чаени лъжички) веднъж на два дни. Ако при същите заболявания телесното тегло е по-малко от 30 килограма, първоначалната доза ще бъде наполовина по-голяма - 5 ml (1 чаена лъжичка сироп) на всеки 48 часа.

Странични ефекти

Обикновено кларитинът, според мненията, се толерира добре от деца и възрастни.

Нарушенията на нервната система могат да се проявят като:

• При възрастни - главоболие, умора, сухота в устата, сънливост:
• При деца - нервност, главоболие и седативно действие.
• При възрастни, нарушенията на храносмилателната система най-често се проявяват като гадене, нарушена чернодробна функция и гастрит.

Също така, според прегледите, Кларитин може да причини:

1. Палпитации, тахикардия (сърдечно-съдова система);
2. Кожен обрив, анафилаксия (алергични реакции);
3. Алопеция (кожа).

свръх доза

Предполага се, че предозирането на Кларитин може да се дължи на симптоми като главоболие, тахикардия, сънливост. В този случай трябва незабавно да се консултирате с лекар. Като лечение обикновено се предписва поддържаща и симптоматична терапия. Допуска се стомашна промивка и абсорбция на адсорбенти (активен въглен в натрошена форма се смесва с вода).

Лоратадин не се елиминира чрез хемодиализа. След спешна помощ трябва да се следи състоянието на пациента.

Специални инструкции

За деца под 3 години, Кларитин се предписва под формата на сироп, лекарят изчислява дозата на лекарството в зависимост от телесното тегло.

Лицата, склонни към алергични реакции, трябва да преустановят употребата на Кларитин преди провеждане на диагностични тестове, тъй като антихистамините могат да доведат до изкривяване на резултатите от изследванията.

По време на периода на лечение с лекарства можете да продължите да шофирате кола или механизми, тъй като лоратадин не влияе върху работата на централната нервна система.

Лекарствени взаимодействия

Комбинираното използване на това лекарство и кетоконазол, еритромицин или циметидин може да повиши концентрацията на лоратадин в организма или неговия метаболит. Това обаче няма особено клинично значение.

Отзиви

Получихме обратна връзка от хората за Claritin:

1. Ксения. Данните за страничните ефекти са значително подценени. Преди седмица тя вземаше това лекарство за няколко дни по 5 mg на ден, дори не на 10, в резултат на което тя се събуди една сутрин от тежка болка в стомаха, която никога преди не се е случвала с мен, и по принцип не го приемам и дори повече фоновите алергии се хранят правилно. И един от моите приятели, който редовно приема това лекарство според инструкциите, си наля чай в бяла керамична чаша и обгорен, защото й се струваше, че чашата е направена от вестник. Това са хапчетата, които не предизвикват сънливост. Но причините за проблеми са много.
2. Марина. Моето тяло предизвиква най-силните алергични реакции към котешката коса (най-вече в дома на някого, където котките живеят постоянно). Почти веднага се появява непоносим сърбеж по кожата. Единственото лекарство, което ми помага, е кларитин. Опитах по-евтини колеги, те бяха безполезни.
3. Олга. Не е ясно защо преди пет години имаше алергия към котешка кожа. Ако отида при приятели, които имат котка, тогава се осигуряват кожни прояви (обриви и мехури). Опитах различни хапчета и капки, но само Кларитин наистина помага. Вземам едно хапче за час преди да дойда в апартамента, където се намира котката, а редът не е уртикария.

аналози

Тъй като основният компонент на лекарството е дългогодишното лекарство лоратадин, в аптечните рафтове могат да се намерят много лекарства на базата на нея, цената на които е много по-ниска от белгийската. Това е:

• Lorageksal;
• Klarotadin;
• Лоратадин-Teva;
• Лоратадин-STADA;
• Klarisens;
• лоратадин;
• Lomilan;
• Klaridol.

Преди употреба аналози се консултирайте с Вашия лекар.

Кларитин или цетрин: кое е по-добро?

Основната субстанция на Cetrin е цетиризин, който, подобно на лоратадин, е блокер на H1-хистаминовите рецептори. Следователно, тези лекарства имат същите показания за употреба. В допълнение, и двата са на разположение под формата на таблетки и сироп. Но за разлика от кларитин, Zetrin сироп е предназначен за деца само от 2 до 5 години (5 ml 1 път на ден), а от 6 години таблетките се използват за елиминиране на алергичните реакции - 1 бр. 1 път на ден.

В същото време, Tsetrin не може да се използва при приемането на теофилин или успокоителни, следователно, като се има предвид същата ефикасност, индикации и противопоказания, Claritin е по-рационално да се използва при лечението с тези средства. Ако пациентът е принуден да приема еритромицин или циметидин, тогава е необходимо да се даде предимство на Cetrin.

Кларитин или Ериус - кое е по-добро?

В мрежата често има въпрос, кой от тези лекарства е по-добър? Всеки от тях е антиалергичен антихистамин на новото поколение. Следователно, те се характеризират с почти еднаква сила на терапевтичното действие и минимални странични ефекти. Смята се обаче, че Erius се характеризира с по-широк спектър на действие, тъй като той е активен в премахването на алергичната кашлица.

Въпреки това, можете да намерите много прегледи, когато пациентите съобщават, че Erius не им помага и те започват да вземат Claritin или обратното. Следователно, въпросът за избора на наркотици зависи от индивидуалните характеристики на всеки човек.

Условия за съхранение и срок на годност

Кларитинът се препоръчва да се съхранява на тъмно място далеч от деца, като се спазва подходящ температурен режим: 2 - 30 ° С. Таблетките запазват свойствата си в продължение на 4 години от датата на производство, сироп - за 3 години. След като ги вземе е невъзможно.