Основен Симптоми

Zyrtec таблетки: инструкции за употреба

Таблетките Zyrtec принадлежат към фармакологичната група лекарства антихистамини. Те се използват за патогенетична терапия (лечение, насочено към механизма на развитие на патологичния процес) на алергични реакции.

Форма и състав за освобождаване

Таблетките Zirtek имат продълговата форма, двойно изпъкналата повърхност, в средата с едната страна е нанесен риск от разделяне. Таблетките са покрити с филм с ентерично покритие. Основната активна съставка на лекарството е цетиризин, съдържанието му в 1 таблетка е 10 mg. Съдържа и помощни съединения, които включват:

  • Колоиден безводен силициев диоксид.
  • Микрокристална целулоза.
  • Лактоза монохидрат.
  • Магнезиев стеарат.
  • Макрогол 4000.
  • Валиум.
  • Титанов диоксид.

Таблетките Zirtek са опаковани в блистер от 7 и 10 броя. Картонената опаковка съдържа 1 или 2 блистера и инструкции за употреба на лекарството.

Фармакологично действие

Активната съставка на таблетките Zyrtec cetirizine принадлежи към групата на съединенията - антихистамини. Той блокира специфични N1-рецептори на клетки, които отговарят на ефектите на съединения на медиатори на алергична реакция, по-специално хистамин. Следователно, с повишаване на нивото на хистамин в организма, поради развитието на алергична реакция, цетиризин има антихистаминов фармакологичен ефект, който се състои в следните терапевтични ефекти:

  • Намалена тежест на сърбеж, причинена от директно дразнене на чувствителните окончания с хистамин.
  • Намаляване на отока на меките тъкани - блокиране на хистаминовите рецептори, намаляване на пропускливостта на съдовата стена и освобождаване на плазмата в междуклетъчното вещество.
  • Намаляването на спазма на гладката мускулатура на кухите органи е изразено повишаване на тонуса на мускулните влакна, причинени от хистамин.
  • Намаляване на кожния обрив, който е резултат от специфична възпалителна реакция, която се развива в резултат на миграцията на клетките на имунната система (неутрофили, еозинофили).

Цетиризин също стабилизира цитоплазмената мембрана на мастните клетки (тъканни имунни клетки, които синтезират хистамин по време на развитието на алергична реакция), като по този начин намалява нивото на хистамин и други медиатори на възпалителната алергична реакция. Активната съставка на таблетките Zyrtec не предизвиква успокоително (седативно) и хипнотично действие.

След като приемете таблетката Zyrtec вътре, цетиризин се абсорбира бързо и напълно от горната част на храносмилателния тракт в кръвта. Той е равномерно разпределен в тъканите на тялото, последван от метаболизъм в клетките на тялото до неактивни продукти на разпадане. Те се екскретират най-вече с урината от бъбреците. Времето на полуживот (елиминиране на половината от цялата доза от лекарството) е около 10 часа.

Показания за употреба

Основната индикация за приемане на Zyrtec таблетки е развитието на различни клинични форми на алергия, които включват:

  • Алергичният ринит е възпаление на лигавицата на носната кухина, което е сезонно по характер (често предизвиквано от полени по време на активния период на цъфтеж).
  • Алергичният конюнктивит е възпалителна реакция на конюнктивата на окото.
  • Сенозната треска (полиноза) е системна алергична реакция към растението.
  • Уртикария - характерен обрив на фона на малък оток на кожата, който прилича на коприва.
  • Алергичната дерматоза, включваща атопичен дерматит, е локална реакция, съпроводена от развитие на кожен обрив и сърбеж.

Таблетките Zirtek могат да се използват и като част от комплексното лечение на тежки алергични реакции (атопичен бронхит, ангиоедем, ангиоедем).

Противопоказания

Абсолютните противопоказания за прием на Zyrtec таблетки са такива патологични и физиологични състояния на организма:

  • Индивидуална непоносимост към цетиризин или някое от помощните вещества на лекарството.
  • Тежка бъбречна недостатъчност.
  • Бременност за всеки период от курса.
  • Период на кърмене (кърмене).
  • Възраст на децата до 6 години.
  • Лактозна непоносимост (лактазен дефицит, глюкозо-галактозна малабсорбция), придружена от нарушено разцепване или абсорбция на въглехидрати в стомашно-чревния тракт.

С повишено внимание, таблетките Zyrtec се използват при умерена бъбречна недостатъчност, в напреднала възраст, при пациенти със съпътстваща епилепсия (увреждане на централната нервна система, което е съпроводено с периодични припадъци). Преди започване на лечението е важно да се уверите, че няма противопоказания за употребата му.

Дозировка и приложение

Таблетките Zirtek се приемат вътре. Те се вземат цели, не се дъвчат и се измиват с достатъчно количество вода за по-добро преминаване през хранопровода. Началната доза на лекарството е 5 mg (1/2 таблетка). В бъдеще, ако е необходимо, може да се увеличи до 10 mg (1 таблетка). Режим на приемане - 1 път на ден. Курсът на лечение е индивидуален, определя се от изчезването на клиничните симптоми на алергична реакция.

Странични ефекти

Таблетките Zirtek могат да бъдат придружени от развитие на нежелани реакции от различни органи и системи, които включват:

  • Храносмилателната система - сухота в устата, гадене, диария (диария) и болка в корема могат да бъдат по-рядко срещани.
  • Сърдечно-съдова система - тахикардия (увеличаване на контракциите на сърцето спрямо нормата).
  • Нервна система - главоболие, замаяност, умора, сънливост, по-малка вероятност за развитие на парестезия (загуба на чувствителност на кожата), загуба на съзнание под формата на припадък, тремор на ръцете (тремор), нервна криза на различна локализация, често засяга мускулите на лицето.
  • По-висока нервна активност - възбуда, рядко се проявява агресивно поведение, изразено и продължително намаляване на настроението (депресия), суицидни мисли, халюцинации и нарушения на съня.
  • Чувствителни органи - спазъм на настаняването, замъглено визуално възприятие на обекти, световъртеж (нарушена функционална активност на вътрешното ухо с развитие на изразено световъртеж).
  • Кожна и подкожна тъкан - поява на обрив, по-малко развитие на уртикария или ангиоедем.
  • Алергични реакции - развитието на анафилактичен шок е много рядко (тежка системна алергична реакция с изразено понижение на кръвното налягане и множествена органна недостатъчност).
  • Лабораторни показатели - повишена активност в кръвта на чернодробните трансаминазни ензими (ALT, AST).
  • Общи промени - рядко повишаване на апетита и телесното тегло, общо неразположение (астения).

В зависимост от вида и тежестта на страничните ефекти, дозата на лекарството се намалява или отменя.

Специални инструкции

Преди да започнете да приемате таблетките Zyrtek, важно е да прочетете внимателно инструкциите за лекарството и да обърнете внимание на такива специфични инструкции:

  • Цетиризин допринася за задържане на урината при някои свързани заболявания - доброкачествена простатна хиперплазия (аденом), увреждания на гръбначния мозък, засягащи функционалната активност на тазовите органи.
  • Приемът на алкохол по време на употребата на лекарството е изключен, тъй като таблетките Zyrtec повишават активността си срещу структурите на централната нервна система.
  • Лекарството не оказва пряко въздействие върху по-високата нервна дейност, но поради потенциалния риск от развитие на седативно действие, си струва да се въздържат от дейности, изискващи повишена концентрация на внимание и скорост на психомоторни реакции.

Аптеките разпределят таблетките Zyrtec без рецепта. Появата на въпроси или съмнения относно тяхното приемане е основа за консултация с лекаря.

свръх доза

В случай на значителен излишък на препоръчваната терапевтична доза от Zyrtec таблетки (еднократна доза над 50 mg) се развиват симптоми на предозиране, които включват обърканост, мидриаза (разширени зеници), замаяност, главоболие, тремор на ръката, задръжка на урина, обща слабост, сърбеж на кожата. Лечението се състои в измиване на стомаха, червата, вземане на чревни сорбенти (активен въглен). Използва се също и симптоматична и поддържаща терапия. Днес няма специфичен антидот, хемодиализата (пречистване на кръвта) не намалява нивото на цетиризин в кръвта.

Аналози на таблетките Zyrtec

Съставът и терапевтичният ефект, подобен на таблетките Zirtek, са лекарства Zetrinal, Zodak, Letizen, Cetirizine.

Условия за съхранение

Срокът на годност на таблетките Зиртек е 5 години от датата на тяхното производство. Лекарството трябва да се съхранява на сухо място, недостъпно за деца при температура на въздуха не по-висока от + 30 ° C.

Средна цена

Средната цена на таблетките Zyrtec (10 mg, 7 таблетки) в аптеките в Москва варира от 197-208 рубли.

Zyrtec - официални инструкции * за употреба

ИНСТРУКЦИИ
(информация за специалисти)
за медицинска употреба на лекарството

Регистрационен номер:
Покрити таблетки: Р @ 014186/01;
Капки за приемане вътре: P номер 011930/01

Търговско наименование: Zyrtec ®

Международно непатентно наименование: Цетиризин

Химично наименование: 2- (2- (4- (р-хлоро-алфа-фенилбензил) -1-пиперазин-ил) етокси) оцетна киселина (под формата на дихидрохлорид)

Лекарствена форма: Таблетки, покрити; Капки за орално приложение

структура

Таблетки: активна съставка - цетиризин дихидрохлорид 10 mg. Помощни вещества: микрокристална целулоза, лактоза, колоиден силициев диоксид, магнезиев стеарат, хипромелоза, титанов диоксид, макрогол (полиетилен гликол) -400.

Капки за перорално приложение: активна съставка: цетиризин дихидрохлорид 10 mg / ml. Помощни вещества: глицерол, пропиленгликол, натриев захаринат, метилпарабензен, пропилпарабензен, натриев ацетат, ледена оцетна киселина, пречистена вода.

Покрити са бели продълговати таблетки. Всяка таблетка се разделя на етикет и се маркира от едната страна с Y / Y.

Капки за перорално приложение: Бистра, безцветна течност с мирис на оцетна киселина.

Фармакотерапевтична група: антиалергично средство (Н1-блокер на хистаминовите рецептори).

ATC код: R06AE07

Конкурентно хистаминов антагонист, хидроксизин метаболит, блокира Н1-хистаминови рецептори. Предотвратява развитието и улеснява протичането на алергичните реакции, притежава антипервутично и антиексудативно действие. Засяга "ранния" хистамин-зависим етап от алергичните реакции, ограничава освобождаването на възпалителни медиатори в "късния" етап на алергична реакция, намалява миграцията на еозинофили, неутрофили и базофили, стабилизира мембраните на мастните клетки. Намалява пропускливостта на капилярите, предотвратява развитието на тъканни отоци, намалява спазъм на гладките мускули. Елиминира кожните реакции при въвеждането на хистамин, специфични алергени, както и охлаждане (със студена уртикария). Намалява индуцираната от хистамин бронхоконстрикция при бронхиална астма на белите дробове. Практически няма антихолинергично и антисеротониново действие. В терапевтични дози, почти няма седативен ефект. Началото на ефекта след еднократна доза от 10 mg цетиризин - 20 минути (при 50% от пациентите) и след 60 минути (при 95% от пациентите), продължава повече от 24 часа. На фона на курса на лечение не се развива толерантност към антихистаминния ефект на цетиризин. След прекратяване на лечението, ефектът продължава до 3 дни.

Фармакокинетика. Бързо абсорбира се, когато се приема орално. Максималната концентрация в серума се достига 1 час след перорално приложение. Храната не влияе върху пълнотата на абсорбцията, но удължава процеса на абсорбция с 1 час. 93% от цетиризин се свързва с протеини. Фармакокинетичните параметри на цетиризин имат линейна зависимост. Обем на разпределение - 0,5 l / kg. В малки количества, той се метаболизира в черния дроб чрез О-деалкиране с образуването на фармакологично неактивен метаболит (за разлика от други Н1-хистаминорецептори, които се метаболизират в черния дроб с участието на системата на цитохром Р450). Не е кумулирано. 2/3 от лекарството се екскретира непроменено от бъбреците и около 10% - с фекални маси. Системният клирънс - 53 ml / min. Времето на полуразпад е 7-10 часа, при деца 6-12 години - 6 часа, при деца на възраст 2-6 години - 5 часа, 6 месеца до 2 години - 3.1 часа. При пациенти в старческа възраст полуживотът се увеличава с 50%, системният клирънс - с 40%. Практически не се отстранява по време на хемодиализа. Прониква в кърмата.

свидетелство

За възрастни и деца над 6 месеца: лечение на симптомите на целогодишен и сезонен алергичен ринит и алергичен конюнктивит, като сърбеж, кихане, ринорея, сълзене, конюнктивална хиперемия; сенна хрема (полиноза); уртикария, включително хронична идиопатична уртикария, ангиоедем; и други алергични дерматози, включително атопичен дерматит, придружен от сърбеж и обрив.

Противопоказания

Свръхчувствителност към някоя от съставките на лекарството или към хидроксизин. Бременност, кърмене. Деца на възраст до 6 месеца.

С грижа

Хронична бъбречна недостатъчност (умерена и тежка тежест), напреднала възраст (вероятно намалена гломерулна филтрация).

Дозировка и приложение

Възрастни и деца над 6 години: дневна доза - 10 mg (1 таблетка или 20 капки). Възрастни - 10 mg веднъж дневно; деца 5 mg 2 пъти дневно или 10 mg веднъж. Понякога началната доза от 5 mg може да бъде достатъчна за постигане на терапевтичен ефект.

Пациентите с бъбречна недостатъчност се намаляват в зависимост от креатининовия клирънс: с креатининов клирънс 30-49 ml / min - 5 mg 1 път дневно; при 10-29 ml / min - 5 mg през ден.

Странични ефекти

Сънливост, главоболие, сухота в устата; рядко - главоболие, замаяност, мигрена, диария, алергични реакции: ангиоедем, сърбеж, обрив, уртикария.

свръх доза

Когато лекарството се приема веднъж в доза над 50 mg, могат да се наблюдават следните симптоми: сънливост, тревожност и раздразнителност, задържане на урина, сухота в устата, запек, мидриаза, тахикардия. Ако се появят симптоми на предозиране, лекарството трябва да се преустанови, необходимо е да се промие стомаха, да се използва активен въглен, незабавно да се консултирате с лекар.

Взаимодействие с други лекарства

Няма изразено фармакокинетично взаимодействие и клиничен ефект при съвместно назначение с псевдоефедрин, циметидин, кетоконазол, еритромицин, азитромицин, диазепам, глипизид. При съвместно назначение с теофилин в доза от 400 mg 1 път дневно се наблюдава намаление на креатининовия клирънс с 16%. При едновременно приложение с макролиди и кетоконазол не са наблюдавани промени в ЕКГ.

Когато се използва в терапевтични дози, не са получени данни за взаимодействието с алкохол (с концентрация на алкохол в кръвта от 0,5 g / l). По-добре е обаче да се въздържате от алкохол по време на лечението с цетиризин.

При обективно количествено определяне на способността за шофиране и работа с механизми, не се установяват надеждно нежелани ефекти при предписване на препоръчителната доза от 10 mg, но се препоръчва повишено внимание.

Формуляр за освобождаване

Покритите таблетки в блистери по 7 или 10 таблетки са опаковани в един блистер заедно с инструкции за употреба в картонена кутия.

Капки за перорално приложение: 10 ml или 20 ml от разтвора в тъмни стъклени флакони (тип 3), запечатани с пластмасова капачка, снабдена със система за защита срещу деца. Бутилката е снабдена с капачка за капкомер от бял полиетилен с ниска плътност. Бутилката заедно с инструкцията за прилагане се поставя в картонена опаковка.

Условия за съхранение

Покрити таблетки: на сухо място при температура под 25 ° С.

Капки за перорално приложение: при температура не по-висока от 25 ° С.

Да се ​​съхранява на недостъпно за деца място.

Срок на годност

Покрити таблетки: 5 години.

Капки за перорално приложение: 5 години.

Не приемайте след срока на годност.

Условия за продажба на аптеки

Производител

Таблетки с покритие: "YUSB Farshim SA",

Промишлена зона Planchey, Chemin de Croix Blanche 10,

CH-1630 Bulle - Швейцария.

Капки за перорално приложение: "YUSB Pharma S.p.A.",

Via Praglia 15, I-10044 Pianezza (Торино) - Италия.

Представителство в Руската федерация / Организация на искове

Zyrtec ® (Zyrtec ®)

Активна съставка:

Съдържанието

Фармакологична група

Носологична класификация (МКБ-10)

3D изображения

структура

Описание на лекарствената форма

Таблетки: бяло продълговати, филмирани, с двойно изпъкнали повърхности, едностранно рисуване и гравиране „Y“ от двете страни на рисковете.

Капки: бистра, безцветна течност с мирис на оцетна киселина.

Фармакологично действие

фармакодинамика

Цетиризин - активната съставка на Zyrtec ® - е метаболит на хидроксизин, принадлежи към групата на конкурентните хистаминови антагонисти и блокове Н1-хистаминови рецептори.

Цетиризин предотвратява развитието и улеснява протичането на алергични реакции, има антисурижни и антиексудативни действия. Цетиризин влияе на ранния хистамин-зависим стадий на алергични реакции, ограничава освобождаването на възпалителни медиатори в късния стадий на алергичната реакция и също така намалява миграцията на еозинофили, неутрофили и базофили, стабилизира мембраните на мастните клетки. Намалява пропускливостта на капилярите, предотвратява развитието на тъканни отоци, облекчава спазъм на гладките мускули. Елиминира кожните реакции при въвеждането на хистамин, специфични алергени, както и охлаждане (със студена уртикария). Намалява индуцираната от хистамин бронхоконстрикция при бронхиална астма на белите дробове.

Цетиризин не притежава антихолинергични и антисеротонинови ефекти. В терапевтични дози лекарството почти не предизвиква успокоително действие. След прием на цетиризин в еднократна доза от 10 mg, неговото действие се развива след 20 минути (при 50% от пациентите), след 60 минути (при 95% от пациентите) и продължава повече от 24 часа.На фона на курсовото лечение, цетиризин не развива толеранс към антихистамин. След спиране на терапията ефектът продължава до 3 дни.

Фармакокинетика

Фармакокинетичните параметри на цетиризин варират линейно.

Засмукване. След поглъщане лекарството се абсорбира бързо и напълно от стомашно-чревния тракт. Храната не влияе върху пълнотата на абсорбцията, въпреки че нейната скорост намалява. При възрастни след еднократна доза от лекарството в терапевтична доза Cмакс в кръвната плазма е 300 ng / ml и се постига за (1 ± 0.5) часа.

Разпределение. Цетиризин се свързва (93 ± 0,3)% с плазмените протеини. Vг е 0,5 л / кг. Когато приемате лекарството в доза от 10 mg за 10 дни, цетиризин не се кумулира.

Метаболизма. В малки количества, тя се метаболизира в тялото чрез О-деалкилиране (за разлика от други Н антагонисти1-хистаминови рецептори, които се метаболизират в черния дроб чрез цитохромната система) с образуването на фармакологично неактивен метаболит.

Оттегляне. При възрастни Т1/2 приблизително 10 часа; при деца на възраст от 6 до 12 години - 6 часа, от 2 до 6 години - 5 часа, от 6 месеца до 2 години - 3,1 часа Приблизително 2/3 от приетата доза се екскретира през бъбреците непроменена.

При пациенти в напреднала възраст и пациенти с хронични чернодробни заболявания с еднократна доза от лекарството в доза от 10 mg T1/2 увеличава с около 50%, а клирънсът на системата се намалява с 40%.

При пациенти с лека степен на бъбречна недостатъчност (Cl креатинин> 40 ml / min), фармакокинетичните параметри са подобни на тези при пациенти с нормална бъбречна функция.

При пациенти с умерена бъбречна недостатъчност и при пациенти на хемодиализа (креатинин С1

лечение на симптоми на целогодишен и сезонен алергичен ринит и алергичен конюнктивит (като сърбеж, кихане, запушване на носа, ринорея, сълзене, конюнктивална хиперемия);

сенна хрема (полиноза);

алергична дерматоза, вкл. атопичен дерматит, придружен от сърбеж и обриви.

Противопоказания

За всички лекарствени форми

свръхчувствителност към цетиризин, хидроксизин или пиперазинови производни, както и към други компоненти на лекарството;

краен стадий на бъбречна недостатъчност (Cl креатинин 10 ml / min изисква корекционен режим на дозиране); напреднала възраст (възможно е намаляване на гломерулната филтрация); епилепсия и пациенти с повишена конвулсивна готовност; пациенти с предразполагащи фактори за задържане на урина (вж. "Специални инструкции").

За таблетки, покрити с филм, в допълнение:

наследствена непоносимост към галактоза, липса на лактазен или синдром на малабсорбция на глюкоза-галактоза;

възраст на децата до 6 години.

За капки допълнително:

деца до 6 месеца (поради ограничени данни за ефикасността и безопасността на лекарствата).

С грижа: възраст на децата до 1 година.

Употреба по време на бременност и кърмене

Експерименталните проучвания върху животни не са показали никакви преки или косвени странични ефекти на цетиризин върху развиващия се плод (включително и в постнаталния период), хода на бременността и раждането също не са се променили.

Не са провеждани адекватни и строго контролирани клинични проучвания за безопасността на лекарството, поради което Zyrtec® не трябва да се предписва по време на бременност.

Цетиризин се екскретира в кърмата, така че лекуващият лекар трябва да реши дали да преустанови храненето по време на лечението.

Странични ефекти

Възможните нежелани реакции са изброени по-долу за телесните системи и честотата на поява: много често (≥1 / 10); често (≥1 / 100, ® се екскретира чрез бъбреците, когато се предписва лекарството на пациенти с бъбречна недостатъчност и пациенти в старческа възраст, дозата трябва да се коригира в зависимост от креатининовия клирънс. Креатининовият клирънс за мъжете може да се изчисли въз основа на концентрацията на серумния креатинин, съгласно следната формула: :

Cl креатинин, ml / min

Креатининовият клирънс за жените може да се изчисли, като се умножи получената стойност с коефициент 0.85.

Зиртек

Указания за употреба:

Цени в онлайн аптеки:

Zyrtec - хистамин H-блокер1-рецептори; антиалергично лекарство с антиексудативно и антипруритно действие.

Форма и състав за освобождаване

Лекарствени форми на Зиртек:

  • Филмирани таблетки 10 mg (7 или 10 броя в блистер, 1 или 2 блистера на опаковка);
  • Капки за перорално приложение 10 mg / ml (в бутилки от 10 или 20 ml).

Активната съставка на Zyrtek е цетиризин дихидрохлорид.

Съдържание на таблета:

  • Магнезиев стеарат;
  • Лактоза монохидрат,
  • Микрокристална целулоза;
  • Колоиден силициев диоксид;
  • Opadry Y-1-7000, състоящ се от хипромелоза (Е464), титанов диоксид (Е171) и макрогол 400.

Капките с помощни вещества:

  • Натриев захаринат;
  • Пропилпарабензол;
  • Метилпарабензол;
  • Натриев ацетат,
  • Пропиленгликол;
  • Ледена оцетна киселина;
  • глицерол;
  • Пречистена вода.

Показания за употреба

Zyrtec се предписва за лечение на:

  • Целогодишен и сезонен ринит и конюнктивит от алергичен характер, проявяващ се с разкъсване, ринорея, кихане, сърбеж, конюнктивална хиперемия;
  • Полиноза (сенна хрема);
  • Набъбващ Quincke;
  • Уртикария, включително хронична идиопатична;
  • Други алергични дерматози, придружени от кожен обрив и сърбеж, включително атопичен дерматит.

Противопоказания

Zyrtec не е предписан за:

  • Наследствена непоносимост към галактоза;
  • Недостиг на лактаза;
  • Синдром на глюкозо-галактозна малабсорбция;
  • Терминален стадий на бъбречна недостатъчност;
  • Свръхчувствителност към цетиризин дихидрохлорид, помощни компоненти и хидроксизин.

В допълнение, лекарството не трябва да се приема от бременни и кърмещи жени.

По отношение на употребата на Zyrtek в педиатрията, таблетките не се предписват на деца под 6 години, намаляват до 6 месеца.

Трябва да се внимава при лечението на пациенти:

  • Старост;
  • При хронична бъбречна недостатъчност;
  • При хронично чернодробно заболяване.

Дозиране и администриране

Под формата на таблетки Zyrtek назначават по 10 mg веднъж дневно. На децата се препоръчва да започнат лечение с 5 mg (1/2 таблица), тъй като в някои случаи това количество е достатъчно за постигане на терапевтичен ефект.

Под формата на капки Zyrtek назначи:

  • Възрастни и деца над 10 години - 20 капки веднъж дневно;
  • Деца на възраст 2-6 години - 10 капки веднъж дневно или 5 капки два пъти дневно;
  • Деца на възраст 1-2 години - 5 капки 1-2 пъти дневно;
  • Деца 6-12 месеца - 5 капки веднъж дневно.

В случай на бъбречна недостатъчност, дозата се коригира, като се вземе предвид индексът на креатининовия клирънс:

  • С CC 50-79 - 10 mg / ден;
  • С CC 30-49 - 5 mg / ден;
  • Когато QA е по-малко от 30, 5 mg през ден.

Пациентите, които са на хемодиализно лекарство, са противопоказани.

При нарушена чернодробна функция не се налага корекция на дозата.

Странични ефекти

По принцип, лекарството се понася добре.

В много редки случаи се наблюдават следните нежелани реакции при приема на Zyrtek: t

  • тахикардия;
  • тромбоцитопения;
  • Ринит, фарингит;
  • Наддаване на тегло;
  • Умора, неразположение, подуване;
  • Размито зрение, нарушение на настаняването, нистагъм;
  • Нарушение на уринирането, енуреза;
  • Коремна болка, диария, гадене, сухота в устата, нарушена чернодробна функция;
  • Главоболие, тик, безсъние, замаяност, объркване, възбуда, депресия, агресия, халюцинации, сънливост, гърчове, парестезия, дистония, синкоп, дискинезия, тремор;
  • Уртикария, обрив, сърбеж, ангиоедем, анафилактичен шок.

В случай на предозиране на цетиризин дихидрохлорид (с еднократна доза над 50 mg), са възможни замаяност, диария, умора, обърканост, главоболие, сърбеж, мидриаза, слабост, неразположение, седация, тахикардия, ступор, тремор, сънливост, задръжка на урина. Ако пациентът случайно приеме твърде висока доза Zyrtec, предизвикайте възможно най-бързо повръщане или стомашна промивка. В бъдеще се препоръчва да се използва активен въглен и да се проведе симптоматична терапия. Хемодиализата е неефективна. Няма специфично антидотно лекарство.

Специални инструкции

Не е имало негативни реакции при обективна оценка на способността на пациентите да управляват превозни средства и да извършват работа, изискваща увеличен обхват на вниманието. Въпреки това, по време на периода на лечение все още се препоръчва да се въздържат от участие в потенциално опасни дейности.

Алкохолът не трябва да се консумира, докато се използва Zyrtek.

аналози

Аналозите на активното вещество Zirtek са: Alerza, Allertek, Zetrinal, Zyntset, Zodak, Letizen, Парлазин, Цетиризин, Цетиризин Хексал, Цетиризин DS, Цетиринакс, Цетрин, Цетиризин-Тева, Цетиризин-OBL.

Подобен механизъм на действие се характеризира с: Glentset, Zodak Express, Xizal, Suprastinex, Cecera, Levocetirizin-Teva, Зенаро, Левоцетиризин Сандоз, Alersat-L, Eltset.

Условия за съхранение

Капки трябва да се съхраняват при температура до 25 ° С, таблетки - до 30 ° С. Не допускайте директна слънчева светлина. Срокът на годност на Zirtek е 5 години.

Открихте грешка в текста? Изберете го и натиснете Ctrl + Enter.

Zyrtec изпуска странични ефекти

Равновесната максимална плазмена концентрация е около 300 ng / ml и се достига след 1.0 ± 0.5 ч. Не се наблюдава кумулиране на цетиризин, когато впоследствие се приема 10 дневна дневна доза от 10 mg.

При доброволци, фармакокинетичните параметри (Smac и AUC) и разпределението са унимодални.

Скоростта на абсорбция на цетиризин не намалява с приема на храна, въпреки че скоростта на абсорбция намалява. Степента на бионаличност е подобна, когато се използва цетиризин под формата на капки за перорално приложение, капсули или таблетки.

Потвърденият обем на разпределение е 0,50 l / kg. Свързването на цетиризин с плазмените протеини е 93 ± 0.3%. Цетиризин не повлиява свързването на варфарин с протеините. Цетиризин не претърпява изразена предсистемна обмяна. Около две трети от дозата се екскретира непроменена в урината.

Крайният полуживот е около 10 часа.

Цетиризин показва линейна кинетика в диапазона от 5 до 60 mg.

Пациенти в напреднала възраст

След приемане на еднократна доза от 10 mg, елиминационният полуживот при 16 възрастни пациенти се увеличава с около 50% в сравнение с нормалните пациенти, а клирънсът намалява с 40%. Доказано е, че намаляването на абсорбцията на цетиризин при възрастни доброволци е свързано с намалена бъбречна функция.

Полуживотът на цетиризин е около 6 часа.

Пациенти с нарушена бъбречна функция

При пациенти с лека бъбречна недостатъчност (креатининов клирънс [KK]> 40 ml / min), фармакокинетиката на лекарството е подобна на фармакокинетиката на здрави доброволци. При умерена бъбречна недостатъчност полуживотът се увеличава 3 пъти, а клирънсът се намалява със 70% в сравнение с нормалните доброволци.

Пациенти на хемодиализа (CK® - е хидроксизин метаболит, принадлежи към групата на конкурентните хистаминови антагонисти и блокира Н1-хистаминови рецептори.

Цетиризин предотвратява развитието и улеснява протичането на алергични реакции, има антисурижни и антиексудативни действия. Цетиризин влияе на ранния хистамин-зависим стадий на алергични реакции, ограничава освобождаването на възпалителни медиатори в късния стадий на алергичната реакция и също така намалява миграцията на еозинофили, неутрофили и базофили, стабилизира мембраните на мастните клетки. Намалява пропускливостта на капилярите, предотвратява развитието на тъканни отоци, облекчава спазъм на гладките мускули. Елиминира кожните реакции при въвеждането на хистамин, специфични алергени, както и охлаждане (със студена уртикария). Намалява индуцираната от хистамин бронхоконстрикция при бронхиална астма на белите дробове.

Цетиризин не притежава антихолинергични и антисеротонинови ефекти. В терапевтични дози лекарството почти не предизвиква успокоително действие. След прием на цетиризин в еднократна доза от 10 mg, неговото действие се развива след 20 минути (при 50% от пациентите), след 60 минути (при 95% от пациентите) и продължава повече от 24 часа.На фона на курсовото лечение, цетиризин не развива толеранс към антихистамин. След спиране на терапията ефектът продължава до 3 дни.

Фармакокинетика

Фармакокинетичните параметри на цетиризин варират линейно.

Засмукване. След поглъщане лекарството се абсорбира бързо и напълно от стомашно-чревния тракт. Храната не влияе върху пълнотата на абсорбцията, въпреки че нейната скорост намалява. При възрастни след еднократна доза от лекарството в терапевтична доза Cмакс в кръвната плазма е 300 ng / ml и се постига за (1 ± 0.5) часа.

Разпределение. Цетиризин се свързва (93 ± 0,3)% с плазмените протеини. Vг е 0,5 л / кг. Когато приемате лекарството в доза от 10 mg за 10 дни, цетиризин не се кумулира.

Метаболизма. В малки количества, тя се метаболизира в тялото чрез О-деалкилиране (за разлика от други Н антагонисти1-хистаминови рецептори, които се метаболизират в черния дроб чрез цитохромната система) с образуването на фармакологично неактивен метаболит.

Оттегляне. При възрастни Т1/2 приблизително 10 часа; при деца на възраст от 6 до 12 години - 6 часа, от 2 до 6 години - 5 часа, от 6 месеца до 2 години - 3,1 часа Приблизително 2/3 от приетата доза се екскретира през бъбреците непроменена.

При пациенти в напреднала възраст и пациенти с хронични чернодробни заболявания с еднократна доза от лекарството в доза от 10 mg T1/2 увеличава с около 50%, а клирънсът на системата се намалява с 40%.

При пациенти с лека степен на бъбречна недостатъчност (Cl креатинин> 40 ml / min), фармакокинетичните параметри са подобни на тези при пациенти с нормална бъбречна функция.

При пациенти с умерена бъбречна недостатъчност и при пациенти на хемодиализа (креатинин С1

лечение на симптоми на целогодишен и сезонен алергичен ринит и алергичен конюнктивит (като сърбеж, кихане, запушване на носа, ринорея, сълзене, конюнктивална хиперемия);

сенна хрема (полиноза);

алергична дерматоза. атопичен дерматит, придружен от сърбеж и обриви.

Противопоказания

За всички лекарствени форми

свръхчувствителност към цетиризин, хидроксизин или пиперазинови производни, както и към други компоненти на лекарството;

краен стадий на бъбречна недостатъчност (Cl креатинин 10 ml / min изисква корекционен режим на дозиране); напреднала възраст (възможно е намаляване на гломерулната филтрация); епилепсия и пациенти с повишена конвулсивна готовност; пациенти с предразполагащи фактори за задържане на урина (вж. "Специални инструкции").

За таблетки, покрити с филм, в допълнение:

наследствена непоносимост към галактоза, липса на лактазен или синдром на малабсорбция на глюкоза-галактоза;

възраст на децата до 6 години.

За капки допълнително:

деца до 6 месеца (поради ограничени данни за ефикасността и безопасността на лекарствата).

С грижа: възраст на децата до 1 година.

Употреба по време на бременност и кърмене

Експерименталните проучвания върху животни не са показали никакви преки или косвени неблагоприятни ефекти на цетиризин върху развиващия се плод (PI S. S... в постнаталния период), хода на бременността и раждането също не са се променили.

Не са провеждани адекватни и строго контролирани клинични проучвания за безопасността на лекарството, поради което Zyrtec® не трябва да се предписва по време на бременност.

Цетиризин се екскретира в кърмата, така че лекуващият лекар трябва да реши дали да преустанови храненето по време на лечението.

Странични ефекти

Възможните нежелани реакции са изброени по-долу за телесните системи и честотата на поява: много често (≥1 / 10); често (≥1 / 100, ® се екскретира чрез бъбреците, когато се предписва лекарството на пациенти с бъбречна недостатъчност и пациенти в старческа възраст, дозата трябва да се коригира в зависимост от креатининовия клирънс. Креатининовият клирънс за мъжете може да се изчисли въз основа на концентрацията на серумния креатинин, съгласно следната формула: :

Cl креатинин, ml / min

Креатининовият клирънс за жените може да се изчисли, като се умножи получената стойност с коефициент 0.85.

Възрастни пациенти с дозиране на бъбречна и чернодробна недостатъчност се извършват съгласно таблицата по-горе.

При деца с бъбречна недостатъчност дозата се коригира за креатининов клирънс и телесно тегло.

При пациенти с нарушена чернодробна функция не се изисква адаптиране на режима на дозиране.

свръх доза

Симптоми (когато приемате лекарството веднъж в доза 50 mg): обърканост, диария, замаяност, умора, главоболие, неразположение, мидриаза, сърбеж, слабост, тревожност, седация, сънливост, ступор, тахикардия, тремор, задръжка на урина.

Лечение: веднага след приемане на лекарството - стомашна промивка или индуциране на повръщане. Препоръчва се назначаването на активен въглен, провеждане на симптоматична и поддържаща терапия. Няма специфичен антидот. Хемодиализата е неефективна.

Специални инструкции

За всички лекарствени форми

Пациенти с увреждане на гръбначния мозък, хиперплазия на простатата и ако има други предразполагащи фактори за задържане на урина, е необходимо повишено внимание, тъй като Цетиризин може да повиши риска от задържане на урина.

Препоръчително е да се въздържате от алкохол (вж. "Взаимодействие").

Влияние върху способността за шофиране и работа с механизми. При обективна оценка на способността за задвижване на моторно превозно средство и контролни механизми, не са установени надеждно нежелани събития при приемането на лекарството при препоръчваната доза. Независимо от това, по време на периода на приемане на лекарството е препоръчително да се въздържат от участие в потенциално опасни дейности, които изискват висока концентрация на внимание и психомоторна скорост.

За допълнителни капки за перорално приложение:

С оглед на потенциалното инхибиращо действие върху централната нервна система трябва да се внимава при предписване на Zyrtec ® на деца под 1 година със следните рискови фактори за синдрома на внезапна детска смърт, като например (но не само този списък):

- синдром на сънна апнея или синдром на внезапна детска смърт при кърмачета с брат или сестра;

- злоупотреба на майката с наркотици или пушене по време на бременност;

- младата възраст на майката (19 години и по-млада);

- злоупотреба с медицинска сестра, която се грижи за дете (една опаковка цигари на ден или повече);

- деца, които редовно заспиват с лицето надолу и не се поставят на гърба си;

- преждевременно (гестационна възраст под 37 седмици) или родени с поднормено тегло (под 10-ия процентил на гестационната възраст) деца;

- със съвместния прием на лекарства, които имат депресивен ефект върху централната нервна система.

Лекарството съдържа помощни вещества метилпарабензол и пропилпарабензол, които могат да причинят алергични реакции, напр. отложен тип.

Формуляр за освобождаване

Таблетки, покрити с филм, 10 mg. В блистерна опаковка (блистер от PVC / алуминиево фолио), 7 или 10 бр. На 1 (7 или 10 таб.) Или 2 (10 таб.) Блистери в картонена кутия.

Капки за орално приложение, 10 mg / ml. В бутилки от тъмно стъкло (тип 3), запечатани с PE-капачка, оборудвани със система за защита срещу деца, 10 или 20 ml. Бутилката е снабдена с капачка от бял LDPE. 1 ет. в картонена кутия.

производител

Таблетки, покрити с филм, 10 mg. YUSB Farshim S.A. Промишлена зона Planchey, Chemin de Croix Blanche 10, CH-1630 Bulle, Швейцария.

Капки за орално приложение, 10 mg / ml. Ajsika Pharmaceuticals Sr.l. Via Praglia 15, 10044 Пианеца (Торино), Италия.

Притежател на удостоверение за регистрация: YUSB Farshim S.A. Промишлена зона Planchey, Chemin de Croix Blanche 10, CH-1630 Bulle, Швейцария.

Въпроси и оплаквания на потребителите трябва да се изпращат на адрес: 105082, Москва, Переведеновски пров., 13, с. 21.

Тел: (495) 644-33-22; факс: (495) 644-33-29.

Условия за продажба на аптеки

Условия за съхранение на Zyrtec ®

При температура не по-висока от 30 ° С.

Да се ​​съхранява на недостъпно за деца място.

Срок на годност на лекарството Zyrtek ®

Да не се използва след изтичане на срока на годност, отпечатан върху опаковката.

Съставът и свойствата на лекарството Zyrtec

Антихистаминова медицина Zyrtec като основна активна съставка съдържа цетиризин, който от своя страна е метаболит на хидроксизин.

Цетиризин е хистаминов антагонист и неговото действие се основава на блокиране на хистамин Н1 рецептор Н1 по време на развитието на специфичен отговор на имунната система към алергена.

Противоалергичен ефект Zirtek улеснява проявата на реакции към различни алергени, има антиексудативни и антисърбежни ефекти върху организма.

Цетиризин засяга както ранния стадий на развитие на алергията с производството на хистамин, така и късното ограничаване на освобождаването на възпалителни медиатори.

В допълнение, цетиризин намалява миграцията на неутрофили, еозинофили, базофили и стабилизира мембраните в мастоцити.

Лекарството премахва и предотвратява по-нататъшното развитие на алергични прояви поради ефективното намаляване на пропускливостта на капилярите, отстраняване на подуване от тъканите и спазъм на гладките мускули.

Zyrtec бързо премахва кожните прояви, които възникват в момента на приложението на хистамин или при провеждане на специфични тестове за алергени.

Лекарството намалява бронхоконстрикцията на астмата с инфекциозно-алергична природа с лек ход на заболяването.

Цетиризин не притежава антихолинергични и антисеротонинови свойства.

Употребата на лекарството в терапевтични дози няма седативен ефект. След перорално приложение на Zyrtek в доза от 10 mg, неговото основно действие започва да се проявява след 20 минути при почти половината от хората.

След един час терапевтичният антихистаминов ефект на лекарството се открива при 95% от хората. Ефектът на лекарството продължава през целия ден.

Пристрастяването към Зиртек не е било открито и след като лекарството е било преустановено, антиалергичният ефект продължава три дни.

Цетиризин се абсорбира напълно в храносмилателния тракт, приемът на храна не влияе на абсорбцията на лекарствените компоненти.

Повече от половината от лекарството се екскретира от бъбреците. При хора с бъбречна недостатъчност, периодът на елиминиране на лекарството се удължава три пъти, което изисква специална селекция на индивидуалната доза.

Показания за употреба на лекарството Zyrtec

Zyrtec се предписва от алерголози за лечение на много видове алергии, най-честите от които включват:

  • Алергичен ринит и конюнктивит през цялата година и сезонен характер. Zyrtec ефективно елиминира интензивния сърбеж на лигавиците, намалява повторното кихане, облекчава дишането, спира ринореята и разкъсва.
  • Сенната хрема.
  • Уртикария в остър и хроничен стадий.
  • Алергична дерматоза, придружена от кожни обриви, сърбеж, дразнене.

Противопоказания и нежелани реакции Zyrtek

Zyrtec има своя собствена група противопоказания, която варира до известна степен в зависимост от лекарствената форма на използваното лекарство.

Противопоказания за таблетки и капки са следните заболявания и състояния:

  • Повишена индивидуална чувствителност на пациента към цетиризина, неговия метаболит - хидроксизин и на пиперазиновите производни. Чувствителността може да бъде увеличена до допълнителни компоненти на лекарството, което също трябва да се има предвид.
  • Краен етап при хронична бъбречна недостатъчност.
  • Бременност и кърмене.

С повишено внимание, Zyrtec се предписва за бъбречна недостатъчност с хронично течение, пациенти в напреднала възраст, хора с епилепсия, конвулсивна готовност, заболявания, предразполагащи към задържане на урина.

Освен това, наследствената непоносимост към галактоза, лактазен дефицит и синдром на малабсорбция се считат за противопоказания за употребата на обвити таблетки.

Таблетки не се предписват на деца под шест години.

За употреба на капки се считат допълнителни противопоказания за възрастта на детето под 6 месеца.

С повишено внимание капки се използват при лечение на бебета до една година.

Страничните ефекти на Зиртек се откриват при по-малко от половината от хората, приемащи лекарството, тежестта им може да бъде колкото е възможно по-минимална и да доставят някакъв дискомфорт по време на лечението.

Най-честите нежелани реакции при приема на Zyrtek включват: t

  • Болка в главата.
  • Виене на свят.
  • Сънливост и повишена умора.
  • Сухота на лигавиците на устата.
  • Гадене.
  • Ринит.
  • Фарингит.

Редките странични ефекти на Zyrtek включват:

  • Реакции на свръхчувствителност.
  • Парестезия.
  • Конвулсивен синдром.
  • Диария.
  • Увеличаване на телесното тегло.
  • Сърцебиене.
  • Кожни обриви.

В допълнение към тези странични ефекти в много редки случаи, лекарството може да предизвика някои нарушения на органите на зрението, задръжка на урина, агресия, объркване.

С непоносимост към компонентите на лекарството се развива анафилактичен шок.

Предозиране на лекарството може да възникне, ако в даден момент се използва повече от 50 mg от лекарството.

В същото време се появяват симптоми като объркване, силна замайване, болка в главата, тежка умора, диария, слабост, ступор, тахикардия, тремор, задръжка на урина.

Спешната помощ е да се предизвика повръщане, стомашна промивка, използване на хелатори и асимптоматична терапия.

Дозировката и лечението са със Зиртек

Лечение Zyrtec започва с избор на доза. Първоначално на деца над 6 години и възрастни пациенти се предписват 5 mg от лекарството, и ако е необходимо, тази доза се увеличава до 10 mg.

  1. Пет милиграма от лекарството съставляват половин хапче или 10 капки лекарство.
  2. Деца от 6 месеца до една година трябва да получават 2,5 mg от лекарството на ден, което е 5 капки.
  3. От една година до две години, 5 капки от лекарството се приемат сутрин и вечер.
  4. Лечението на деца от две години до 6 години се извършва с 10 капки веднъж дневно, или същата доза се разделя на две дози.
  5. При пациенти с недостатъчна бъбречна функция, дозата се избира въз основа на показателите за креатининов клирънс.

При лечението на Zyrtec се препоръчва да се въздържат от употребата на алкохолни напитки.

Идентифицирани са нежелани реакции при лечението на Zyrtec и едновременна работа със сложни механизми и транспорт.

Но, все пак, алерголозите съветват да се упражнява максимална предпазливост при работа, изискваща скорост на психомоторни реакции.

При лечение на деца до една година от Zyrtec, се препоръчва да се упражнява изключително внимание.

Идентифицират се рисковите групи деца, които могат да изпитат внезапна смърт поради депресивен ефект на цетиризин върху централната нервна система.

Тази рискова група включва:

  • Деца, чиито братя и сестри са починали в ранна детска възраст поради синдром на апнея или внезапна смърт на бебето.
  • Деца, чиито майки са употребявали наркотици или пушат по време на бременността.
  • Деца на младата майка (на възраст под 19 години).
  • Бебетата заспиват с лицето надолу.
  • Преждевременно или поднормено тегло.

Zyrtec се предлага в хапчета и капки, можете да си купите лекарството в някоя от аптеките без рецепта.

Зиртек

Международно име: Zyrtec

Активна съставка: Цетиризин дихидрохлорид

Алергиите са неразделна част от живота на всеки втори човек, който живее на територията на нашата държава. Това патологично състояние значително намалява общото благосъстояние на пациента, ограничава действията му, генерира комплекси и други подобни. За щастие, в момента лекарството има достатъчен брой лекарства, които са предназначени за лечение на свръхчувствителност.

Сред тях лекарството се разпределя благоприятно от групата на H1-хистаминовите рецепторни блокери, наречена Zyrtec, която се е утвърдила като много ефективно и безопасно лекарство за различни видове алергии.

Инструкции за употреба на лекарството

Основната активна съставка на лекарството е цетиризин дихидрохлорид, който е един от съвременните хистаминови антагонисти, които блокират Н1-хистаминовите рецептори. Това химично съединение улеснява протичането на алергичните процеси, като предотвратява развитието на свръхчувствителна реакция. Също така има изразено антиедемно и антисърбево действие.

Цетиризин влияе на ранния етап на алергичните реакции и ограничава освобождаването на възпалителни медиатори в късния стадий на хиперреактивността на организма. Той също така намалява движението на еозинофилите, неутрофилите и базофилите, стабилизира мембранните мембрани на мастните клетъчни структури. Основната активна съставка намалява пропускливостта на капилярите, предотвратява развитието на подуване на меките тъкани, премахва спазмите на гладките мускулни влакна.

Цетиризин дихидрохлорид няма антихолинергично и антисеротониново действие. В терапевтични дози, лекарството не предизвиква успокоително действие. Ефектът след приема на лекарството се развива след 20 минути и продължава 24 часа. Инструментът не предизвиква развитие на толерантност, запазвайки ефекта след последната доза за 3 дни.

Сред показанията за употреба излъчват:

  • целогодишни алергични заболявания или сезонни алергии, по-специално ринит, сезонна треска, поллиноза;
  • алергичен конюнктивит;
  • идиопатична уртикария с хронично течение.

Употребата на лекарството е забранена, ако лицето има следните противопоказания:

  • свръхчувствителност към компонентите на лекарството;
  • бъбречна недостатъчност в терминалния стадий на развитие, когато креатининовият клирънс е под 10 ml / min;
  • вродена непоносимост към галактоза и лактоза, синдром на малабсорбция.

Понастоящем няма налични клинични проучвания за употребата на лекарството при бременни жени и млади майки, които хранят бебетата си с кърмата. Наред с това, проучванията при животни показват, че цетиризин няма токсичен ефект върху хода на бременността. Следователно потенциалната опасност за бременните жени остава неизвестна, но в същото време недоказана. Когато приемате лекарството по време на бременност, трябва да внимавате. По време на кърмене лекарството трябва да се изхвърли, тъй като се екскретира заедно с кърмата.

При използване на лекарството може да се развият странични ефекти. От страна на имунната страна, много рядко се наблюдават алергични реакции към компонентите на лекарството, както и анафилактичен шок. В редки случаи администрацията на Зиртек провокира разстройства на нервната система, а именно парестезия, конвулсии, нервна криза, дистония, припадък и леки тремори.

Сред психичните разстройства по време на употребата на лекарството са възбуда и агресия, объркване, депресия, халюцинации, нарушения на съня. Пациентът може да присъства на мисли за самоубийство сред депресия. Визуалният анализатор може да страда от Zyrtec, който се проявява в смущения в настаняването, замъглено виждане и нистагъм.

Може да се наблюдава диария от страна на храносмилателната система, а сърдечно-съдовата сфера често реагира с тахикардия. След употреба на лекарството, често се появяват дизурия и енуреза, задръжка на урина и поява на соли в урината.

Предозиране на лекарството се наблюдава с еднократна доза от лекарството в доза 50 mg, когато човек развие следните патологични симптоми:

  • объркване,
  • диария;
  • замаяност и интензивно главоболие;
  • неразположение, умора и сънливост;
  • сърбеж и кожен обрив;
  • изразена седация;
  • забавяне на урината;
  • тахиаритмии;
  • ступор.

Когато се появят симптоми на предозиране, пациентът трябва незабавно да получи стомашна промивка или стимулирано повръщане. Препоръчва се използването на адсорбенти (активен въглен), симптоматична и възстановителна терапия. Няма специфичен антидот за цетиризин. Хемодиализата е неефективна в този случай.

Zyrtec - капки за вътрешна употреба

Капки за поглъщане Zyrtec е бистра, безцветна течност с мирис на оцетна киселина. Активното вещество цетиризин дихидрохлорид се съдържа в разтвора в количество от 10 mg / ml. Сред ексципиентите са глицерол, натриев захаринат, метилпарабензен, пропилпарабензол, пропиленгликол, натриев ацетат, оцетна киселина, вода.

Лекарството се приема през устата. Деца от 6 месеца до една година назначават 2,5 mg (5 капки) 1 път на ден. За малки пациенти от 1 година до 2 години, препоръчителната доза от лекарството е 2,5 mg (5 капки) до 2 пъти на ден. Деца от 2 до 6 години трябва да приемат 2,5 mg (5 капки) 2 пъти дневно или 5 mg (10 капки) 1 път дневно.

За възрастни и деца над 6 години дневната доза е 10 mg (20 капки). В същото време, за възрастни пациенти е показано, че използват 10 mg веднъж дневно, а за деца - 5 mg 2 пъти дневно или 10 mg веднъж. Понякога, за да се постигне терапевтичен ефект, е достатъчно да се приеме първоначална доза от 5 mg.

Zyrtec таблетки: функции на приложението

Таблетната форма на лекарството изглежда като бяла, филмирана, продълговата таблетка. Основната активна съставка е цетиризин дихидрохлорид в доза от 10 mg. Спомагателните компоненти включват силициев диоксид, целулоза, лактоза, макрогол, магнезиев стеарат, титанов диоксид и други.

При лечението на алергични процеси, на възрастни и юноши над 12 години се препоръчва да приемат по 10 mg (1 таблетка) веднъж дневно. Деца на възраст от 6 до 12 години се предписват по 10 mg (1 таблетка) веднъж дневно. Максималната продължителност на лечението е 4 седмици. Дозата може да се раздели на 2 дози съответно 5 mg (1/2 таблетки) сутрин и вечер.

Лечение на целогодишен ринит и хронична идиопатична уртикария:

  • възрастни и юноши над 12 години - препоръчителната доза от 10 mg (1 таблетка) 1 път дневно;
  • Деца на възраст от 6 до 12 години: 10 mg (1 таблетка) 1 път дневно (дозата може да бъде разделена на 2 дози съответно 5 mg (1/2 таблетки) сутрин и вечер).

Зиртек: дозировка

При повечето пациенти лекарството се дозира според анотации, но има редица хора, които се нуждаят от специален режим на дозиране. С намаляването на гломерулната филтрация, свързано с възрастта, употребата на лекарството при пациенти в напреднала възраст се предписва в същите дози, както при пациенти с бъбречна недостатъчност. Интервалите между приема на лекарството се адаптират индивидуално в зависимост от степента на бъбречната недостатъчност. Пациенти с нарушена корекция на чернодробната функция не се изисква.

Лекарството трябва да се приема вечер, поради по-интензивното проявление на признаци на заболяване по това време на деня. Таблетката трябва да се поглъща цяла, без да се дъвче и пиене. Zyrtec се консумира независимо от храненето. Не може да се използва от хора, които работят с автомобилен транспорт и задвижвани машини поради сънливост.

Цената на лекарството

В момента Zyrtec може да се намери главно в онлайн аптеки. Лекарството трудно може да се нарече бюджет, тъй като има значителни разходи. Много рядко лекарството присъства на рафтовете на аптечна верига на дребно и тук струва малко повече, отколкото в интернет.

Преди да поръчате лекарство в интернет, трябва да се уверите в неговата автентичност и да проверите наличието на сертификати за качество. Също така, не би било излишно да се гарантира, че лекарството има адекватен срок на годност и може да се използва за терапевтични цели.

Аналози на лекарството

Лекарството има огромен брой аналози, структурни и функционални. Сред най-известните представители на генериците на Zirtek трябва да се разграничи лекарство като Zodak. Кое е по-добре: Зиртек или Зодак?

Наистина, Zodak е един от най-известните генерици на Zyrtek, който има една активна съставка с него - цетиризин дихидрохлорид. Това лекарство се произвежда и под формата на капки и таблетки, чиято дозировка прави използването им удобно за пациенти от различна възраст. Капки Zodak могат да се приемат от една година нататък, докато Zyrtec се консумира от шест месеца. Говорейки за цената на лекарствата, Zodak има предимство, тъй като цената му е почти два пъти по-ниска от тази на контрагента.

Друг популярен заместител на Zyrtek е лекарството Fenistil. Кое е по-добре: Зиртек или Фенистил? Основната активна съставка на лекарството е диметинден, който има достатъчна ефикасност и може да се използва при пациенти от различна възраст. Fenistil се предлага под формата на капки и гел за външно приложение. Може да се дава на бебета, започвайки от един месец, без страх от развитието на странични ефекти. Лекарството принадлежи към първото поколение антихистамини, следователно по-ниско по ефективност от Зиртек. Най-добрата му употреба е да предотврати алергичните реакции и да предотврати развитието на сърбеж след ваксинации. Fenistil е по-скъп от аналозите. Преди да я използвате, трябва да се консултирате с лекар.

Внимание!

Използването на Zyrtec без предписване на лекар или без да се спазват неговите точни препоръки може да доведе до рязко влошаване на Вашето здраве. Стремете се да използвате определено лекарство само след консултация със специалист. В случай на откриване на странични ефекти, незабавно спрете приема на лекарството и потърсете квалифицирана помощ.

Снимка на Зъртек

Кликнете, за да увеличите.

категория

Събраната информация за ресурса ви позволява да минимизирате времето за търсене на информация за конкретно лекарство.

За Повече Информация Относно Вида Алергии